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Hechos de la genética - noticias 01

Los hallazgos de las diferencias raciales y étnicas se debe aplicar de manera positiva en los tratamientos médicos

17 de febrero de 2009: El abuso o trauma infantil afecta los genes de los hijos y nietos - Posibilidades de influencia - 8 de abril de 2010: La ansiedad también puede ser genética - 8 de abril de 2010: los japoneses tienen un "gen de sushi" - 2 de julio de 2010: Highlands Las poblaciones tienen un "gen de atleta" para el aire a gran altitud - 31 de agosto de 2010: Las peculiaridades del gen judío - 1 de septiembre de 2010: <Genetistas humanos en tesis de Sarrazin: "No hay gen judío"> - 8.12.2010: El gen "MAOA-L" - el "Wall Street Gen" - 8.2.2012: los gemelos que crecen por separado tienen CV sospechosamente similares - 11.3.2012: Las pelirrojas son más sensibles al frío y al calor - pero menos sensible al dolor por presión - 29 de abril de 2012: <Niños maltratados: la violencia daña el material genético> - 2 de diciembre de 2012: <Malas experiencias en la infancia: el trauma puede cambiar el material genético> - el segundo hermano es más propenso a ser gay - - Pasar tiempo en el espacio cambia la genética - 28.10.2018: Cáncer de mármol - este animal de cáncer se reduplica SIN macho -

Origen de África: Pélé con piel negra, y el tipo clásico, rubio, de piel blanca del norte de Europa, Bobby Moore 1966 [12]

Asiática, p.e. la mujer con un Premio Nobel de la Paz 1991 de Birmania, Sra. Aung San Suu Kyi [3]

Noticias

presentadas por Michael Palomino

Medicina genética que es adaptada a la raza - cada raza requiere sus propios métodos de curación

de: Jörg Blech: Otra raza, otra pastilla: el nuevo debate sobre la raza (original alemán: Andere Rasse, andere Pille - die neue Rassendebatte); en: Espejo (alemán: Der Spiegel) 17/19 de abril de 2004, p.9; S.186-188

Comentario
La "medicina" química cree que ha descubierto una nueva rama de investigación en medicina genética y racial y cree que hará que las personas estén más saludables. Es probable que las razas necesiten medicamentos diferentes según el continente. Sin embargo, el artículo no menciona que la inteligencia no siempre te hace más inteligente. Y el artículo tampoco menciona que los efectos secundarios de la "medicina" química enferman a las personas, sin importar el color de la piel o la raza. Lamentablemente, también con esa medicina racial genética química no se soluciona las muchas causas de enfermedades de la "civilización" - por leguas no toda la meta. Pero la tesis que la genética es diferente según las razas parece justo.

Michael Palomino 2009

El artículo (traducción):

Raza diferente, píldora diferente
<Las personas con diferentes tonos de piel desarrollan ciertas condiciones de manera diferente. Por lo tanto, los médicos y genetistas están en la delicada búsqueda de diferencias étnicas en el genoma.> (P.9)

<El nuevo debate racial

Los genetistas buscan sistemáticamente diferencias en la composición genética de diferentes grupos étnicos. Su objetivo: quieren encontrar medicamentos y terapias a medida para pacientes con ciertos tonos de piel. Los críticos temen un nuevo racismo bajo el disfraz de la biología (p.186).

[La donación de órganos más reciente realizada por Aballah Daar]
Aballah Daar prefiere operar a los bordes de la medicina. El médico tomó los riñones de un bebé prematuro, que fue declarado muerto después de 34 semanas de embarazo, y los plantó en un bebé, un récord mundial. Nunca antes ha habido un pequeño donante de órganos (p.186).

[Aballah Daar: la idea de la donación de órganos pagados]
Pero al Sr. Daar, de 54 años, que es profesor de cirugía en la Universidad de Toronto y también dirige el Departamento de Ética Aplicada, también le gusta correr como pensador: hace 10 años, abogó dos donantes de órganos para ser pagados - tantas ideas los trasplantadores alemanes se atreven a usar solo recientemente al público (p.186).

[Aballah Daar: la idea para la medicina específica de la raza]
La semana pasada, el Sr. Daar abrió otro barril en un congreso especializado en Berlín. Frente a la élite de la investigación genética, el comerciante, mientras que también es un consultor de ética de la organización del genoma humano, exigió sin rodeos:

"Deberíamos reintroducir el concepto de raza en la ciencia y la medicina". (p.186)

[Los médicos quieren "ordenar" y optimizar]
Con su atractivo, el visionario provocó un debate que recientemente ha estado ardiendo entre los genetistas. Porque últimamente los médicos han estado hablando cada vez más abiertamente sobre la posibilidad de tratar a los pacientes de manera diferente dependiendo del color de su piel. En los ensayos clínicos, es apropiado clasificar a las personas en diferentes grupos: de acuerdo con su origen étnico (p.186).

[Universidad de Howard, Washington: la colección de muestras de ADN solo de negros en los "EE. UU."]
La Universidad de Howard en Washington, una vez fundada para estudiantes negros, planea recolectar muestras de ADN de 25,000 personas en los próximos cuatro años por el bien de la investigación médica, pero solo de los negros. El programa es: "la investigación del genoma en la diáspora africana" (p.186).

[Proyecto Hapmap: búsqueda de diferencias genéticas raciales]
La próxima tarjeta del genoma humano ya está en proceso, pero esta vez no se trata de las similitudes, sino de las diferencias entre las personas: en el llamado proyecto Hapmap, una asociación internacional de investigación, dotada con 110 millones de dólares en dinero de investigación, busca sistemáticamente las diferencias entre los nigerianos , Japoneses, chinos y estadounidenses. Aquí también se espera descubrir nuevas terapias (p.186).

[Aballah Daar: tesis de la medicina "adaptada"]
"Especialmente para las minorías en Occidente y las personas en los países en desarrollo", explica Daar, "gracias a estos avances, podríamos ofrecer medicamentos que se adaptarían a su grupo étnico". (P.187)

[Los diagnósticos falsos anteriores para dolencias específicas de raza]
Con tales declaraciones, sale un cambio básico fundamental. Nunca fue controvertido que las personas de diferentes tonos de piel sufran ciertas dolencias con diferente frecuencia. Pero la ciencia había identificado la desventaja social y el racismo como las causas. Ahora, sin embargo, los profesionales médicos en hospitales y centros de investigación están planteando cada vez más otro factor: la composición genética de diferentes grupos étnicos (p. 187).

[Jerome Rotter: Genes diferentes - medicina diferente]
"Es muy tonto ser daltónico, especialmente porque los grupos étnicos difieren en sus genes", explica Jerome Rotter del Centro Médico Cedars-Sinai en Los Ángeles, por ejemplo. El controvertido genetista examina la composición genética de 2.700 ciudadanos estadounidenses descendientes de africanos, mexicanos y chinos. El Sr. Rotter aconseja a los médicos que tengan en cuenta el perfil genético de un paciente antes de tratarlo. "Algo como así se llama buena medicina" (p.187).

[Alegaciones de medicina racial: los genetistas provocarían un nuevo racismo]
Tales dichos causan horror en muchos médicos. Por ejemplo, como una "pseudociencia de la raza", un editor de la Revista Medicina de Inglaterra Nueva ("New England Journal of Medicine") señaló la infiltración de categorías étnicas en las cabezas de varios investigadores (p.187).

Sus hallazgos solo alimentaron un nuevo racismo: la "raza", en realidad una construcción social tradicional, se declara repentinamente como una línea divisoria biológicamente importante entre humanos y humanos. Los racistas ahora pueden culparse abiertamente a sí mismos no solo por las enfermedades, sino también por la percepción, la falta de fiabilidad o la delincuencia, por ejemplo, de las variantes de genes étnicos (p. 187).

[Investigación racial del Sr. Vincent Sarich: los negros tienen un coeficiente intelectual promedio de 70]
De hecho, el Sr. Vincent Sarich, un antropólogo emérito de la Universidad de California en Berkeley, acaba de publicar un libro sobre la "Realidad de las diferencias humanas", que hace exactamente eso. El volumen combina los últimos hallazgos en la investigación del genoma con medias verdades y afirmaciones absurdas. Los africanos de piel negra, dice, tenían un índice de inteligencia promedio de 70 (p. 187).

[El racista Johann Friedrich Blumenbach: los caucásicos deberían ser la "raza humana más bella"]
El trabajo caliente de la prensa encaja con la terrible tradición que fue fundada por el anatomista alemán Johann Friedrich Blumenbach (1752 a 1840). Él inventó el término "raza". Quería haber identificado cinco de ellos en todo el mundo: mongoles, etíopes, estadounidenses, malayos y caucásicos. Él asignó a su propio pueblo a este último, a quien describió como la "raza humana más bella".

La mezcla pseudocientífica de este genetista y sus sucesores.

[estos sucesores fueron los darwinistas y los evolucionistas que justificaron el colonialismo con el darwinismo]

llegó a la conclusión a mediados del siglo XIX de que las razas de alto rango tenían derecho a elevarse por encima de las personas inferiores, lo que finalmente condujo a la rampa de selección de Auschwitz (p. 187).

[Suplemento: En la rampa de Auschwitz fueron elegidos los hombres para trabajar en la industria y las mujeres con niños en la agricultura. La muerte en masa de los judíos fue en los sistemas de túneles y en el Ejercito Rojo].

[Investigación genética de Richard Lewontins: aproximadamente 85% o 93% de las diferencias genéticas están dentro de las razas - 7% se refieren a grupos étnicos]
Sin embargo, el concepto de raza biológica comenzó a descompositarse cuando los investigadores serios lo examinaron más de cerca. En 1972, el Sr. Richard Lewontin, entonces en la Universidad de Chicago, examinó las proteínas de la sangre de personas de todo el mundo. De ninguna manera esperaba el resultado: la mayoría de las diferencias genéticas, alrededor del 85 por ciento, existen entre personas que pertenecen al mismo grupo étnico (p. 187).

Otro 8 por ciento de las diferencias ocurren entre poblaciones de la misma "raza": por ejemplo, entre Suecia y los españoles. Y solo el 7 por ciento restante de las diferencias puede atribuirse a pertenecer a uno de los grandes grupos étnicos. Esto significa: un alemán del Palatinado puede diferir genéticamente de su vecino en la misma provincia del Palatinado (p.187) más que de un hombre de la estepa del desierto de Namib (p.188).

[El Sr. Luigi Cavalli-Sforza rechaza cualquier ideología racial]
Por lo tanto, la división de la humanidad en razas no es aceptable, dijo el genetista y autor Luigi Cavalli-Sforza hace una década. Las diferencias externas entre finlandeses, pigmeos, laosianos y aborígenes son solo adaptaciones a las condiciones climáticas, sin una correspondencia más profunda en los genes. Desde el punto de vista de la biología, no hay razas humanas, como los científicos han acordado desde entonces (p.188).

Razas diferentes - medicina diferente. Ejemplos de razas del artículo
Pueblo pigmeo cerca de Mbaiki [1]	Finlandesa, mayormente rubia [2]	Asiático, retrato, mayormente oscuro o de pelo negro sin rizos [17]
Aborígenes de Australia, varias escenas [4]

[Nueva investigación racial genética bajo Marcus Feldman]
Pero este consenso políticamente correcto ahora está siendo cuestionado, nuevamente por los genetistas. El grupo dirigido por el Sr. Marcus Feldman de la Universidad de Stanford en California, por ejemplo, examinó el genoma de 1056 personas de 52 poblaciones, incluidos beduinos, pigmeos, sardos, drusos, melanesios, indios pima y franceses (p.188).

Los investigadores se encontraron con 400 secciones (marcadores); con la base de estos patrones, pudieron dividir el genoma humano en cinco grupos. Y correspondían exactamente a las grandes zonas terrestres: África, Europa, Asia, Melanesia y América (p.188).

Diferencias genéticas según los continentes: África - Europa - Asia - Melanesia - "América"
Ejemplo de África: Pueblo pigmeo cerca de Mbaiki [1]	Beispiele aus Europa: Una mujer de Sardeña, Caterina Murino, retrato [5] Francés con cigarrillo, París 2007 [7]	Beispiele aus Asien: Beduinos [6] Drusos, matrimonio 2007 [8]
Melanesien: Melanesios en canoas [9] "Amerika": Indios Pima en Arizona, 1893 [10]

[Nueva investigación de raza genética por el Sr. Lutz Roewer: 23,000 muestras genéticas - el historial de poblaciones en Europa sale trazable]
"Observando solo las partes importantes del genoma se puede averiguar de cual etnía es una persona", indica también el Sr. Lutz Roewer, 42, del Instituto Forense del hospital Charité de Berlín. Como uno de los pocos investigadores alemanes el genético colabora con la búsqueda difícil de diferencias de genéticas étnicas  - y salió un trabajo pionero (p.188).

Hace años ya, el Sr. Roewer encontró un cierto patrón en el cromosoma Y masculino que se puede usar para clasificar a los hombres del mismo color de piel. En colaboración con 86 institutos, desde entonces examinó los patrones de casi 23,000 hombres de 200 poblaciones europeas y combinó los resultados en un mapa genético único: no solo revela las peculiaridades regionales que han surgido desde la edad de hielo hace 12,000 años. Roewer también cree que puede distinguir entre 10 variantes étnicas más jóvenes que han sido un reflejo de la historia de los asentamientos europeos desde la época romana (ver mapa) (p. 188).

Mapa: grupos familiares genéticos en Europa; Espejo (alemán: Spiegel) 17 / 19-04-2004, p.188 [11]

[Base de datos de Lutz Roewers: el pedigrí puede derivarse de muestras de genes]
Por el contrario, los genes revelan de qué grupo es un individuo. Y debido a que los investigadores de Roewer también introdujeron miles de muestras de Asia, América del Norte y América Latina, África y Oceanía en su base de datos, se puede investigar el origen étnico de casi todos los hombres.

[Abuso policial de la base de datos genéticos - empresas de genealogía]
Es por eso que los oficiales de policía usan la base de datos para averiguar de cual tipo de población proviene un perpetrador. Todo lo que tienen que hacer es secuenciar los patrones correspondientes en el cromosoma Y de las trazas de tejido en la escena del crimen y escribir los resultados en la base de datos de acceso público (www.ystr.org). Un mapa del mundo aparece en segundos. Los puntos rojos en él revelan dónde y con qué frecuencia ocurre el patrón genético respectivo. Las empresas privadas de investigación genealógica, como la empresa estadounidense Gene Tree, también recurren al servicio de los berlineses para averiguar el origen de sus clientes.

[Investigación racial genética: ejemplo de glóbulos rojos en forma de hoz contra la malaria]
Los patrones de ADN fueron creados por la evolución. Tan pronto como los grupos de personas se reproducen geográficamente, están sujetos a diferentes presiones de selección. Por ejemplo, las personas de África y el Mediterráneo tienen glóbulos rojos en forma de hoz relativamente frecuentes. Esto protegió a sus antepasados ​​contra la malaria en muchas regiones del sur, pero también puede conducir a formas graves de anemia ("anemia falciforme").

[Investigación de la raza genética: negros con más cáncer de mama y próstata - y 30-40% de los asiáticos con enzima hepática mutante necesitan solo apr. 30% de la dosis de pastillas]
Pero solo raras veces las conexiones son tan claras. ¿Por qué, por ejemplo, los negros desarrollan cáncer de seno y próstata con más frecuencia que los blancos? Ningún biólogo evolutivo lo sabe todavía. La compañía estadounidense Genaissance también encontró diferencias de origen misterioso: el 30 al 40 por ciento de todos los asiáticos tienen una enzima hepática mutada y no son tan buenos para descomponer pastillas medicinales. El hallazgo es de gran importancia farmacológica porque explica por qué los pacientes asiáticos a menudo se las arreglan con dosis significativamente más bajas de corazón, de dolor y pastillas psicológicas que otras personas.

[Suplemento: Asiáticos también son los indígenas en "América" Central y en "América" del Sur. Quiere decir: una gran parte de los asiáticos solo necesita apr. 30% de la dosis que necesita un blanco de Europa. Es decir: con la dosis para blancos muchos asiáticos o nativos de "América" central o del sur MUEREN].

[Datos del paciente: ¡El origen étnico o la raza no son registrados hasta hoy!]
Hasta hoy en día, no se respetó esas características en estudios clínicos: como regla, el 80 por ciento de los sujetos de prueba tienen piel blanca, los aspectos étnicos generalmente no se incluyen en la evaluación de los datos.

[Compañía NitroMed: Tienen un proyecto para un medicamento contra muerte cardíaca solo para negros - la serie de pruebas se está implementando]
Los médicos ahora están más ansiosos por seguir la historia turbulenta que podría terminar en el primer "etno-remedio" del mundo: los afroamericanos mueren con más frecuencia que otros ciudadanos de piel pálida, posiblemente porque carecen de la sustancia del cuerpo, el óxido nítrico. La compañía estadounidense NitroMed quiere remediar esta supuesta deficiencia con un nuevo tipo de medicamento. No hace nada para los blancos, pero podría ayudar a los negros.

La FDA (Autoridad de medicinas en los "EUA") ha dado a la compañía primeramente un permiso para probar un medicamento solo con pacientes negros - lo que provocó un escándalo pronto.

"Es inquietante tener que ver que los científicos y médicos honorables ordenan las cosas en las categorías de la raza", dijo el genetista estadounidense Craig Venter.

Por supuesto, los afectados lo ven de manera diferente. La Unión de Cardiólogos Negros, una confederación de 500 especialistas afroamericanos de corazón, apoya el estudio actual tanto como sea posible.

"En nombre de la ciencia", explica el doctor negro Waine Kong, "participamos".

Jörg Blech>

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17-02-2009: Ser un héroe está en los genes:
Resistencia al estrés es genética - ser un héroe está en los genes
(Stressresistenz ist angeboren - Heldentum liegt in den Genen)
http://www.20min.ch/news/wissen/story/27264582

Héroes de fútbol Pélé y Bobby Moore 1966 [12]

Héroe de fútbol Franz Beckenbauer con la copa mundial de 1974 [13]

Héroe político: Georg Elser (atentado contra Hitler en Múnich 1939) en un sello de 2003 [14]

Héroe político Michail Gorbatschow (1985) con Perestroica (a partir de 1986) [15]

Traducción:

<En situaciones duras guardar pensamientos claros, eso no es un arte, indican científicos de los "EUA", pero es un don genético. La tendencia a reacciones diversas al estrés deve ser en nuestros genes.

Unas personas guardan su pensamiento lógico también en situaciones de estrés, y eso es un don genético por nacimiento, indican científicos de los "EUA". Encontraron que el cuerpo de soldados tranquilos tiene una reacción extraordinaria al estrés.

El perfil de hormonas de esa gente en situaciones de estrés extremo sería único, indica el psiquiatra Deane Aikins de la Universidad de Yale en una sesión anual de la asociación de economía AAAS en Chicago. Cuando gente normal como reacción tendrían miedo y sale la hormona cortisol, los otros tienen un nivel de hormona bajo.

Reacciones de estrés en un test

Aikins tenía soldados de los "EUA" como conejos e hizo sus maniobras y simulaciones de estrés con ellos. Unos quedaron muy tranquilos y todavía no tenían problemas de hacer tareas complicadas después de estrés extremo. Pero otros tenían una reacción de pánico.

La ciencia quiere ahora encontrar si se puede pronosticar por el perfil hormonal si una persona se queda tranquila con estrés o no. Según su opinión, la ciencia ya está lista para convertir gente en gente resistente al estrés.

Fuente: SDA/ATS >


Comentario
No se debe reír de la gente que tiene pánico porque ellos son normales. Lo que la ciencia hace es abuso, y los periodistas y profesores y oficiales con sus tácticas que celebran "héroes" son un asco. La genética es importante para el comportamiento social. Falta un equilibrio de fuerzas según las capacidades de cada uno con su sentido en la vida. Periodistas, profesores y oficiales son mayormente caracteres de polvo y destructivos que no crean muchas cosas.

Héroes vienen posiblemente también por el grupo sanguíneo 0 (cazadores y recolectores, ver el índice del Dr. d'Adamo.

Michael Palomino, Febrero 2009

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19-05-2009: Abuso infantil o traumata tiene efecto a los genes de los niños y nietos - posibilidades correctivas:
Abuso daña a los genes de los nietos
(orig. alemán: Missbrauch schädigt Gene der Enkel)
http://www.20min.ch/gesundheit/news/story/Missbrauch-schaedigt-Gene-der-Enkel-27271999

Traducción:

<Eventos traumáticos cambian la genética de la cría de las víctimas. La psicóloga Terrie Moffitt encontró: Se encuentra los daños todavía con los nietos.

Durante un congreso para Psicología Clínica y Psicoterapia en la Universidad de Zúrich, la Fundación de Klaus-Grawe da un premio de 10.000 Euros, el premio de Ciencia de Klaus Grawe del año 2009 - a la Sra. Terrie E. Moffitt. La mujer de Britania recibe el premio para sus investigaciones que primera vez muestran una clara conexión entre la predisposición genética y condiciones del ambiente in respecto a tormentas psicológicas. Moffitt es una profesora en el Instituto psiquiátrico de King's College en Londres y en la Universidad Duke ("EUA").

La Sra. Désirée Pomper Terrie Moffitt tiene su discurso hoy en la Universidad de Zúrich en la aula a las 6:30pm. Más informaciones en la página www.grawe.ch

Cuando una mujer es violada o un niño es abusado, eso tiene efectos medibles en los genes de la cría de la persona dañada. Eso muestran estudios a largo plazo de la psicóloga Sra. Terrie Moffitt. Porque eventos traumáticos como estos lideran a la consecuencia que la cría propia y los nietos tengan una variación floja de un cierto gen. Lo menos la actividad del gen es, lo más flojo es la voluntad de resistencia en respecto a eventos negativos. Un niño de abuelos abusados entonces no puede superar bien un divorcio de sus padres, eventos de guerra u otras situaciones de estrés por razones genéticas. La consecuencia: el niño o el juvenil sale con comportamiento que salta a la vista, es agresivo o tb. violente.

Pero Moffitt define claramente: "Una combinación genética desfavorable no conduce siempre a un comportamiento malo porque se puede influir los genes de manera positiva." Eso contradice de suponer que los genes serían un asunto fijo. "Por más cuidado y amor en la infancia, se puede reducir los efectos negativos", indica Moffitt. Ella apela para más inversiones para reconocer temprano y tratamiento profesional de niños con comportamiento especial daniños y juveniles. Así sería posible de impedir una gran parte de enfermedades psíquicas con adultos en avance.>

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8-4-2010: Estados de miedo pueden ser causados genéticamente:
Miedo como enfermedad: pánico puede estar en los genes
(orig. alemán: Krankhafte Angst: Panik kann in den Genen liegen)
http://www.n-tv.de/wissen/gesundheit/Panik-kann-in-den-Genen-liegen-article812647.html

Traducción:

<Científicos de Múnich han detectado una causa genética del mal comportamiento de pánico. Una actividad cambiada de un cierto gen provoca el efecto como parece con efecto a la comunicación entre cerebro frontal y centro de emociones en el cerebro y provoca un miedo no controlado, comunicó en Instituto Max Planck para Psíquiatría en Múnich. Eso fue documentado en estudios en el instituto bajo mando del Sr. Florian Holsboer. Los resultados de los científicos fueron publicados en la revista "Psiquiatría molecular" (orig. inglés: "Molecular Psychiatry"). Los científicos esperan con sus resultados de tener otro punto clave para inventar medicamentos que bloquean el miedo.

Según las indicaciones, con pacientes se pudo detectar una versión de riesgo del gen Transmembran Protein 132D. Gente con esta variación de gen tendrían miedo como también animales con siempre miedo que tienen tb. una concentración genética más alta en su cerebro. En el estudio la gente de la ambulancia para tormentas de miedo - la Sra. Angelika Erhardt - investigó genes de 908 pacientes con tormentas de miedo. Los pacientes mostraron siempre una actividad alta del gen Transmembran Protein 132D.

Pacientes con una tormenta de pánico tienen miedo extremo y siempre tienen estrés extremo. Sale incapacidad de trabajar, aislamiento social muchas veces son posibles. Los métodos de la psicoterapia no hay bastantes. Muchos afectados están con medicamentos.
 
dpa>

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8-4-2010: Los japoneses tienen un "gen de sushi":
Bacterias estomacales con trucos: los japoneses tienen el "gen de sushi"
(orig. alemán: Darmbakterien mit Pfiff: Japaner haben das "Sushi-Gen")
http://www.n-tv.de/wissen/gesundheit/Japaner-haben-das-Sushi-Gen-article813656.html

Traducción:

<Japoneses tienen bacterias intestinales con un "gen de sushi". Con este gen, pueden procesar mejor ciertas partes de rollos de pescado. A la gente de Norteamérica faltan esas bacterias intestinales con esta información de herencia. Probablemente, los microbios intestinales de Japón han copiado las habilidades de bacterias del mar de digerir ciertas algas mejor, escribe un grupo de científicos de la bióloga Mirjam Czjzek de la estación biológica en la ciudad francesa de roscoff en la revista científica británica "Naturaleza" (orig. inglés: "Nature"). Con hojas de algas se prepara sushi tradicional.

Czjzek y su grupo habían comparado la herencia genética de bacterias intestinales de 13 japoneses y 18 norteamericanos. Con los japoneses encontraron la genética para un cierto encima, con los americanos no. Este encima apoya a la digestión de algas. Este encima que digiere carbohidratos fue encontrado primero en la bacteria marina Zobellia galactanivorans que se alimenta mayormente de algas de Porphyra. Los científicos concluyen que las bacterias intestinales japoneses han copiado esa herencia genética durante la evolución de microorganismos marinos.

Algas de Porphyra son una parte fija de la alimentación en Japón desde cientos de años. Entre otras cosas, son procesados a hojas de Nori que son usados para producir rollos de sushi. El contacto regular con microorganismos marinos - por ejemplo por Sushi - han obviamente transmitido los genes oceánicos al tracto intestinal de la población, piensan los científicos.

Bacterias intestinales ayudan a partir la alimentación para preparar los nutrientes singulares al cuerpo. Promueven la construcción y mantienen la mucosa intestinal y además sirven para la defensa contra virus, hongos y bacterias que provocan enfermedades.
 
dpa>

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2-7-2010: La población de las montañas altas tienen un "gen de atletas" para vivir en aire floja en las alturas
Salud: evolución rápida: la gente en Tíbet tiene un "gen de atletas"
(orig. alemán: Gesundheit: Rasante Evolution: Tíbeter besitzen "Athleten-Gen")
http://www.n-tv.de/wissen/gesundheit/Tíbeter-besitzen-Athleten-Gen-article974531.html

Traducción:

<Con el análisis genética, los científicos logran a encontrar como los tibetanos se adaptaron a las condiciones duras de vivir en una altura de 4000 metros. Fueron cambios genéticos entre menos de 3000 años.

Los tibetanos han desarrollado en un tiempo de récord la capacidad de adaptarse a las condiciones difíciles de vivir en una altura de más de 4000 metros sobre el nivel del mar. Científicos encontraron que los cuerpos de los tibetanos se adaptaron en menos de 3000 años. Eso reportó la revista científica de "Science". "Eso es el cambio genético más rápido que hemos observado con gente en el mundo", indicó Rasmus Nielsen de la Universidad de Berkeley en California. Él fue el líder de un estudio sobre las diferencias genéticas entre tibetanos y Chinos de Han.

Según la investigación los tibetanos y los chinos de Han tenían su ruptura antes de más o menos 2750 años formando dos grupos diversos de la población. El grupo más grande cambió a la meseta alta de Tíbet donde la población se redujo. Y los chinos de Han se quedaron en la llanura baja y tenían una reproducción exitosa. Los tibetanos al mismo tiempo desarrollaron una habilidad de sobrevivir en una altura de más de 4000 metros con un aire con 40% menos de oxígeno que en la playa con 0 metros. "Para un cambio tan grande fue un hecho que mucha gente murió porque tenían la falsa versión de un gen", explica Nielsen. Sobre todo un cierto gen, el "gen súper atleta" EPAS1, fue creado en los tibetanos lo que los chinos de Han no tienen muchas veces.

Sobrevivir por un único gen

Según Nielsen, la nueva evidencia podría liderar la ciencia a genes desconocidos que tienen un rol con la reacción del cuerpo a un nivel bajo de oxígeno. Eso podría explicar también unas enfermedades como esquizofrenia y epilepsia que son reportados de estar en conexión con carencia de oxígeno durante el embarazo. "Eso es la primera vez que tenemos datos evolucionarios solo por la función de un cierto gen", explica Nielsen. El estudio fue financiado por organizaciones de China, Dinamarca, y los "EUA".

Cuando gente de las regiones bajas cambian a una altura de 400 metros, eso tiene una reacción múltiple en el cuerpo: La gente sale más cansada, salen dolores de cabeza, y bebés nacen con un peso bajo. También la  mortalidad de los bebés sube. Tíbetanos y otros pueblos de mesetas como en los Andes de "América" del Sur no tienen esas problemas.

AFP>

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31-08-2010: Propiedades genéticas de los judíos:
De genes de los judíos y de otros genes
(orig. alemán: Von jüdischen und anderen Genen)
http://bazonline.ch/wissen/medizin-und-psychologie/Herr-Sarrazin-hat-da-etwas-falsch-verstanden-/story/22219338

Hay un principio con los judíos en la capa alta judía: mentir es permitido cuando sirve al judaísmo. Eso es un principio de actuar que parece genético pero es político.

La traducción:

<De genes judíos y de otros genes.

Cuando el Sr. Thilo Sarrazin fue preguntado por periodistas del diario "Mundo del Domingo" (orig. alemán: "Welt am Sonntag") si existe una identidad genética de un pueblo, él respondió: "Todos los judíos tienen un cierto gen..." Con eso, él provocó una crítica masiva en Alemania.

Sarrazin se refirió con sus frases a dos estudios recién publicados en los cuales unos genéticos han analizado la herencia genética de unos grupos judíos comparándoles  con grupos non-judíos (ver la Revista Americana de Genética Humana (american Journal of Human Genetics), tomo 86, página 850; ver: Nature, tomo 466, página 238). Científicos no encontraron ningún "gen judío", pero encontraron cambios ligeros en unos lugares de la herencia genética. Se llaman SNPs, son elementos singulares del ADN que son una variación del genoma normal humano. Variaciones como esos hay con todas las personas. Pero cuando un grupo entero son familiares entonces las variaciones de SNP son más similares.

Fueron científicos de Israël y de los "EUA" que querían aprovechar de eso para reconstruir las condiciones familiares de grupos de judíos por cientos de años del pasado investigando el descenso. La historia de verdad se puede probar por hechos en la herencia genética de los judíos investigados.

Los científicos por ejemplo encontraron indicaciones para una partición de los judíos árabes, los llamados Misrachim, de los Ashkenasim que había antes de 2500 años. O encontraron un "cuello de botella" en el material genético de los Ashkenasim cuando en el siglo XV la cantidad total de los judíos bajó a más o menos 50.000 personas por la persecución de los judíos. Los 5 millones de judíos Ashkenasim que fueron al inicio del siglo XIX tenían su ascendencia de esas 50.000 personas.

Estos cambios en la composición genética de los judíos no dicen nada sobre las características o inteligencia, pero indica solo algo sobre la relación familiar. Esto también revela el cromosoma Y, que siempre se hereda por los padres a los hijos. Aplicando este hecho, científicos británicos encontraron que hombre europeos presuntamente tienen su ascendencia de un artesano de Anatolia. Sin embargo, vivió en el período neolítico. Quizás Thilo Sarrazin también lleva el cromosoma de este turco temprano.>

Y otro artículo a este tema indicando que naciones no tienen genes en común pero todos los humanos tienen los mismos genes pero en variaciones.




1-9-2010: Un genético humano respuesta a la tesis de Sarrazin: "No existe un gen judío">

(orig. alemán: <Humangenetiker zu Sarrazin-Thesen: "Es gibt kein Juden-Gen">)
http://www.stern.de/wissen/mensch/humangenetiker-zu-sarrazin-thesen-es-gibt-kein-juden-gen-1599193.html

Hay un principio con los judíos en la capa alta judía: mentir es permitido cuando sirve al judaísmo. Eso es un principio de actuar que parece genético pero es político.

La traducción:

<Con sus tesis para la estupidez e inteligencia hereditaria de grupos de pueblos, Thilo Sarrazin ha causado indignación. Un genetista humano explica lo que hay con esta afirmación y lo que no.

André Reis [16]

© Nationales Genomforschungsnetz (NGFN)

Para la persona: El profesor André Reis es miembro de la junta de la Sociedad Alemana de Genética Humana [Deutsche Gesellschaft für Humangenetik - enlace]. El científico de la ciudad alemana de Erlangen investiga, entre otras cosas, la genética de varias enfermedades populares, incluida la psoriasis (psoriasis) y las enfermedades oculares como el glaucoma.

El Sr. Reis, el Sr. Thilo Sarrazin afirma en su nuevo libro que la inteligencia es "hereditaria de 50 a 80 porcientos". ¿Hay inteligencia en los genes?

La inteligencia se hereda a una cierta proporción. Dependiendo del estudio genético, esto es entre 50 y 80 por ciento. Sin embargo, no hay un solo gen de inteligencia, pero hay una variedad de factores genéticos involucrados. Dado que estos se combinan nuevamente con los descendientes, los padres menos talentosos también pueden tener hijos talentosos y viceversa. Entonces todo el asunto no es tan fácil.

El Sr. Sarrazin también asume como precondición que grupos de pueblos enteros tienen menos inteligencia por su herencia genética. ¿Existe un ci alemán o turco popular?

Esta es una tontería artificial. No se puede afirmar que las personas turcas generalmente son más estúpidas. Hay una dispersión en todas las poblaciones - hay gente inteligente y menos inteligente. Eso es con los alemanes así y es con los turcos así, con los italianos o con los griegos. Pero las condiciones sociales básicas juegan un rol de verdad. Cuando migrantes vienen que tenían precondiciones menos buenas, entonces su educación es probablemente más baja, y además la educación y la inteligencia están en conexión.

¿En qué manera?

Lo que se constató es que el ambiente tiene un rol decisivo si un niño puede desarrollar sus capacidades o no, si ciertos genes vayan a ser activadas y como colaboran. Cuando no hay ninguna promoción, cuando las condiciones básicas no son favorables para desarrollar la inteligencia, entonces el potencial no es disponible. Tenemos que ver los genes básicamente solo como una opción. Un cierto potencial es herencia, pero debe ser activado. Responsable para eso son condiciones del medioambiente, la situación económica de los padres, y el nivel educativo.

[Además: Con religiones locas con fantasías se baja el nivel educativo y sale menos inteligencia: cristianos católicos extremistas, judíos extremistas, musulmanes extremistas que solo leen libros falsos de fantasía y aun prohíben libros científicos].

¿Podría un experto - solo observando la composición genética de una persona - reconocer de verdad si se trata de un alemán o de un turco?

Grupos de poblaciones principalmente se difieren genéticamente. Se puede derivar de la composición genética por ejemplo si se trata de una persona de una ascendencia de África, de Asia o de Europa. Pero no hay una separación clara si una persona es de la Turquía o de Alemania. Además las diferencias genéticas entre dos personas en un grupo de una población pueden ser más grandes que entre dos personas de grupos diversos. Entonces no hay de todo un gen turco o un gen judío.

Pero eso es exactamente lo que el Sr. Sarrazin afirma. En una entrevista, él supone que todos los judíos tienen un cierto gen. O todos los vascos.

En mi opinión, el Sr. Sarrazin se descalificó con esta declaración. Allí está completamente en el camino equivocado. No hay características genéticas que caracterizan a una sola población o grupo religioso. Todos tienen alrededor de 25,000 genes y todos realmente tienen todos. Sin embargo, hay diferentes variantes de estos genes para cada individuo, que han surgido a través de la mutación. Como dije, un alemán y un turco pueden ser más similares que dos alemanes. Por lo tanto, hay tan poco un gen turco o judío como un gen franconiano o bavaria. Variantes genéticas son ojos azules o cabellos rojos, pero eso no es bastante para decir si alguien con cabello rojo sería una persona de Irlandia. También con este asunto, la gente no puede ser reducida a genes como con la inteligencia.

¿Por qué se mantienen tesis tan absurdas y científicamente revisadas indicando que ciertos grupos étnicos serían supuestamente menos inteligentes que otros?

El intento de aportar propiedades valiosas a la discusión cuando se compara grupos de poblaciones en una discusión, eso es un problema que siempre existe. Puede ser que el hecho de diferencias externas entre personas de grupos de poblaciones diferentes como el color de la piel o del cabello lidera al falso pensamiento de cortocircuito que también la inteligencia debería ser diferente. Pero eso son prejuicios puros. La consecuencia que hace sentido que viene por la nueva discusión del libro de Sarrazin debería ser que gente inmigrada debería recibir más promoción cuando es necesario. Y no discriminar.

Entrevista: Lea Wolz>

[Lo repito: religiones extremistas bloquean la inteligencia
Con religiones locas con fantasías se baja el nivel educativo y sale menos inteligencia: cristianos católicos extremistas, judíos extremistas, musulmanes extremistas que solo leen libros falsos de fantasía y aun prohíben libros científicos. Pensado de otra manera: La eliminación de religiones extremistas sería buena para un nivel de inteligencia más alto y para tener más obreros cualificados. Se puede testar la inteligencia de pastores, obispos, cardenales, rabinos, e imames - y entonces se sabe como estúpidos son].

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8-12-2010: El gen "MAOA-L" favorece gente  de tomar decisiones financiarias positivas - el gen de la bolsa de "Wall Street":
Ciencia genética: bankqueros con el gen de la bolsa "Wal Street" tienen más éxitos
(orig. alemán: Genforschung: Banker mit "Wall-Street-Gen" sind erfolgreicher)
http://www.20min.ch/finance/news/story/20573954

Traducción:

<Gente que tienen una cierta variación genética tienen más talento de tomar decisiones financiarias provechosas, afirman científicos de Gran Bretaña.

Un cierto gen es una poyo para la gente en el circo de la bolsa: Gente con una cierta variación genética con el nombre MAOA-L tienen más coraje de arriesgar riesgos financieros cuando vale la pena, así reportan científicos en la revista "Proceedings B" de la Sociedad Real (orig. inglés: Royal Society).

Ya en investigaciones preliminares, los científicos han constatado una conexión entre ciertas variantes genéticas y comportamiento de riesgo en cosas financiarias. Cary Frydman del Instituto de Tecnología de California en Pasadena (California Institute of Technology in Pasadena) y sus empleados ahora querían obtener más información sobre el mecanismo detrás de este contexto.

El método del test

Han simulado la bolsa con 90 hombres jóvenes. Cada uno recibió un capital inicial de 25 dólares "americanos" y se pudo invertir una parte de eso en 140 empresas simuladas.

Una oferta fue por ejemplo de invertir 4 dólares con un chance de 50% para ganar 7 dólares. Alternativamente la gente pudo negar la proposición y quedarse con el capital actual. Entonces, el juego fue de encontrar cual persona arriesga cual riesgo.

Riesgos que no valen son rechazados

La mayoría de los sujetos reconocieron los riesgos que valían la pena. Pero la gente con la variante genética MAOA-L fueron mejor que los otros: Decidieron 6,4% más para un negocio de riesgo que vale que la gente con la variación alternativa MAOA-H. Riesgos que no valen fueron rechazados de ambos grupos con el mismo porcentaje de mayoría.

Esto muestra que los portadores de la variante L no son solo más atrevidos o impulsivos, sino que en realidad podrían tomar mejores decisiones en condiciones de riesgo, escriben los investigadores. Solo corrían el riesgo con más frecuencia si también valía la pena.

Sustancias mensajeros químicos del cerebro

El gen MAOA forma una enzima que reduce sustancias mensajeros químicos cerebrales como serotonina, dopamina o noradrenalina. El portador de la variante L forma menos enzima que el portador de la variante H. Por eso, el contenido de las sustancias mensajeras cerebrales es más alto con ellos. Esto podría ser una indicación del mecanismo detrás de sus resultados, escriben los investigadores.

Por ejemplo, los antiguos estudios neurocientíficos han demostrado que un mayor contenido de noradrenalina en el cerebro lleva a una opción en los humanos de hacer una elección que promete la recompensa más alta inmediata. Otros experimentos indican que también un contenido alto de dopamina podría provocar la capacidad de tomar mejores decisiones.

(sda)>

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8-2-2012: Gemelos que son criados separados tienen curiculum vitae sospechosamente similar:
Unidos después de 30 años: las paralelas milagrosas de gemelos separados
(orig. alemán: Nach 30 Jahren vereint: Die wundersamen Parallelen der getrennten Zwillinge)
http://www.welt.de/vermischtes/kurioses/article13857347/Die-wundersamen-Parallelen-der-getrennten-Zwillinge.html

-- caso 1: Nacimiento de gemelos en Indonesia 1983 - Adopción para parejas suecas: el taxista en Indonesia da la información de que todavía hay una hermana gemela: se pueden encontrar en Suecia, informe 2012

-- caso 2: Nacimiento de gemelos en los "EUA" - Los chicos crecen en Ohio en familias diferentes, pero desarrollan exactamente los mismos hábitos (empresa de cigarros, el mismo nombre para el perro) - Informe del año 1979 en Ohio

Traducción:

<Autor: Claudia Becker| 8 de feb. 2012

Emilie Falk y Lin Backman (izquierda) descubrieron muchos paralelos en sus vidas en sus reuniones.

Se separaron al nacer, vivieron muy juntos sin saberlo: y se encontraron después de 30 años y eso provocó unas sorpresas.

Lin (29) todavía era un bebé cuando fue traído de un orfanato en Indonesia por sus padres adoptivos en 1983. La pareja Backman quería llevar la bebé de Semarang a Suecia. Fueron felices cuando han salido del orfanato al otro lado del planeta y han entrado el taxi, pero fueron seguramente con cierta emoción, inquietos, y después el taxista indicó algo que provocó todavía más confusión: "¿Qué pasa con la otra, la hermana?"

Los Backman no sabían nada sobre una hermana. Pero el taxista creía de saber que la bebé Lin tiene un gemelo. Él supuestamente sabía los nombres indonesios también y dio los nombres a los padres adoptivos.

Cuando la pareja de Backmans llegaron a Suecia, investigaron sobre el gemelo es su hija adoptiva. Y de verdad la encontraron en Suecia, solo 40 km de ellos, en la ciudad de Helsingborg en la familia Falk que había adoptado también del mismo orfanato una bebé, la pequeña Emilie.

Falso nombre en los documentos

¿Debería ser esta la hermana gemela se su hija? Las familias se encontraron, vieron los documentos de adopción. Y salieron sorpresas cuando constataron que ambos chicas tenían una madre llamada Maryati Rajiman. Pero en los documentos muchas otras cosas no salieron más.

Además los niños no fueron tan similares, y un test de ADN para tener un resultado claro no existió todavía en esos tiempos. La familia Backmans y la familia Falk no creyeron a una familiaridad de sus niños y dejaron dormir el contacto. Pero contaron a las niñas de sus encuentros.

Lin y Emilie lo consideraron interesante. En algún momento, sin embargo, no preguntaron más. Al igual que con los adolescentes, tenían suficiente que ver con sus vidas. Se hicieron más grandes, completaron la escuela, estudiaron, se enamoraron, se casaron.

Bodas provocan la nueva búsqueda

Para Emilie Falk, la boda no solo fue el comienzo de una nueva fase de la vida, sino también la razón de ocuparse con su pasado, con su proveniencia. "Empecé a pensar en la familia y pensar en mi adopción".

Emilie Falk estaba buscando niños adoptados de Indonesia en una red. Encontró a Lin Backman. Pero ella habló las primeras palabras con ella a través de la red social Facebook. "Nací el 18 de marzo de 1983 en Semarang", escribió. "El nombre de mi madre biológica es Maryati Rajiman". No tardó mucho en obtener una respuesta. "¡Vaya, ese es el nombre de mi madre también!", escribió Lin con entusiasmo. "¡Y ese es mi cumpleaños!"

Y luego simplemente se encontraron las dos mujeres jóvenes. Constataron una cantidad de características comunes. Ambos son profesoras, que ambos han casado el mismo día. Entre las bodas fue precisamente un año. Ambos celebraron sus bodas con la canción "You and Me" de Lifehouse por su voluntad especial.

¿Qué es más importante: genes o educación?

Los gemelos que se han separado después del nacimiento y se reúnen nuevamente después de muchos años brindan a psicólogos y biólogos formas maravillosas de investigar la cuestión de en qué medida son los genes que determinan nuestra personalidad.

[Ohio: Jim Lewis y Jim Springer]

Las sugerencias que gemelos dan son increíbles. Hay otro ejemplo de Ohio de los "EUA" que fue detectado en el año 1979. Solo es un ejemplo de muchos. Hay dos hermanos gemelos - Jim Lewis y Jim Springer que fueron adoptados por dos parejas diversas unas semanas después de su nacimiento. Por 39 años no sabían nada mutuamente hasta se encontraron - y descubrieron características comunes grandes.

No solo eso que ambos fumaron la misma marca de cigarrillos, que ambos tomaron la misma cerveza y tenían el mismo modelo de carro. Pero ambos habían casado dos veces, y primero fue una Linda, y la segunda vez fue una Betty. Los hijos se llamaron Alan resp. James Allan. Sus perros se llamaron Toy. Ambos fueron en su segunda profesión un shérif de reserva. Y ambos habían arreglado su jardín con un césped y un árbol con un banco blanco alrededor.

Las similaridades son curiosas, pero no hay pruebas para una predisposición genética de la gente. Hoy en día, la ciencia de gemelos considera que el ambiente y el efecto genético ambos tienen efecto a la personalidad. Además hay más ejemplos de gemelos con características en común.

También Lin y Emilie son personalidades individuales con talentos diferentes, son mellizos con una relación genética como hermanos y hermanas normales.


La prueba de ADN dio certeza final

La prueba de ADN dio la última certeza para la afiliación familiar compartida. Cuando Lin tuvo el resultado, llamó a su hermana por celular. Emilie estaba sentada en el auto cuando se enteró de que ella y Lin son hermanos con una probabilidad del 99.98 por ciento. "Tuve que reír primero", dice Emilie Falk, y que su primer pensamiento se aplicó al vientre de su madre. Nueve meses había compartido el vientre de su mamá con su hermana, eso le dio cuenta ahora. Casi no es imaginable que sus caminos vayan a separarse otra vez.

No derraman lágrimas a lo largo de los años que han vivido sin los demás. "No hay razón para estar triste por nada", dice Emilie. "Estoy feliz de haberla encontrado".

Quieren viajar juntos a Indonesia. Allí quieren encontrar a sus padres biológicos. Ya saben el nombre de la madre. Del padre, que proviene de los documentos de adopción, ellas saben al menos una cosa: que él es un taxista por profesión.

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11-03-2012: Gente con cabello rojo son más sensibles al frío y al calor - pero menos sensibles al dolor por presión:
Cabello fuegazo: Gente con cabello rojo tiene sus propiedades con los dolores
(orig. alemán: Feurige Haarpracht: Was Rothaarige schmerzhaft einzigartig macht)
http://www.welt.de/wissenschaft/article13912974/Was-Rothaarige-schmerzhaft-einzigartig-macht.html

<Autor: Pia Heinemann

Son caprichosos y tienen genes de brujas: Hay prejuicios que persisten - pero con eso puede ser que hay una clave en su material genético y para una vida sin dolores.

[Los mitos y prejuicios]

Gente con pelos rojos (pelirrojos) están en una guerra de rumores. Se dice que son tercos, caprichosos, impulsivos, incómodos. Tienen miles de pecas, una piel pálida, y genes de brujas, y - todavía más curioso - se convierten en vampiros cuando mueren.

Además no sienten dolores y pueden comer chile en grandes cantidades. Rumores sin fin solo porque algo no tan normal provoca (muchas veces sin ninguna prueba) invenciones no tan normales. Gente pelirroja es rara en la población, pero los mitos continúen.

Escocia tiene la mayor densidad de pelo rojo

En los Estados Unidos y en Inglaterra, por ejemplo, solo el cuatro por ciento de las personas por naturaleza tienen cabello rojo. En Alemania es solo el dos por ciento, y en Asia, África y América del Sur, todavía menos personas nacen con una cresta roja. Escocia es el país con la densidad de cabello rojo más alta, con cuatro de cada 100 personas, tienen cabello rojo.

En Irlanda, la "isla de pelirrojos", es un poco menos al diez por ciento. Entonces los pelirrojos son en realidad muy raros. Pero no solo son ópticamente extraordinarios, sino que también tienen una característica especial en su material genético que los distingue en su fisiología de las personas con otro color de cabello.

[El material genético de los coloreados rojos: tintes eumelanina o feomelanina - concentración de colorante determinado genéticamente]

Una mirada al material genético revela: un cierto gen en el cromosoma 16 es responsable del color del cabello. Dependiendo de la variante de este gen que usa una persona, tiene diferentes pigmentos en su cabello. En el cabello oscuro, los folículos capilares producen grandes cantidades de tinte eumelanina y se almacenan en la estructura de la bocina. Si predomina la feomelanina, el esplendor del cabello se vuelve rojo o rubio rojo. Las personas rubias blancas, por otro lado, tienen poco de ambos melaninas. Por lo tanto, tu cabello está casi libre de tinte.

La causa de los diferentes depósitos de pigmento en el cabello se encuentra en nuestros genes, más precisamente en un determinado gen: cada persona tiene el módulo genético MC1R, que proporciona las instrucciones de construcción para el receptor de melanocortina-1. Hace más de 50,000 años, una mutación, un pequeño cambio, ocurrió muchas veces en esta generación MC1R.

[El material genético de gente con pelo rojo: tintes eumelanina o feomelanina - concentración de colorante determinado genéticamente]

Una mirada al material genético revela: para el pelo rojo es responsable un cierto gen del cromosoma 16. Depende de la variación de este gen y sale pelo en diversos colores con pigmentación diversa. En el cabello oscuro, los folículos capilares producen grandes cantidades de tinte eumelanina y se almacenan en la estructura de la madera (alemán: Horn der Haare). Si predomina la feomelanina, el esplendor del cabello se vuelve rojo o rubio rojo. Las personas rubias blancas, por otro lado, tienen poco de ambos melaninas. Por lo tanto, su cabello está casi libre de tinte.

La causa de los diferentes depósitos de pigmento en el cabello se encuentra en nuestros genes, más precisamente en un determinado gen: cada persona tiene el módulo genético MC1R, que proporciona las instrucciones de construcción para el receptor de melanocortina-1. Hace más de 50,000 años, una mutación, un pequeño cambio, ocurrió muchas veces en esta generación MC1R

Cinco variantes de genes conducen al cabello rojo

Mark Stonking y su equipo del Instituto Max Planck para la Antropología Evolutiva en Leipzig (MPI-EVA) y muchos otros científicos internacionales pudieron mostrar esto para el Homo sapiens. Hasta ahora se han descubierto más de 70 variantes diferentes de estos genes, y de cinco está claro que provocan el color rojo del cabello.

También al menos otro gen, el HCL2 en el cromosoma 4, también parece jugar un papel en el color rojo del cabello, pero los expertos todavía saben poco al respecto.

[Los neandertales también tenían cabello rojo]

Hace cinco años, el colega de Stonking, Michael Hofreiter, quien también estaba investigando en el instituto Max Planck MPI-EVA en ese momento y ahora trabaja en la Universidad de York, descubrió que incluso había gente con pelo rojo con los neandertales. Él ha aislado ADN de los restos fósiles de los neandertales de varias regiones de Europa. Al buscar en los residuos de las células antiguas, los investigadores también encontraron la variante roja en el lugar del gen MC1R.

[Los tonos rojos también ocurren en animales]

Y los biólogos también conocen varios tonos rojos en otros seres vivos: en caballos, perros, gatos, incluso con pollos y peces ciegos en cuevas (pez Astyanax mexicanus), los cambios genéticos correspondientes conducen a piel roja, pluma roja, o escama roja.

[Tesis que la gente con pelo rojo se extinguirían en corto tiempo - padre y madre deben tener el gen rojo]

Pero a diferencia de otros cambios de genes, el gen rojo sigue siendo raro, y algunos investigadores incluso llegan a la tesis de que los pelirrojos en el mundo se extinguirán en 2060.

La base de tales consideraciones es la genética nuevamente: hasta ahora, los científicos han descubierto cinco variantes del gen MC1-R que favorecen el pelo rojo. Si una parte de los padres hereda una de estas variantes, los niños pueden tener cabello rojo. Pero si ambos padres heredan tal variante, la probabilidad de una pelirroja es muy alta.

Esto se debe a que el gen se hereda recesivamente, es decir, difícilmente se puede desarrollar si solo se hereda como una copia simple. Dos copias, una de la madre, una del padre, deben estar presentes para que el niño se vuelva rojo. La conclusión prematura es que con tan raros casos y con una herencia tan mala recesiva, un día vaya a desaparecer.

Pero los antropólogos minimizan el tema: incluso si un gen es raro y heredado recesivamente, no significa que se agote. También se transmite de generación en generación, pero no revela su existencia en el bisabuelo, abuela, madre y niño, pero solo es evidente de vez en cuando.

Y dado que los genes de pelo rojo son raros, los padres "correctos", en los que ambos heredan el gen rojo, también rara vez se encuentran.

Los pelirrojos tienen una sensación diferente de dolor

Cualquiera que lleva la variante "roja" del gen MC1R en su genoma no solo tiene cabello rojo con alta probabilidad, sino que también es un poco diferente: Jeffrey Mogil de la Universidad de McGill en Montreal podría mostrar que ratones y personas pelirrojas con estas herencias, percibe el dolor de manera diferente que gente con pelo oscuro. Si su gen MC1R ha cambiado de modo que, como resultado, apenas hay más eumelanina, son más sensibles al dolor.

[Las mujeres de color rojo son más sensibles al frío y al calor, reaccionan más sensibles a la morfina de los analgésicos, pero son menos sensibles a la anestésica]

Mogil y otros científicos buscaron inmediatamente relaciones similares en las personas. Pudieron demostrar que las mujeres pelirrojas reaccionan más sensibles al frío y al calentamiento. Al mismo tiempo, tienen reacciones más sensibles a un medicamento contra dolores, la morfina. Pero son menos sensibles a remedios de narcosis, a los anestésicos. Eso parece paradójico y nadie ha clarificado esta contradicción hasta hoy.

[El experimento de chile en la piel y el dolor mecánico en la piel]

Tambíen el grupo de científicos con el Sr. Lars Arendt-Nielsen de la Asociación Internacional para el Estudio de Dolor (International Association for the Study of Pain), que también investiga la Universidad Danesa de Aalborg, también quería saber más sobre qué es ahora con la sensibilidad al dolor o la sensibilidad del rojo. Entonces examinaron a 20 mujeres sanas de piel pálida con cabello rojo y 20 mujeres con cabello rubio o castaño. Aplicaron crema de capsaicina en la piel durante media hora. Es crema de chile que pica y por eso la piel fue casi preexertado - y así los investigadores pudieron determinar el límite de dolor individual.

Durante el tratamiento con crema, la gente con pelo rojo, rubio o marrón tenían reacciones completamente idénticas, no hubo diferencia. En la segunda parte del experimento, los investigadores verificaron con un estímulo mecánico si la persona con pelo rojo reaccionó más sensible o insensible. El resultado: Las mujeres con pelo rojo reaccionan claramente menos sensibles que las otras mujeres.

Menos sensible a las agujas: [diferencias en el procesamiento del calor, el resfriado y el dolor de presión]

Arendt-Nielsen y su grupo concluyen que los pelirrojos son menos sensibles a ciertos estímulos del dolor. Reaccionan menos a agujas o presión. Esto reveló otra partícula en el mosaico del dolor: aparentemente el calor y el dolor frío se procesan de manera diferente al dolor a presión. Presionando, picaduras y chiflar aceptan los pelirrojos de manera bastante tranquila, y reaccionan con mucha sensibilidad a los estímulos de temperatura.

Los investigadores están de acuerdo en que el dolor de los pelirrojos es un asunto complejo. Para un mejor tratamiento de pacientes de dolor con pelo rojo o con anestesia falta investigación todavía. Puede ser que se explica entonces también por qué y como un gen responsable para la producción de tinte es también responsable para la sensación de dolor.

[Piel pálida de la gente con pelo rojo es por la falta de eumelanina - alta susceptibilidad al cáncer - alta sensibilidad a la producción de vitamina D3]

Pero la envidia que gente con pelo rojo aceptan más sin dolor una presión física que los rubios y la gente con pelo negro se va rápidamente considerando las características típicas siguientes: su piel pálida. Eso es provocado también por la carencia de eumelanina - como con el color del pelo.

Sin embargo, si se almacenan menos pigmentos en la piel, los rayos UV del sol pueden penetrar al centro de las células con efecto a la ADEN. Entonces, pueden dañar el material genético y provocar células variadas malas con cáncer. Por eso el riesgo de cáncer de la piel con gente con pelo rojo es 100 veces más alto que con personas con piel oscura.

El hecho que en Europa vive mucha gente con piel pálida, con pelo rojo y rubio es explicado por los antropólogos así: En esos territorios pobres de sol la piel pálida tiene un provecho decisivo, porque el sol no solo puede provocar cáncer en esta piel, sino que también puede aumentar la producción de vitamina D3.

La falta de esta sustancia puede desencadenar racitis en los niños. Si a los adultos les falta esta vitamina, se cansan, salen nerviosos y ya no pueden concentrarse adecuadamente. La deficiencia de vitamina D apenas ocurre en países donde el sol quema todo el año. Aquí la función protectora de la melanina en la piel es más importante para la supervivencia, por lo que la piel está oscura por la melanina.

Los forensistas pueden identificar el color del cabello de un perpetrador: [cuando un criminal tiene pelo rojo es bien detectable]

Incluso en un área completamente diferente, la vida es más difícil para los pelirrojos, al menos cuando son criminales. Debido a que puede usar el hecho de que puede ser claramente identificado en función de su gen MC1R, los criminalistas ahora se han aprovechado: se someten a muestras de tejidos de una escena del crimen de una prueba de ADN.

Con su ADN, pueden determinar el tipo de melanina del culpable. El forense Manfred Kayser de la Universidad Erasmus de Rotterdam [Holanda] ha desarrollado el test de colores del pelo lo más preciso: con 80 por ciento de seguridad, los científicos pueden encontrar por su ayuda para reconocer si un perpetrador es de cabello marrón o rubio.

Para las personas de pelo negro sube la seguridad a más del 90 por ciento -- solo los perpetradores de color rojo no son perdidos en el test por 100%. Ellos son siempre encontrados por su perfil genético característico.>

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29-04-2012: "Niños abusados: la violencia daña a la genética" - fines de nervios (telómeros) son más cortos y más enfermedades como adultos
(orig. alemán: "Misshandelte Kinder: Gewalt schädigt Erbgut>" - verkürzte Nervenenden "Telomere" und Krankheiten im Erwachsenenalter)
http://www.n-tv.de/wissen/Gewalt-schaedigt-Erbgut-article6132221.html

Resumen
-- La violencia y el abuso infantil dañan la genética de la familia: los fines de los nervios "telómeros" salen más cortos
-- Según una encuesta de FORSA [en Alemania] en enero de 2012, alrededor del 40 por ciento de las madres y los padres admiten que castigan a sus hijos con golpes al trasero del niño. 10 por ciento de niños dan golpes en la cara del niño
-- Los niños golpeados y maltratados causan la impresión de tener más años que tienen
-- cuando los niños salen como adultos, los niños abusados desarrollan enfermedades crónicas cuando no saben nada sobre curaciones con la medicina natural: hay curaciones con bicarbonato (enlace), hay curaciones naturales de cáncer (enlace), hay alimentación sana (enlace), y hay la nutrición del grupo sanguíneo (enlace).

Traducción:

<Las personas que fueron abusadas o maltratadas como niño tienen un mayor riesgo de sufrir enfermedades crónicas y tumores como adultos. Porque la materia genética es masivamente dañada por la violencia, eso reportan investigadores.

El genoma de los niños maltratados tiene daños que pueden mostrarse con efectos años después. Con niños que sufrieron múltiples formas de violencia, las consecuencias son las más graves, reportan investigadores en la revista científica "Psiquiátrica Molecular" (orig. inglés: Molecular Psychiatry). En su materia genética los fines de los nervios (telómeros) se rotaron lo más. Esos fines de los cromosomas protegen el ADN como cubiertas de plástico en cordones. Con telómeros más cortos aumentan los riesgos para enfermedades crónicas y cáncer y más.

[Entonces aquí hay métodos de reinstalar el valor de pH ácido de un cuerpo a un nivel sano, eso es la base contra la vulnerabilidad a enfermedades:
-- hay curaciones de enfermedades crónicas y de cáncer: ver las curaciones con bicarbonato de sodio (enlace)
-- hay curaciones naturales de cáncer con diversos métodos (enlace)
-- hay la prevención natural contra todas las clases de enfermedades con alimentación sana y eliminando comida de basura (enlace)
-- y hay la prevención natural contra todas las clases de enfermedades con la alimentación del grupo sanguíneo del Dr. D'Adamo (enlace).

[Los niños con violencia en la infancia son testados: telómeros acortados - los niños golpeados tienen "biológicamente más años"]]

El grupo del Sr. Idan Shalev de la Universidad de Duke en Durham (Carolina Norte, "EUA") ha investigado el material genético de niños entre 5 y 10 años. Las pruebas fueron de 236 niños británicos con los años de nacimiento 1994/95. Un 42 por ciento de ellos fueron al menos parcialmente víctimas de violencia: Las madres fueron investigadas y los científicos sabían si y cuando el niño sufrió de violencia familiar, de bloqueos sin fin o de abuso mental por parte de una persona adulta.

En niños que habían experimentados al menos dos formas de violencia, se cortaron los telómeros del 5º año al 10º año significamente más que con niños que no habían experimentado ningún sufrimiento. Los niños abusados o maltratados habían sido biológicamente mayores que correspondió a su cumpleaños, reportaron los investigadores. Género, ambiente social, peso y estado de salud no hubieron jugado ningún rol con eso. Abusos y violencia en la niñez podrían ser la base para más problemas de salud en la vida adulta, escriben los investigadores.

[Sra. Terrie Moffitt: Una buena infancia vale millones de dólares para evitar dificultades costosas en la vida adulta más tarde]

"Una onza de prevención vale tanto que una libra de curación", así es citada la Sra. Terrie Moffitt de la Universidad de Duke en un comunicado a su universidad. "Sería mejor de invertir billones de dólares para la prevención protegiendo niños de sufrimientos en lugar de gastar la plata para enfermedades de la tercera edad como diabetes, sufrimientos del corazón y demencia." Con un análisis de los telómeros de los niños que son adultos ahora, los científicos quieren investigar los efectos de violencia en la infancia a largo plazo como cambió la material genética en los adultos.

Los telómeros son una especie de tapa protectora en los extremos de los 46 cromosomas de humanos, al fin de los nervios. Con cada partición celular salen más cortos. Reduciendo pasando una longitud crítica, la célula no puede partirse más. El acortamiento de los telómeros se considera como factor principal para el envejecimiento: la regeneración del tejido dañado es reducida y la vida es cortada. Telómeros cortados además son un factor de riesgo para la creación de tumores y de enfermedades crónicas como cirrosis hepática, la hepatitis crónica y las enfermedades inflamatorias intestinales.

[Todas estas enfermedades se pueden evitar con bicarbonato de sodio, también con la nutrición del grupo sanguíneo, y el hígado se cura con una cura con de limón].

[Telómeros acortados: también por estrés permanente+atención insuficiente en su casa]

Hace algún tiempo, los investigadores encontraron que las personas con una determinada variante genética tienen telómeros más cortos y se ven biológicamente más antiguas. Se trata de una diferencia de 3 a 4 años, indicó el equipo dirigido por el Sr. Tim Spector del Colegio Real "King’s College" en Londres en la revista científica "Genética Naturaleza" ("Nature Genetics"). También se sabe que el estrés crónico acorta los telómeros, pero el deporte les mantiene. Un análisis presentado el año pasado había dado evidencia de que otro acortamiento de telómeros existe con niños en orfanatos donde falta la atención suficiente. Eso fue mostrado con 136 niños huérfanos en Rumania, reportó un grupo con la Sra. Stacy Drury de la Universidad Tulane en Nueva Orleans en la revista "Psiquiatría Molecular" ("Molecular Psychiatry").

En octubre de 2009, Elizabeth Blackburn, Carol Greider y Jack Szostak recibieron el Premio Nobel de Medicina para el descubrimiento de los telómeros y sus funcionamientos.

Fuente: n-tv.de, dpa>

[Entonces aquí hay métodos de reinstalar el valor de pH ácido de un cuerpo a un nivel sano, eso es la base contra la vulnerabilidad a enfermedades:
-- hay curaciones de enfermedades crónicas y de cáncer: ver las curaciones con bicarbonato de sodio (enlace)
-- hay curaciones naturales de cáncer con diversos métodos (enlace)
-- hay la prevención natural contra todas las clases de enfermedades con alimentación sana y eliminando comida de basura (enlace)
-- y hay la prevención natural contra todas las clases de enfermedades con la alimentación del grupo sanguíneo del Dr. D'Adamo (enlace).

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2-12-2012: Eventos graves de la infancia: trauma puede cambiar la genética
(orig. alemán: <Schlimme Erlebnisse in der Kindheit: Trauma kann Erbgut verändern)
http://www.n-tv.de/wissen/Trauma-kann-Erbgut-veraendern-article9665121.html

<Niños que experimentan violencia, sufren como adultos más con problemas psicológicos. Un estudio muestra ahora: eventos traumáticos dejan también rastros en el genoma - pero eso vale no para toda la gente.

Las experiencias traumáticas en la infancia dejan trazas en el material genético - pero solo cuando hay una predisposición genética para eso. Eso pudo ser probado por científicos internacionales en un estudio. Los resultados son presentados en la revista científica "Naturaleza Neurociencia" (orig. inglés: Nature Neuroscience").

El equipo dirigido por Elisabeth Binder del Instituto Max Planck para Psiquiatría en Múnich examinó el material genético de casi 2000 afroamericanos, que estaban severamente traumatizados como niños o adultos. Los afectados vivieron en regiones de los Estados Unidos con una alta tasa de criminalidad.

Sufrieron por ejemplo: abuso sexual, o abuso físico, o hicieron experiencias violentas temprano, como por ejemplo el asesinato de un miembro de la familia. Un tercio de las víctimas de trauma cayeron enfermas y en la edad adulta sufrieron un trastorno de estrés postraumático.

Un gen es responsable

Los investigadores encontraron que estas personas afectadas (las víctimas) diferían por una variación especial del gen FKBP5 lo que no fue cambiado en el cuerpo de las víctimas que no enfermaron. Ya fue conocido que el gen FKBP5 mostró una actividad cambiada por eventos traumáticos.

Ahora, por primera vez se encontró la secuencia concreta, que es responsable de si el trauma deja huellas permanentes en el gen. Porque solo si existe esta variación genética, pueden ocurrir cambios moleculares en el ADN por el estrés. Por eso aumenta la actividad del gen y el sistema hormonal de estrés es falsamente regulado, como los investigadores del Instituto Max-Planck pudieron probar con células nerviosas.

Esperanza a posibilidades de tratamientos - [quieren encontrar nuevas pastillas]

Todavía no ha sido posible investigar si este debilitamiento del sistema de estrés también será heredado a los hijos de las víctimas traumatizados. Los afectados sufren un cambio permanente. Los investigadores piensan que con sus resultados tienen una clave para ayudar a pacientes. "La esperanza es que tales procesos puedan revertirse con medicamentos en el futuro", dijo la Sra. Binder.

[Si el trauma solo ocurre en la vida adulta, no hay cambios genéticos]

Los científicos siguieron explicando que los cambios en el ADN son creados principalmente por traumata en la infancia. Gente que solo fue traumatizada en la edad adulta no había sufrido cambios moleculares, eso fue el resultado probado de las investigaciones

Fuente: n-tv.de , dpa>

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13-12-2017: Rumores indican que el segundo hermano siempre tiene una tendencia de ser gay
La responsa inmune de la madre es responsable: el hermano más joven puede ser gay
(orig. alemán: Immunantwort der Mutter verantwortlich: Jüngere Brüder sind öfter homosexuell)
http://www.shortnews.de/id/1233838/immunantwort-der-mutter-verantwortlich-juengere-brueder-sind-oefter-homosexuell

"Según

"Estudios indican que con dos hermanos es así que el hermano más joven tendría una tendencia de ser gay, y esa tendencia está con un 33 por ciento. Por mucho tiempo fue un enigma a los investigadores por qué es así: Ahora hay una respuesta. Los científicos sexuales Ray Blanchard y Anthony F. Bogaert finalmente eliminan el prejuicio de que eso sería por la "reeducación" por las madres.
Más bien, hay un hecho biológico y este hecho está en la respuesta inmune de la madre embarazada."

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18-03-2018: Estancia en el universo cambia la actividad genética por 7% - la ciencia con 2 gemelos de astronautas:
Gemelo regresó con genética cambiada del espacio
(orig. alemán: Zwilling kehrte mit verändertem Erbgut aus dem All zurück)
https://www.welt.de/wissenschaft/article174673123/Genetik-Zwilling-kehrte-mit-veraendertem-Erbgut-aus-dem-All-zurueck.html

<Scott Kelly estuvo volando en el espacio durante casi un año, y su hermano gemelo Mark no fue volando. Scott Kelly regresó a la Tierra y un 7% de sus genes tienen otras reacciones ahora aun después de 6 meses después de su regreso. Eso es perfecto para investigadores.

Su estadía de aproximadamente un año en el espacio ha dejado rastros en el genoma del astronauta estadounidense Scott Kelly (54): el siete por ciento de sus genes reaccionaron de manera diferente al ambiente terrestre que antes de su vuelo al espacio. Eso comunicó la Agencia Espacial de los "EUA" NASA. El cambio de actividad genética sería comparable con la gente que sufre un estrés, p.e. con montañismo o con buceo. La construcción genética se queda sin cambios.

"Esa podría ser una buena noticia", bromeó la Sra. Kelly Twitter en el servicio de mensajes cortos después de que una revista estadounidense informó sobre los cambios. "Ya no tengo que indicar a Mark Kelly mi idéntico hermano gemelo".

Pero eso no sería correcto, indica la NASA. “Mark y Scott Kelly siguen siendo gemelos idénticos. El ADN de Scotts no ha cambiado fundamentalmente ".

Entre marzo de 2015 y febrero de 2016, Kelly fue casi un año entero en la Estación Espacial Internacional. Luego regresó y se retiró, pero continúa trabajando en investigaciones sobre su estancia en el espacio. Parte de la investigación también es su hermano gemelo: Mark también era astronauta, pero permaneció en el suelo durante el vuelo de su hermano. Para los científicos, esos dos son entonces un equipo perfecto y pueden iniciar un estudio de gemelos. La meta es de ganar resultados como una estancia larga tiene sus efectos a personas. Lo que es interesante es sobre todo la carga para el cuerpo -- dosis más altas de radiación cósmica, reducción de músculos y de huesos, sistema inmune debilitado, problemas con los ojos y consecuencias para el material genético.

[La pregunta respecto a daños de huesos después de vuelos largos en el espacio]

Corto tiempo después del vuelo, el Sr. Volker Damann vio un renacimiento de la investigación de gemelos. "Esperamos a resultados como ciertos cambios que hay después de 3 o 6 meses en el espacio, como se desarrollan, por ejémplo con la reducción de huesos", indica el médico espacial de la Organización Espacial Europea. Una pregunta es si la pérdida de calcio en los huesos de 2% por mes sigue también después de un año, o va a ser un nivel fijo? Eso es muy importante para saber cuando queremos mandar gente al Marte."

[Telómeros (los fines de cromosomas) se extienden durante los largos vuelos en el espacio - pero se normalizan rápidamente después del regreso]

Un resultado sobre todo salió antes un año: los científicos habían observado que los telómeros que están en los fines de cromosomas se alargaron durante la estancia espacial de Scott Kelly. "Eso es justamente el contrario de eso lo que hemos esperado", indica la biológica famosa Sra. Susan Bailey de la Universidad del Estado Federal de Colorado.

La longitud de los telómeros es bien conectado con la esperanza de vida de una persona, los investigadores lo saben desde años. En el transcurso de una vida, los telómeros se están acortando. También son un indicador del proceso de envejecimiento y también se pueden usar para determinar aproximadamente la edad de una persona. Por lo tanto, los telómeros se reducen siempre más y en algún momento la división celular ya no es posible.

Después del regreso de Scott Kelly desde el espacio, él poseía entonces telómeros más largos que su hermano gemelo Mark. Pero esta diferencia, y esa es la segunda sorpresa, no duró mucho.

Después de su regreso a la Tierra, la longitud de los telómeros de Scotts se adaptó rápidamente a la longitud "normal" de su hermano. Los investigadores no tienen una explicación para la extensión de los telómeros en el espacio ni para la contracción después del regreso.

[Temperaturas corporales más altas en el espacio - los astronautas tienen fiebre notoria]

Otro fenómeno hay para los astronautas durante el vuelo ya: sin gravitación la temperatura corpora sube gradualmente a 38 grados Celsius. Cuando hay actividades el cuerpo aun pasa 40 grados. Eso reportaron científicos de la Clínica Unviersitaria Charité de Berlín.

Datos de la revista científica "Reportes Científicos" (orig. inglés: "Scientific Reports") muestran que astronautas también cuando no hacen nada todavía tienen más temperatura que 37 grados centígrados. Y cuando hay actividades, el cuerpo sale muy caliente.

El equipo de investigación dirigido por el profesor

El Sr. Hanns-Christian Gunga es director gerente del Instituto Charité para Fisiología. Él con su grupo investigó los astronautas de la estación espacial ISS con su temperatura central con sensores en el frente que hay en el cerebro y en los órganos interiores. Él encontró que las temperaturas no suben de un momento a otro, pero el cuerpo en el espacio sale gradualmente más caliente entre 2 meses y medio, hasta logra 38 grados más o menos. Eso es la "temperatura normal" para astronautas a largo plazo.

Para la fiebre de los astronautas, el Sr. Gunga tiene una explicación simple: "El cuerpo apenas puede deshacerse del exceso de calor cuando está sin gravitación. El intercambio de calor entre cuerpo y ambiente es muy limitado en este entorno."

[Piernas y pies dolorosos después de regresar]

Después de su regreso del espacio, Scott Kelly sufrió de problemas muy terrestres: tres meses después todavía se quejó de dolores. "Mis piernas todavía duelen, mis pies me duelen", indicó Kelly en esos tiempos. "Acostumbrarse a una vida en la Tierra es definitivamente un desafío. Es más simple de acostumbrarse a una vida en el espacio que regresar a la Tierra y vivir otra vez aquí."

dpa/cl/NL>

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4-8-2018: La sangre de europeos y de africanos no es la misma:
Africanos necesitan una donación de sangre - pero: "los blancos todos tienen" una característica que los africanos no aceptan
(orig. alemán: Afrikaner braucht Blutspende – Aber: Unverträglich gegen ein Merkmal, das „alle Weißen aufweisen“)
https://www.journalistenwatch.com/2018/08/04/afrikaner-blutspende-aber/

¿No somos todos lo mismo que siempre queremos creer? Un comunicado (enlace) de prensa de la Cruz Roja de Alemania (Deutsches Rotes Kreuz - DRK) salta a la vista: Se "busca donantes de sangre de origen africano negro". Razón médica: "Actualmente, un paciente de ascendencia africana en un Hospital de la Universidad del Norte de Rin-Westphalia debe ser tratado con transfusiones de sangre que solo pueden provenir de los africanos".

El "Servicio de donación de sangre de la Cruz Roja de Alemania (DRK) Oeste en la ciudad de Hagen" lo exprime primero así: "El paciente tiene intolerancia a ciertas características del grupo sanguíneo que solo ocurren raramente en los africanos." En la siguiente frase, sin embargo, se vuelve más comprensible: "Donaciones de sangre de la población nativa alemana no son posibles para este paciente porque le dañarían ".

¿Cómo puede ser que a un africano negro daña la sangre de los blancos? El paciente tiene una anemia de células falciformes en relación con una enfermedad renal grave, explica la CR. Tiene "un anticuerpo de grupo sanguíneo", "que se dirige a una característica de grupo sanguíneo que prácticamente tienen todos los  blancos." Por lo tanto, "tendemos que buscar donantes adecuados en personas de origen africano negro".

Por eso, la CR de Alemania llama a los africanos con los grupos sanguíneos B y 0 que tienen la marca "U-negativo" para dar señal. Pero la CR de Alemania suponer que solo "pocos dispuestos a donar sangre conocen su estado de antígenos". Por lo tanto, primero se debe llevar a cabo una extensa investigación del grupo sanguíneo. "Según el conocimiento actual, la característica del grupo sanguíneo 'U-negativo' es más común en la población africana negra de África occidental (hasta el 1%)."

Al mismo tiempo, la Cruz Roja de Alemania también hace una prueba de malaria: "Los resultados de esta investigación deciden si la persona dispuesta a donar es adecuada para ayudar a este paciente de ascendencia africana con una donación de sangre".

Tal vez haya alguien entre los lectores de la revista "Jouwatch" ("Journalistenwatch") que puedan ayudar. Y luego solo falta hacer una cita con la Cruz Roja Alemana en Renania del Norte-Westfalia. (Ws)>

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7-8-2020: La forma de caras es también genética: negros=monos - blancos=faraones
(orig. alemán: Gesichtsform sind genetisch bestimmt: Schwarze=Affe - Weisse=Pharaonen)
aus VK: Luca-Faletti E-I-Rifiuti-Genetici - Post vom 7.8.2020

Formas de la cara salen por la genética: negro=mono - blanco=faraones [18]

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Zúrich 25-05-2021: Cierta gente tiene tendones más fuertes y estables, y por eso pueden saltar mejor:
Una cierta variación genética deja saltar la gente mejor
(orig. alemán: Eine bestimmte Genvariante lässt Menschen besser springen)
https://www.swissinfo.ch/ger/alle-news-in-kuerze/eine-bestimmte-genvariante-laesst-menschen-besser-springen/46646798

<(Keystone-SDA)

Una cierta variante de genes provoca tendones más rígidos y fuertes, como investigadores de la Universidad Federal Técnica de Zúrich (ETH) encontraron. Según ellos, objetos afroamericanos con su variación genética lograron a resultados máximos saltando.

Los tendones transfieren el poder de los músculos a los huesos. Cuanto más rígidos sean, mejor tendrá éxito. Esto promete un mayor rendimiento, especialmente para corredores y atletas en deportes donde se salta mucho. Pero cuando los tendones en fibras de colágeno son particularmente elásticas, pueden resistir mejor la presión y los golpes.

Los investigadores de Zúrich ahora descifraron el mecanismo celular, lo que hace que los tendones fueran más fuertes y más rígidos, como anunciaron las universidades. El enfoque está en una proteína del canal iónico.

Cuando las fibras de colágeno se mueven entre sí, la proteína permite que los iones de calcio fluyan dentro de las células del tendón. Esto produce ciertas enzimas que conectan las fibras juntas - los tendones se vuelven menos elásticos, pero más rígidos y más fuertes. De eso reporta un grupo de investigadores en la revista científica "Ingeniería natural biomedical" ("Nature Biomedical Engineering").

Variación genética provoca corredores mejores

Existen diferentes variantes de genes que con personas codifican para esta proteína del canal iónico. Por ejemplo, la variante llamada E756Del, que lleva un tercio de las personas con ascendencia africana y también protege contra la malaria severa. En experimentos con ratones mostraron que esta variante genética está asociada con tendones más rígidos.

Los investigadores del grupo de Jess Snedeker, profesora de biomecánica ortopédica en la Universidad Técnica Federal de Zúrich, comenzaron a procesar pruebas de saltos con 65 sujetos estudiantes afroamericanos, de los cuales 22 tenían la variante genética especial. Según los resultados, los sujetos saltaron con la variación E756del saltaron más altamente en su promedio: Tenían un 13% más de altura que los otros sujetos.

Fue fascinante que una variante genética que se desarrolló debido a un efecto anti-Malaria se asoció con mejores habilidades deportivas al mismo tiempo, así se dejó citar el primer autor Sr. Fabian Passini en un comunicado. Sería interesante para la ciencia de descubrir si esta variación genética ocurre en los cuerpos de los atletas los mejores. Y eso sería una explicación por qué atletas de descendencia de países con la variación E756del ya tienen resultados tan buenos, sea corriendo, sea saltando de longitud, sea en baloncesto.

https://doi.org/10.1038/s41551-021-00716-x>

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29-07-2022: Razas en Europa: la raza blanca en porcientos - mapa
(orig. alemán: Rassen in Europa: Die weisse Rasse in Prozent - Karte)
aus: VK: Wim Smit: https://vk.com/mpnatronetc#/mpnatronetc?z=photo403847087_457247553%2Fwall472868156_20193

29-07-2022: Razas en Europa: la raza blanca en porcientos - mapa [19]

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Fuentes de fotos

Medicina de razas
[1] Pygmäen in Zentralafrika: http://fahrtenbuch.peter-engelhardt.com/reise/afrika/Zentralafrika/lobaye.htm
[2] finnisch-blond: http://theresalduncan.typepad.com/witostaircase/2007/02/index.html
[3] Suu Kyi (Asiatin): http://www.rp-online.de/public/bildershowinline/aktuelles/politik/4358
[4] Aborigines, verschiedene Szenen: http://www.world-tour-orion7.com/
[5] Sardin Caterina Murino, Portrait: http://pimpwiz.com/archive/2007_07_01_archive.shtml
[6] Beduinen: http://www.wellermanns.de/Gerhard/Klimazonen.htm
[7] Franzose mit Zigarette, Paris 2007: http://www.nowpublic.com/demonstration-parti-communiste-fran-ais-31-27oct07-paris-france
[8] Drusen, Heirat 2007: http://yalibnan.com/site/archives/2007/03/just_like_syria_1.php
[9] Melanesier in Kanus: http://www.jadu.de/jaduland/kolonien/bak/Seiten/ba13_jpg.htm
[10] Pima-Indianer, Arizona, 1893: http://www.vintage-views.com/eshop/home.php?cat=277&sort=price&sort_direction=1&page=8
[11] Mapa: grupos familiares genéticos en Europa; Espejo (alemán: Spiegel) 17 / 19-04-2004, p.188
[12] Pélé (Schwarzer) und Bobby Moore (Europäer): http://mailhost.eppingforestdc.gov.uk/community/history/BobbyMoore.asp

Héroes de genes
[13] Franz Beckenbauer mit Pokal 1974: http://www.neoseeker.com/forums/36341/t1187837-pes-legends-cup-stats-figures/3.htm
[12] Fussballhelden Pélé und Bobby Moore: http://mailhost.eppingforestdc.gov.uk/community/history/BobbyMoore.asp
[14] politischer Held Georg Elser (Hitler-Attentäter 1939): http://de.wikipedia.org/wiki/Georg_Elser
[15] politischer Held Gorbatschow (1985) mit Perestroika (ab 1986): http://www.chronik-der-mauer.de/index.php/de/Start/Detail/id/659558/item/1/page/0

Variaciones de genes
[16] André Reis, Portrait: http://www.stern.de/wissen/mensch/humangenetiker-zu-sarrazin-thesen-es-gibt-kein-juden-gen-1599193.html
[17] Asiatin: http://www.zimbio.com/Bollywood+Actresses/articles/1707/Beautiful+Asian+Girls+Tips+dating+Asian+girl
[18] Formas de la cara salen por la genética: negro=mono - blanco=faraones: aus VK: Luca-Faletti E-I-Rifiuti-Genetici - Post vom 7.8.2020
[19] 29-07-2022: Razas en Europa: la raza blanca en porcientos - mapa:
aus: VK: Wim Smit: https://vk.com/mpnatronetc#/mpnatronetc?z=photo403847087_457247553%2Fwall472868156_20193

            

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