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Coronavirus19 5i: 25-12-2020: Dr. Vanessa Schmidt vídeo 2: advertencias de nanopartículas de lípidos NPL en vacunaciones genéticas (vídeo 2)

Pfizer+Moderna: Las nanopartículas de lípidos destruyen las paredes celulares - muerte celular - trombosis - insuficiencia de órganos: hígado - posible shock alérgico debido a la exposición anterior al PEG

Video (25 de diciembre de 2020): ¿Cuáles son los peligros de las nanopartículas lipídicas? Vacuna BioNTech (52min.)

(original alemán: Welche Gefahren gehen von den Lipid-Nanopartikeln aus ? BioNTech-Impfstoff (52min.)

Dr. Vanessa Schmidt (microbióloga) durante su discurso sobre nanopartículas de lípidos [0]	Diapositiva 1: Los componentes de la inyección letal de Pfizer contra Corona19 para procesar el genocidio de reducción de poblaciones [1]
Diapositiva 6c: Dibujo: La proteína de pico está en la célula con un pH de 6.3 [6c]	Diapositiva 6f (dibujo): La vesícula explotada en la célula: las sustancias tóxicas están marcadas con un círculo: el lípido catiónico y el elemento genético ARNm (mensajero) [6f]

Enlace del vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=oNGFXiBVV8M
Canal de YouTube: Das Leben der Moleküle - Gesundheit verstehen ! - instalado el 25-12-2020

¿Cómo se llama la política de Corona19? - SOBREPROTECCIÓN - ¡Gobiernos se vayan a la psiquiatría! (Michael Palomino, 31-01-2021)

¿Cómo sobrevives una vacuna? ¡Simplemente NUNCA VACUNAR! (Michael Palomino, 21-02-2021)

presentado por Michael Palomino (2021)

	Principios El bloqueo es COERCIÓN+DAÑO DEL NEGOCIO! Terror de máscaras es COERCIÓN+PELIGRO DE SALUD! El rechazo de la información sobre la medicina natural es DENEGACIÓN DE AUXILIO!
	Aumentar el sistema inmune El sistema inmunológico se puede reforzar con frutas cítricas (VIT.C), con ajo + cebolla + jengibre (antibióticos naturales) + todos los integrantes (minerales), así como aceite de oliva + nueces. Las papas fritas (aceite de fritura carga) y arroz blanco + harina blanca (sin minerales) y gaseosas con ácido cítrico (corrosivo) no han sido prohibidos hasta ahora, eso es realmente negligente. Michael Palomino, 18-03-2020 -- La mejor prevención o remedios para una gripe es la dieta médica + la nutrición del grupo sanguíneo + dormir temprano + bicarbonato de sodio con vinagre de manzana (enlace) -- Las enfermedades preliminares mayormente curan con bicarbonato de sodio (nota bicarbonato de sodio enlace) 17-05-2020: El gobierno de Mosad Merkel está controlado directamente con Bill Gates y Melinda Gates, a través de un "Declaración de Entendimiento" del febrero de 2017 - enlace 17-05-2020: El gobierno de Mosad en Suiza está controlado directamente por Bill Gates y Melinda Gates, a través de una "Declaración de Entendimiento" del 22-01-2014 - enlace

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Noticia de Uncut-News 10 de marzo 2021: ¿Qué peligros plantean las nanopartículas lipídicas? Vacuna BioNTech
(original alemán: Welche Gefahren gehen von den Lipid-Nanopartikeln aus ? BioNTech-Impfstoff

El artículo ¿Qué peligros plantean las nanopartículas lipídicas? La vacuna BioNTech - apareció en uncut-news.ch ...
https://uncutnews.ch/welche-gefahren-gehen-von-den-lipid-nanopartikeln-aus-biontech-impfstoff/


Dr. Vanessa Schmidt (microbióloga) durante su discurso sobre nanopartículas de lípidos [0]

Vídeo de Dr. Vanessa Schmidt (15-12-2020): ¿Qué peligros plantean las nanopartículas lipídicas? Vacuna BioNTech (52'22'')
(original alemán: Welche Gefahren gehen von den Lipid-Nanopartikeln aus ? BioNTech-Impfstoff)

Vídeo de Dr. Vanessa Schmidt (15-12-2020): ¿Qué peligros plantean las nanopartículas lipídicas? Vacuna BioNTech (52'22'')
(original alemán: Welche Gefahren gehen von den Lipid-Nanopartikeln aus ? BioNTech-Impfstoff)
Enlace del vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=oNGFXiBVV8M - Canal de YouTube: Das Leben der Moleküle - Gesundheit verstehen ! - instalado el 25-12-2020

Dr. Vanessa Schmidt-Krüger explica cómo los lípidos del cuerpo son mortales y el polietilenglicol (PEG):
de: https://www.youtube.com/watch?v=oNGFXiBVV8M

-- Minuto 2 al 15: Componentes de la nanopartícula lipídica (LNP) de BioNTech y funciones de los componentes individuales
-- Minuto 15 al 20: ¿A qué parte del cuerpo va el LNP?
-- Minuto 20 al 35: Los efectos secundarios de la vacuna BioNTech en experimentos en ratas - ¡hígado dañado y los músculos dañados!
-- Minuto 35 al 41: Daño al sistema inmunológico adaptativo.
-- Minutos 41 a 48: ¿Por qué mueren las células del cuerpo a causa de los LNP?
-- Minuto 48 al 50: PEG y alergia

Resumen: Después de la explosión de la vesícula con ARNm, los lípidos nadan libremente + causan problemas graves o fatales después de aproximadamente 6 meses - el hígado se destruye, etc. Las inyecciones tóxicas de Pfizer / BionTech tienen las designaciones 1) BNT162b1 - y 1 segunda versión 2) BNT162b2. ALC-0315 y ALC-0159 son los lípidos que forman una capa protectora alrededor del elemento ARNm (mensajero) para que este ARNm no se descomponga en el cuerpo sino que migre a las células. El elemento ARNm y los lípidos alrededor forman una vesícula. La vesícula es manipulada de manera que las células jalan la vesícula entrando la célula. En la célula, la vesícula de ARNm se llena con agua y explota y entonces, el elemento de ARNm y los lípidos nadan libremente - y si no muere de shock o del agente de eutanasia cloruro de potasio, la persona vacunada tendrá problemas graves o fatales en 6 meses, porque estos lípidos causan los problemas más graves a fatales, incluida la destrucción del hígado, etc. Todo esto ha sido probado en experimentos con ratas desde 2002 con otros experimentos de producir una vacuna contra SARS, y estos experimentos con ratas están OCULTOS en los medios de comunicación. Y todavía hay el riesgo con el PEG: si hay una hiperalergia al polietilenglicol 2000 (PEG), sale otro caso de emergencia para el hospital - eventualmente la muerte.

El discurso:

Lo que hay escrito ahí dentro es absolutamente la consecuencia de mis miedos (1'46''), que ya te dije en el primer video (1'51''), que es peligroso y, pero tú puedes decidir por ti mismo (1 ' 56''). Empecemos (1'58''):

DIAPOSITIVA 1: El ARN necesita una envoltura lipídica, de lo contrario, el ARN se "descompone" en 10 minutos - 4 lípidos

Título: Ingredientes de la vacuna (Pfizer)

¿Por qué el ARNm (mensajero) necesita una envoltura lipídica? El ARN es inestable; degradación en sangre en 10 minutos por nucleasas (RNasas). Componentes de la vacuna: BNT162b2 con ARNm (mensajero)

- [¡Lípido!]: NUEVO: ALC-0315 = (4-hidroxibutil) azanediil) bis (hexano-6,1-diil) bis (2-hexildecanoato)

- [¡Lípido!]: NUEVO: ALC-0159 = 2 - [(polietilenglicol) -2000] -N, N-ditetradecilacetamida

- Ya PROBADO y APROBADO: 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3 phosphocholine (DSPC)

- Ya PROBADO y APROBADO:
- colesterol
- cloruro de potasio [¡agente para matar animales y reos! por eso vacuna de Pfizer es súper mortal, en la vacuna de Moderna no hay eso]
- hidrogenofosfato de potasio
- cloruro de sodio
- hidrogenofosfato disódico dihidrato
- sacarosa
- agua (2'0'')

Diapositiva 1: Los ingredientes de la inyección letal de Pfizer contra Corona19 para el asesinato en masa - ¡FALTA PROHIBIRLA! [1]

El discurso de la Dra. Vanessa Schmidt (continuación):

¿Por qué necesitamos una envoltura lipídica alrededor del ARN? (2'4'') - Simplemente, el ARN es súper inestable. Si simplemente se inyectara en el cuerpo (2'9 "), los núcleos [ininteligible] lo descompondrían en 10 minutos, que luego podrían nadar en la sangre (2'14"), no se produciría ninguna proteína de pico a partir del ARN (2'20''), que es el antígeno de una respuesta inmune (2'22''), es decir, todo el asunto no tendría sentido (2'24''). Esto significa que el ARN necesita una envoltura lipídica (2'26'').

Los componentes de la jeringa letal de Pfizer: 4 lípidos + sustancias para el valor K + para la presión osmótica

¿Y cuáles son los ingredientes de la vacuna? (2'30'') - Una vez, por supuesto, el ARN (2'33''), luego hay 4 lípidos, dos de los cuales son nuevos que aún no han sido aprobados (2'37''), aparentemente ahora con la aprobación de la vacuna [aprobación de emergencia] ya (2'41 "), y hay dos lípidos o complejos lipídicos, digámoslo así: El colesterol no es un lípido puro (2'48"), aquí que ya han sido aprobados por las autoridades (2'53'').

Entonces tenemos varias sustancias aquí que en última instancia solo están allí para mantener el valor de K dentro de la nanopartícula, así como la presión osmótica (3'2''), de modo que cuando esto, cuando se inyecte este complejo lipídico de esta nanopartícula, no explotará en la sangre inmediatamente (3'8'').

DIAPOSITIVA 2: Las propiedades que deben tener las nanopartículas lipídicas (NPL)

Panel de texto: Tres requisitos para las nanopartículas lipídicas (NPL):

Tres requisitos que debe cumplir una nanopartícula lipídica (NPL):

1. Estabilización del transporte de NPL en el torrente sanguíneo y protección contra la degradación del ARNm por nucleasas (<10 min)

2. Conectarse y penetración (endocitosis) de los complejos NPL-ARNm en las células

3. El ARNm (mensajero) debe escapar / disolverse de la envoltura lipídica de la célula y de la nanopartícula lipídica (3'12'')

Diapositiva 02: Requisitos que deben cumplir las nanopartículas lipídicas NPL [2]

Entonces: Las nanopartículas lipídicas que se fabrican deben cumplir con las siguientes] características (3'18 ") para que la tecnología pueda funcionar (3'20").

Punto 1: Los lípidos que se utilicen deben asegurar el transporte de nanopartículas en el torrente sanguíneo (3'28'') y también proteger la degradación del ARNm, esto ya fue mencionado al principio (3'35'').

Punto 2: Estas nanopartículas de lípidos, por supuesto, también deben poder acoplarse a las respectivas células corporales (3'43''), y también ser absorbidas por ellas (3'46''), por lo que esta penetración se llama endridosis [?] - término técnico (3'50''), para que el mRNA ingrese a la célula (3'53'').

[Punto 3]. Y como tercer punto, el ARNm tiene que salir de esta capa lipídica, pero no solo de la capa lipídica de la célula, sino también de la capa lipídica de la nanopartícula (4'5'').


DIAPOSITIVA 3: El ARNm debe mantenerse estable en el cuerpo: esto sale con el lípido número "ALC-0159"

Tídulo: 1. REQUISITO: ESTABILIZACIÓN Y PROTECCIÓN CONTRA LA DESCOMPOSICIÓN
(orig. alemán: 1. VORAUSSETZUNG: STABILISIERUNG UND SCHUTZ VOR ABBAU )

ALC-0159 (2-6%) = 2 - [(polietilenglicol) -2000] -N.N-ditetradecilacetamida:

-- Función:

   -- El componente polietilenglicol (PEG) estabiliza la envoltura lipídica alrededor del ARNm

   -- Componente de estabilidad para el transporte en sangre (evita la opsonización por el sistema complementario) (4'6'')

DIAPOSITIVA 3: El ARNm debe mantenerse estable en el cuerpo: Lípido "ALC-0159" [3]

El lípido: ALC-0159 = 2 - [(polietilenglicol) -2000] -N, N-ditetradecilacetamida [PEG-2000]

Vemos primero la precondición, quiere decir la estabilización y la protección de ser descompositado (4'12''), eso procesa el lípido con el nombre ALC-0159 (4'17''), está adentro por un 6% y eso es el PEG polietilenglicol - [falta un] plumón - (4'27''). Pero hay más juntado y no solo el PEG (4'31''), pero hay otra molécula (4'34''), eso lo llamamos un "enlazador" (NN-ditetradecylacetamide), eso es importante más adelante al explicar, sí, cómo funciona todo el proceso (4'43'').

Ahora, este lípido sirve para estabilizar la capa lipídica (4'50''), y segundo para la estabilidad del transporte en la sangre (4'57''), porque este PEG como una capa protectora alrededor del nanopartículo lipídico (5'6''), y ahora el sistema complementario - ya, eso es una parte del sistema inmune innato (5'11'') - consiste en muchas proteinas diversas (5'14''), no puede ver este nanopartículo lipídico (5'18''), porque cuando lo reconociera, entonces se juntaría alrededor y lo marcaría para los macrófagos [los glóbulos blancos] que siempre están listos [para defender el cuerpo de daños] (5'27''). He explicado sobre los macrófagos [glóbulos blancos] en el primer vídeo ya, hacen su trabajo como una aspiradora en la sangre (5'32''), reconocen elementos ajenos y las comen y les descomponen (5'36''). Este proceso se llama opcionalización [?] (5'39''). Y para evitar eso, hay el PEG lo que oculta esas partículas en la sangre un poco (5'49'') y la descomposición no sale tan rápidamente (5'51'').


La segunda precondición es la fusión y la penetración de la nanopartícula lipídica con el elemento ARNm a la célula (6'2'').


DIAPOSITIVA 4a. Precondición: fusión y penetración en la célula:

(orig. alemán: FOLIE 4a. Voraussetzung: Fusion und Eindringen in Zelle)

ALC-0159 (2-6%) = 2 - [(polietilenglicol) -2000] -N.N-ditetradecilacetamida:

Problema:

    -- PEG bloquea la fusión y la captación de NPL en la célula del cuerpo

Diapositiva 4a: PEG bloquea la fusión y la captación de NPL en la célula del cuerpo [4]

Oye, sí: el problema, cuando hay PEG - entonces sin PEG no funciona nada de este sistema porque la partícula sería descompuesta inmediatamente (6'13'') - es inestable, pero con PEG adentro es estable, pero al mismo tiempo impide de conectarse y ser fusionado con la célula corporal (6'22'').

Se puede solucionar este problema integrando colesterol a la nanopartícula (6'31'').


DIAPOSITIVA 4b. Colesterol en la vesícula de ARNm

(original alemán: FOLIE 4b. Cholesterin am mRNA-Vesikel)

Requisito previo: fusión y penetración en la célula:

ALC-0159 (2-6%) = 2 - [(polietilenglicol) -2000] -N.N-ditetradecilacetamida:

Problema:

    -- PEG bloquea la fusión y la captación de la NPL en la célula del cuerpo

Solución: colesterol (20-50%):

Función:
-- Apoya la formación de la envoltura lipídica y la mantiene flexible.
-- El colesterol en el NPL se une a la apolipoproteína E (ApoE) en la sangre: el complejo puede luego ser absorbido por las células a través de los receptores de lipoproteínas (LDLR, LRPI) (endocitosis) (6'26'')

DIAPOSITIVA 4b: A la nanopartícula lipídica el colesterol es integrado [4b]

Colesterol hay a un 20 a 50% en la vacuna de BionTech [vacuna de Pfizer] (6'38''), y la función del colesterol es sobre todo: apoyar la formación de la capa protectora lipídica y mantenerla flexible (6'45''), provocando que los lípidos puedan nadar libremente (6'48''), y segundo: el colesterol está unido por una apolipoproteína en la sangre (6'56''), por lo que la apolipoproteína E es una molécula que flota en la sangre (7 '0' ') y encuentra colesterol (7'3' '), es decir, el colesterol en la envoltura lipídica de esta partícula (7'7' '). Y cuando encuentra eso, se une a este colesterol (7'13''), y este complejo a través de la apolipoproteína E es reconocido por las células (7'19''), y en estas células hay receptores de lipoproteínas (7'23''), hay varios receptores en la naturaleza (7'26''). Los más conocidos son el receptor de LDL (7'29'') y el LMP1 (7'31''). Y estos receptores se unen a la apolipoproteína E, que a su vez se une al colesterol (7'39''), que a su vez transporta la nanopartícula lipídica (7'41''). Y cuando todo este complejo se une entre sí, entonces este complejo es absorbido activamente por la célula, y entonces de un momento a otro todo está dentro de la célula (7'54'').

Ahora llegamos a la tercera precondición (7'59''): Ahora el elemento de ARNm todavía tiene que ser liberado de la capa protector (8'2''). He hecho una lista aquí (8'5''):


DIAPOSITIVA 5: El elemento ARNm está en la célula y ahora debe ser liberado de la envoltura lipídica.

(orig. alemán: FOLIE 5: Die mRNA ist in der Zelle drin und muss nun aus der Lipidhülle befreit werden)

Título: 1. Requisito previo: liberación de la capa protectora

[lípido]: ALC-0315 (30-50%):

-- Componente lipídico catiónico (le da al NPL una carga positiva)

Función:
-- El lípido es en parte responsable del hecho de que el ARNm se libera de su funda.
-- liberación endosómica del ARNm debido a la disminución del pH

Problema:
-- Primero se debe quitar el PEG para que los NPL se carguen positivamente hacia el exterior (PEG neutraliza la carga positiva de NPL)

Solución:
-- Al PEG se incorpora un enlazador sensible al pH (N.N-ditetradecylacetamide), que se separa por acidificación
-- el NPL se carga positivamente al exterior - el ARNm se puede liberar al interior de la célula para formar la proteína de pico (antígeno)

Diapositiva 5: El ARNm de la célula debe liberarse de la envoltura lipídica [5]

Entonces, principalmente el lípido ALC-0315 es responsable para eso (8'16''). Existe en la vacuna de BionTech [la vacuna tóxica de Pfizer] por un 30 a 50% en forma de capa protector lipídica (8'20''). Eso es un sector catiónica (8'23''). ¿Qué significa catiónico? Todas estas son moléculas que migran al cátodo (8'27''), gente buena en química en el colegio saben: el cátodo es el polo que es negativo (8'34''), es decir, las moléculas que están cargadas positivamente son, migran al cátodo (8'39''). Eso significa: El lípido catiónico está cargado positivamente (8'41''). Le da a toda la nanopartícula de lípidos una carga eléctrica positiva (8'49''). Bien, este lípido es en parte responsable del hecho de que el ARNm se libera de una capa (8'53''), y esto finalmente sucede a través de una disminución del pH que ocurre en la célula (8'59''). Todo esto es complicado, así que pasaré directamente a la siguiente diapositiva (9'2''), donde lo voy a dibujar nuevamente para ser mucho más fácil de entenderlo, así (9'6'').


DIAPOSITIVA 6a (dibujo): Dibujo de la proteína de pico en una célula del cuerpo, valores de pH 7,2 y 7,4

(orig. alemán: FOLIE 6a (Zeichnung): Zeichnung des Spike-Proteins bei einer Körperzelle, pH-Werte 7,2 und 7,4)

Diapositiva 6a: Dibujo de la proteína pico en una célula del cuerpo, valores de pH de 7,2 y 7,4 [6a]

Tomemos una pluma nuevamente (9'11''): Entonces, en la parte superior izquierda se pueden ver las nanopartículas de lípidos (9'14''), en el medio el ARNm (9'17''), ya he marcado las partes con colores que hay adentro (9'19''), en verde hay el lípido catiónico (9'26''), y hay el PEG [en celeste] (9'30''). Bien, este lípido catiónico, lo tengo que decir otra vez, tiene una carga positiva al exterior (9'37''), y el PEG está estabilizando todo el complejo (9'41''). Pero el problema del PEG es que bloquea la carga positiva, quiere decir, finalmente esta nanopartícula lipídica sale neutral (9'53''). Eso es importante de decir ahora ya porque más tarde este lípido catiónico tiene una función (9'58''). Por el momento, esta nanopartícula todavía tiene una carga neutra (10'3''). Entonces, y luego está el colesterol, que elegí aquí en rojo (10'6''). Bien hecho, y en la sangre nadan las moléculas de APOE ahora (10'12''). Y son ELLAS que encuentran el colesterol (10'15''), y se conectan con el colesterol (10'17''). Aquí sale la interacción (10'21''). Hay interacción también aquí, o también aquí [siempre donde hay colesterol en la capa protector del ARNm] (10'25''). Pueden ser varias moléculas de APOE que se conectan con el lípido (10'29''). Y en la superficie celular aquí - eso es una célula aquí (10'32'') - abajo y encima hay la sangre (10'35'') - en la superficie celular hay receptores (10'37'') - les he presentado, eso son los receptores de apolipoproteína (10'43 '). Y reconocen el APOE (10'47''). Y también se conectan aquí (10'49'').


DIAPOSITIVA 6b (dibujo): Dibujo de la proteína pico con reacciones con la molécula APOE y con la proteína apolipo, etc.

(original alemán: FOLIE 6b (Zeichnung): Zeichnung des Spike-Proteins mit Reaktionen mit APOE-Molekül und Apolipo-Protein etc.)

Diapositiva 6b de la proteína de pico con reacciones con la molécula APOE y la proteína apolipo, etc. [6b]

Ahora sale una señal en la célula que todo se absorbe ahora (10'55''). Y con eso tenemos principalmente el ARNm con la capa protector lipídica [con todos estos "picos"] (11'9''), y en la membrana celular hay una cueva (11'13''), y finalmente tenemos la capa de la célula alrededor (11'17''), eso es otra capa lipídica (11'18''). Bien, y esa membrana celular tiene una carga negativa porque los lípidos - ahora sale un asunto químico de verdad, pero importa para entender los efectos laterales después (11'31''), porque esos lípidos tienen una cabeza con carga negativa (11'36''), quiere decir: tenemos siempre carga negativa [ella pinta puntos alrededor de los márgenes] (11'41''), y lo que pasa ahora, es un proceso normal natural (11'47''), ni importa lo que pasa en una célula cuando la célula absorbe algo (11'49''), por ejemplo una hormona o insulina por ejemplo (11'53''), siempre pasa así que el contenido absorbido debe ser liberado de una manera (12'1''). Para eso hay moléculas - solo lo llamo moléculas ahora (12'6''), ellas logran bombear protones de afuera - en la misma célula - pero del citodolo [?] de la célula, bombeando en la vesícula (12'21''). Y con eso se juntan protones [?] en la vesícula y eso quiere decir que el valor de pH baja (12'30''). Entonces, afuera hay un valor de pH de 7,2, en la sangre alrededor de 7,4, y aquí en la vesícula inicialmente hay un valor de pH de 6,3 (12'43'').


DIAPOSITIVA 6c (dibujo): La proteína de pico está en la célula con un pH de 6,3

FOLIE 6c (Zeichnung): Das Spike-Protein ist in der Zelle mit einem pH-Wert von 6,3

Diapositiva 6c: Dibujo: La proteína de pico se encuentra en la célula con un pH de 6,3 [6c]

Y eso va a durar un poco, entran siempre más protones (12'49''), y lo que sigue es - baja el valor de pH hasta más o menos 4,7 (13'0''), eso lo creo es el máximo (13'3''). Ahora, siempre más protones entran (13'6''), bien, dibujar, anotar, eso importa (13'17''), la carga negativa se va de aquí (13'19''), solo es muy floja (13'21''), ahora sale mucha carga positiva adentro (13'23''), y el valor negativo de pH, no negativo, entonces este valor ácido [bajo] de pH causa que de este lípido PEG se separa el enlazador [dibujo: un extremo de un colesterol [ovalado + rojo] está marcado y provisto de una flecha que apunta hacia afuera] (13'40''). Eso significa que todavía queda algo (13'45'').

DIAPOSITIVA 6d (dibujo): La vesícula tiene un pH de 4,7 - está cargada positivamente y la capa del colesterol ha desaparecido

(original alemán: FOLIE 6d (Zeichnung): Das Vesikel hat pH-Wert 4,7 - ist positiv aufgeladen und die Kappe des Cholesterins ist weg)

Diapositiva 6d (dibujo): La vesícula tiene un pH de 4,7, está cargada positivamente y la capa de colesterol ha desaparecido [6d]

Y cuando el [enlazador] es separado, él no bloquea más la carga del lípido catiónico (13'51''). Quiere decir: La carga de la nanopartícula de lípidos sale también positiva (13'58''). Y cuando ahora todo es positivo - es más positivo que el otro espacio de la célula (14'6''), entonces también invade agua (H2O) (14'9''), sin fin (14'11''). Y como con un globo con demasiado aire adentro, la vesícula explota (14'18''), y explotando se libera el elemento ARNm, puede producir la proteína de pico (14'27''), pero también los otros componentes, aquí está el enlazador, el PEG, el péptido catiónico (14'36''), el colesterol, todo se libera (14'38''). Eso ahora está todo en el espacio de la celda (14'42''),


DIAPOSITIVA 6e (dibujo): La vesícula con la entrada de agua estalla y el ARNm y los lípidos están libres en la célula

(original alemán: FOLIE 6e (Zeichnung): Das Vesikel mit Wasserzustrom platzt und die mRNA und die Lipide sind frei in der Zelle)

Diapositiva 6e (dibujo): La vesícula explota por la invasión de agua y el ARNm y los lípidos quedan libres en la célula [6e]

Lo que es muy importante para más adelante: Este aquí, el lípido catiónico, nos dificulta mucho y provoca una toxicidad celular masiva (14'53''), es decir, es tóxico para las células (14'54''). En primer lugar también el elemento ARNm, el colesterol no, el PEG en sí tampoco es dañino (15'1''), pero el lípido catiónico (15'4''). Por lo tanto, Uds. deben memorizar dos cosas: el lípido catiónico es muy dañino (15'8''), y todo es absorbido por los receptores APOE y APOE, que se encuentran en la superficie celular (15'15'').


DIAPOSITIVA 6f (dibujo): La vesícula reventada en la célula: Las sustancias tóxicas están marcadas en un círculo: el lípido catiónico y el ARNm

(orig. alemán: FOLIE 6f (Zeichnung): Das geplatzte Vesikel in der Zelle: Giftige Substanzen sind eingekreist markiert: Das kationische Lipid und die mRNA)

Diapositiva 6f (dibujo): La vesícula explotada en la célula: Las sustancias tóxicas están marcadas con un círculo: el lípido catiónico y el elemento de ARNm [6f]

¿A dónde van realmente las nanopartículas de lípidos? (15'23'')


DIAPOSITIVA 7a + b: ¿A dónde van las nanopartículas de lípidos?

(original alemán: FOLIE 7a+b: Wo gehen die Lipidnanopartikel hin?)

Pruebas en ratones y ratas: detección de NPL en 1 hora después de la inyección: 1. En el lugar de la inyección 2. En la sangre 3. Transporte a través de la sangre a otros órganos: - Médula ósea - Hígado - Pulmones - Bazo - Riñón .

Duración de la prueba: 10 días. Experimentos en humanos (preclínicos): se encontró NPL en todos los tejidos: especialmente en el bazo y en el hígado.

Informe de evaluación pública de BioNTech / Pfizer (estudio R-20-0072 y PF-07302048):

Experimentos en ratas con NPL (misma composición como en una vacuna) + ARNm de luciferasa:

Después de 2 semanas y después de una sola inyección, aún pudieron detectar la actividad luciferasa en la sangre y en el hígado, así como en el lugar de la inyección (no se mencionan otros órganos). Después de la inyección intramuscular, la actividad luciferasa ya se detectó 6 horas después en el tejido en el lugar de la punción y en el hígado (=> producción simultánea de luciferasa) (15'21'').

Diapositiva 7a: ¿A dónde van las nanopartículas de lípidos? Las nanopartículas lipídicas (de color violeta) afectan principalmente al hígado y al bazo [7a]

¿A dónde van realmente las nanopartículas de lípidos? (15'23'') - Yo pienso que la inyección va al brazo superior en el músculo (15'28''), cada uno pensaría: bien, va a quedarse en la zona allá (15'32''). Pero hay experimentos con ratones y ratas desde más de 10 años, tengo que decir (15'38''), y se pudo observar claramente, y eso es el caso en muchas publicaciones, en todas que he leído (15'45''), que las nanopartículas de lípidos no solo se encuentran en el lugar de la inyección (15'50''), pero relativamente rápido se puede encontrarlas en la sangre (15'54''), y con la sangre pueden ser transportadas a todos los órganos naturalmente (15'59''). Y especialmente se les encuentra - bien, eso es definitivamente publicado - [vemos la lista]: en la médula (16'6''), en el hígado, en el pulmón, en el bazo, en los riñones (16'10''), especialmente hígado pulmón bazo fueron afectados (16'12''), la duración del experimento fue 10 días (16'14''), depende de la velocidad del metabolismo (16'17''), ratones y ratas tienen un metabolismo más rápido y el procesamiento va a durar más tiempo con seres humanos pienso (16'23''), pero depende cuanto es inyectado (16'25''). Además no hay datos para esto [con seres humanos] (16'28''). Le muestro unas fotos como sale la cosa (16'36'').

Foto 1 arriba con el hígado (inglés: liver): arriba se muestra una parte del hígado, es una foto del microscopio (16'40''), en la [zona] verde hay la membrana celular de diversas células (16'42''), lo que se ve son células singulares del hígado (16'46''), entonces aquí una, aquí una, aquí una, eso son las células singulares del hígado (16'52''). Y el rosa (violeta), es el tinte que va con las partículas de lípidos (17'0''), el tinte muestra lugares donde han venido las nanopartículas (17'5''), y se lo ve de manera excelente: Todo el tejido del hígado está inundado de nanopartículas lipídicas (17'13'').

Foto 2 a la derecha con el bazo (inglés: spleen): Aquí se muestra el bazo, y al borde se ve - eso es una zona aquí [media luna marcada roja] aquí es la pulpa roja de bazo, así se llama eso (17'25''), eso es el área que es muy provista de sangre (17'28''), aquí es la sede de los macrófagos [glóbulos blancos], eso son las aspiradoras de la sangre (17'31''), y esperan allá, la sangre pasa siempre y como con una línea de montaje están buscando elementos ajenos para sacar (17'37'').

Diapositiva 7b: ¿A dónde van las nanopartículas de lípidos? Las nanopartículas lipídicas (de color violeta) afectan principalmente al hígado y al bazo (con marcas) [7b]

Esta es una especie de purificación de la sangre, se puede decir (17'41''), pero el bazo ciertamente lo es (17'44''), así que aquí en el medio, esta es la sustancia blanca del bazo. (17'47''), que tiene una función diferente a la sustancia roja (17'51''). Pero aquí también: la sustancia roja está masivamente infestada por las nanopartículas lipídicas (17'56'').

Foto 3 con la rata completa: Luego tenemos una imagen de rayos X en el medio (18'2''), en la parte superior se han marcado las nanopartículas lipídicas con un tinte offset (18'6''), debajo se han marcado radiactivamente (18'9''), y se puede ver muy bien: cuanto más oscura es la estructura, más fuertemente se infecta el tejido (18'16'') con las nanopartículas lipídicas (18'18''), y se ve muy bien aquí como el bazo y el hígado están afectados (18'21''). El pulmón es afectado, el riñón (18'25''), pero el método no es especialmente sensitivo, por eso no se lo ve muy bien, se debería cortar y abrir para ver más (18'32''), que las nanopartículas de lípidos NO se quedan en la zona de la inyección, pero se distribuyen rápidamente en todo el tejido (18'41''). Bien entonces, ahora hay experimentos con seres humanos, el preclínico (18'44''), también con estos experimentos se encontró nanopartículas de lípidos en todos los tejidos (18'49''), pero especialmente en el bazo y en el hígado (18'52'').

Bien, y ahora hay el Informe de Evaluación Pública de BionTech / Pfizer (Public Assessment Report) (18'58'') el estudio 20 72 (R-20-0072) y la cepa PF-07302048 (19'3''), han hecho pruebas con ratas (19'5''), y han inyectado nanopartículas, la composición de estos lípidos fue la misma como en la vacuna que usan ahora (19'13''), pero en el centro no fue la proteína ARNm2, pero una luciferasa de mRNA (19'19''), eso es un [no se entiende] (19'22''). Y 2 semanas después se pudo - después de solo UNA inyección - todavía comprobar la actividad de la luciferasa en la sangre y en el hígado (19'28''), en los animales como también en la zona de la inyección (19'32''), y otros órganos no fueron mencionados, fueron puede ser - o no fueron investigados de todo (19'37''). Ehm, después la inyección intermuscular - eso entonces es el principio del mismo método que usan con nosotros, inyectar en el músculo (19'45'') - esa actividad de luciferasa fue observada en el tejido de la zona de la inyección después de 6 horas ya (19'35''), pero después de 6 horas también en el hígado ya (19'59''), quiere decir: La propagación de nanopartículas es muy rápida (20'3''). Entonces, cuando se recibe eso en el músculo, vaya a ser rápidamente en el hígado también (20'10''). Entonces, la producción de la proteína pico sale prácticamente en todos los órganos al mismo tiempo (20'16'').


DIAPOSITIVA 8: Ratas inyectadas 3 veces en 2 semanas con la "vacunación" genética de Pfizer y la respuesta inmune

(original alemán: FOLIE 8: Ratten 3mal in 2 Wochen mit Gen-"Impfung" von Pfizer gespritzt - und die Immunantwort)

Ahora Biontech / Pfizer ha realizado otro estudio, el estudio 38166 en ratas, ratas Wistar (20'24''), y no han tomado la luciferasa, pero han usado la vacuna real que también usan con nosotros, la vacuna verdadera (20'31''), y lo han inyectado en músculos de ratones (20'36''), [en total] tres veces, el día 1, el día 8, y el día 15 (20'40''). Y después, 2 días después de la última inyección, han separado una parte de las ratas para hacer una autopsia, y 3 semanas después de la última inyección han hecho una autopsia con el resto de las ratas (20'51'').

Entonces, ¿qué efectos positivos tuvo la vacunación?

Título: Estudio Biontech / Pfizer Study No. 38166 con ratas:

BioNTech / Pfizer: Pruebas en ratas Wistar (Estudio 38166)

Inyección con la vacuna BionTech BNT162b2 en el músculo (3x día 1, día 8 y día 15)

Resultado de la autopsia el día 17 (-48 horas después de la última vacunación) y el día 36 (3 semanas después de la última vacunación)

-- ¿Qué efectos positivos tuvo la vacunación?

-- Indicaciones de una respuesta inmune:
-- Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos y del bazo con un número creciente de células (maduración de las células B más fuerte)
-- Aumento de la producción de linfocitos en la médula ósea
-- Aumento del número de glóbulos blancos circulantes en la sangre.
    -- Neutrófilos (hasta 6.80x)
    -- Monocitos (hasta 3.30x)
    -- Eosinófilos
    -- Basófilos (20'22'')

DIAPOSITIVA 8: Ratas inyectadas 3 veces en 2 semanas con la "vacunación" genética de Pfizer - y la respuesta inmune [8]

La respuesta inmune: aumento de la producción de linfocitos en la médula ósea - migración al bazo - maduración y agrandamiento del bazo + ganglios linfáticos

En ESTE estudio analizaron un poco MÁS PROFUNDO (20'57''). Entonces, dicen, ya hay evidencia de una respuesta inmune (21'2''), hay una "mayor producción de linfocitos en la médula ósea" (21'10''), los linfocitos están produciendo - allora, dividen y producen y surgen en la médula ósea (21'16''), y luego migran fuera de la médula ósea (21'20'') y migran al bazo y allí maduran básicamente (21'24 '' ). Entonces permanecen allí y, cuando se necesitan, maduran y se convierten en células B maduras, por ejemplo (21'30''). Entonces, puede ver más producción de los linfocitos, es decir, células inmunes en la médula ósea (21'35 "), así como una mayor maduración de estas células en el bazo (21'39"), porque el bazo, es decir han contado los días celulares [?], pero el bazo también está agrandado (21'45 "), por eso también los ganglios linfáticos también están agrandados (21'47").


Respuesta inmune: más glóbulos blancos en la sangre

Luego también encontraron un mayor número de glóbulos blancos circulando en la sangre (21'52''), lo que es evidencia de una respuesta inmune (21'57'').

Ahora llegamos a los efectos secundarios que hubo: Entonces, escribieron (22'3''):

-- Las ratas tenían una temperatura corporal elevada (22'5'')

-- también tuvieron una pérdida de peso corporal (22'8'')

Y la pérdida de peso corporal siempre significa, por lo que es con los roedores (22'13'') que pierden peso muy rápidamente cuando están estresados ​​(22'16''). Con esto se refiere no solo al estrés psicológico, sino también al estrés físico (22'19''), por lo que si algo en el cuerpo no funciona correctamente, también se pierde peso muy rápidamente (22'24''), y eso es en los roedores, eso es - eso es realmente un factor en el que se dice: el ratón o la rata no están bien (22'34'').


La reacción inflamatoria en el lugar de la punción: en lugar de células musculares, solo hay incrustaciones (tejido conectivo): el músculo está restringido.

Bien, después se ha visto una reacción inflamatoria local en el sitio de la punción (22'39''), y esta inflamación se propagó al tejido vecino 822'44''). Se ha visto hinchazones y enrojecimientos (22'47''). Es principalmente lo mismo lo que he visto en el Estudio clínico 1 lo que vemos cuando se hace una inyección en el músculo - sí - había hinchazón, [no comprensible], enrojecimiento, eso se ve también con las ratas (23'3''). Pero lo que no se puede ver con nosotros pero se PUDO VER con las ratas porque se pudo matarlas y hacer una autopsia con ellas (23'12''): Se sacó el tejido y se pudo analizar el tejido (23'15''), y se pudo ver que tenían un endurecimiento del tejido, una incrustación [término técnico] (23'20''). Incrustación significa: depósito de sales en tejido necrótico [muerto] (23'24''). Allora, y finalmente tejido necrótico es tejido que está muriendo (23'27''). Quiere decir: con una inyección donde ha entrado (23'33''), el tejido está muerto o está muriendo, depende del desarrollo (23'39''). Eso se lo ve que hay depósitos de fibrosis, eso es un aumento patológico de tejido conectivo (23'47''), normalmente eso es llamado una fibrosis (23'50'').

En última instancia, eso significa: las fibras de colágeno se almacenan (23'53''), el tejido que ha muerto aquí, lo que ha muerto aquí, tiene que ser reemplazado de alguna manera. Luego, este es reemplazado por tejido conectivo (23'59''). Este tejido conectivo consta de células que son diferentes de las células que estaban allí antes (24'3''). Entonces: antes eran células musculares, eso ahora no existe, porque ahora existen estas células parecidas a fibrillas (24'10'') y, por supuesto, tienen una función completamente diferente: esto restringe la función del órgano real, es decir, el músculo, por lo que la función está restringida (24'19''). Entonces, bueno, dijeron que también vieron la muerte de las células de la fibra muscular a una escala masiva (24'27'').

En principio, esto es exactamente lo que temía, y lo que también postulé en mi primer video (24'33''), es decir, que estas nanopartículas lipídicas son simplemente tóxicas (24'36''). Eso significa: si arrojo estas nanopartículas de lípidos en mi cultivo celular en el laboratorio y he puesto demasiadas (24'46''), están muertas al día siguiente. Mis células [del cultivo celular] entonces ya no existen más (24'50''). Y parece que justamente lo mismo ha pasado con las ratas (24'52''): las fibras musculares murieron (24'57''), no se veía bien, entonces se desarrolló tejido necrótico y en lugar de eso vino un tejido conectivo que no queremos para nada (25'3''). Y también dicen aquí que este fenotipo se volvió particularmente severo y se vio con más frecuencia (25'13'') porque después de la segunda o tercera vacuna, es decir, cuanto más a menudo se inyecta el veneno en las ratas, siempre era peor (25 ' 22''). Luego escribieron aquí que el aumento de proteínas en la sangre era detectable (25'27''), por ejemplo, el primero aquí: Fibrinógeno fue hasta 2,49 veces más [de lo normal] (25'34''), el fibrinógeno es una indicación de una inflamación de los vasos sanguíneos (25'39''). Tiene la función de coagular la sangre (25'42'').

Las células musculares: 13 tipos de células diferentes

Sí, ahora Uds. deben saber lo siguiente también: el músculo, por supuesto, no solo está formado por células musculares (25'48''), es decir, estas fibras musculares, ya hay dos tipos, pero un nuevo estudio muestra que hay 13 diferentes (25'55''). Por supuesto, hay células madre que se vuelven a desarrollarse y diferenciarse en músculos (26'0''), hay varias células inmunes que tienen que mantener el músculo sano (26'4''), hay células endoteliales que básicamente forman los vasos sanguíneos (26'10''), hay pericitos que están alrededor de las células T (26'13''), que son, por así decirlo, responsables para la contracción de los vasos sanguíneos (26'16''), hay muchos tipos de células diferentes [en el músculo] (26'20'').

Las nanopartículas de lípidos destruyen las paredes celulares - se producen rupturas de los vasos sanguíneos - sangrado - y el fibrinógeno quiere coagular la sangre que sale

Y las nanopartículas lipídicas, que naturalmente son tóxicas (26'28''). Hay células más sensibles, otros menos sensibles (26'32''), pero obviamente hay pequeñas grietas en los vasos sanguíneos (26'37''), quiere decir que las nanopartículas también invaden las células NOT de los vasos sanguíneos y las han destruido (26'43''), de otra manera no hubiera un sangrado leve (26'46''), y [de lo contrario no] hubiera fibrinógeno sintetizado lo que tiene la tarea de coagular la sangre en el lugar donde sale (26'53''). De otra manera el sangrado seguiría hasta a la muerte cuando volvía demasiado voluminoso (26'56'').

Otros indicadores de inflamación: macroglobulina alfa-2 y AGP

Entonces, tenemos la segunda proteína, la macroglobulina alfa-2 (27'2 "), que se incrementa por el factor 71 (27'4"), eso también es parte de la respuesta inmune, que es causada por la inflamación [no se entiende] (27'9''). El tercero [indicador] es el AGP, que se ha incrementado hasta 39 veces (27'15''), y esto también se produce cuando hay mayor daño a los tejidos del cuerpo (27'21''), eso es el caso durante inflamaciones y también con infecciones (27'24'').

El tejido es ya destruido después de 3 semanas - el culpable son las nanopartículas de lípidos

Entonces, todos estos esquemas que vemos aquí, eso es absolutamente algo que, en mi opinión, se produce a través de estos complejos lípido-nanopartículas, y no debido a ninguna respuesta inmune (27'39'') que sale eventualmente con las ratas después de 3 o 4 semanas (27'42'') porque: La proteína de pico - bueno, las primeras ratas se analizaron después de 3 semanas (27'50''), no hay grandes cantidades de anticuerpos de una reacción real todavía (27'53''). Y eso es todo - este fenotipo, esto son todos indicios de que las nanopartículas lipídicas, es decir, los lípidos mismos, destruyen masivamente el tejido (28'6'').

Muestro a Ustedes una foto donde se encuentra nanopartículas de lípidos en el hígado (18'17'').


DIAPOSITIVA 9: La estructura del hígado - la célula de cobre en la vena hepática

(orig. alemán: FOLIE 9: Der Aufbau der Leber - die Kupferzelle in der Lebervene)

DIAPOSITIVA 9: La estructura del hígado - la célula de cobre en las venas del hígado [9]

Aquí arriba, momento por favor, así, eso es el hígado, fue cortada para abrirlo y se ve una sección transversal (28'27''), y ahora se ve módulos de hígado, eso no es una célula, pero es un módulo completo (28'32''). Bien, en azul vemos venas (28'34''), en rojo vemos arterias (28'37''), y la masa marrón son células del hígado (células hepáticas) (28'39''). Y con una vista de más cerca, se ve esta vena, la vena portal, y por esta vena entran nanopartículas de lípidos ahora (28'55''), y ahora vemos las células hepáticas singulares (28'58''). Las células marrones son las células del hígado (29'1''). Y con una vista otra vez más cerca, se ve un esquema: Entonces, aquí entran las nanopartículas lipídicas (29'11''), encuentran las células rosadas violetas de cobre (29'16''), son marcadas en violeta, eso son las aspiradoras del hígado, son macrófagos [glóbulos blancos] (29'22''), son la sangre, y las células de cobre en el hígado (29'25''). Y se encontró nanopartículas aquí, en masas en esas células de cobre (29'32''), están probando de botar la basura del hígado (29'38''), porque las partículas lipídicas son una sustancia ajena para el hígado (29'41''). Se encontró las nanopartículas lipídicas en esta zona también, en masas aquí en las células hepáticas (hepatocitos) (29'53''). Quiere decir, he mostrado la foto antes (29'55''), es la cual con el color pink (29'58''), esas nanopartículas lipídicas invaden perfectamente aquí el hígado en todas sus partes (30'3'').

Las células hepáticas dañadas: vacuolación (el hígado sale con huecos como un queso suizo Emmental)

Bien, he dicho a Ustedes como es la destrucción total en el músculo por esas nanopartículas lipídicas (30'13''). Y ahora naturalmente pasa lo mismo también en el hígado (30'17''). El hígado sale dañado (30'19''). Y tengo fotos más abajo como sale el resultado (30'23'').


DIAPOSITIVA 10: Las células del hígado y la vacuolación (el hígado sale con huecos como un queso suizo Emmental)

(original alemán: FOLIE 10: Die Leberzellen und die Vakuolisierung (die Leber wird löchrig wie ein Emmentaler Käse)

Diapositiva 10: Daño al hígado:
1. Vacuolización de las células hepáticas portales (evidencia que las células hepáticas murieron por heridas en el hígado por complejos de NPL/ARNm)
2. Aumento de la gamma-glutamiltransferasa (GGT) - varias causas: Enfermedad hepática debida a fármacos o veneno "La vacuolización puede estar relacionada con la distribución hepática del lípido PEG en la NPL" (30'5'').
(orig. inglés: "The vacuolation may be related to hepatic distribution of the PEGylated lipid in the LNP" (30'5'').

DIAPOSITIVA 10: Las células del hígado y la vacuolación (el hígado sale con huecos como un queso suizo Emmental) [10]

La foto a la izquierda es una sección transversal del tejido hepático sano (30'33''), se ve las células densas (30'37''), adentro eso son dos vasos sanguíneos (30'40''), y el color pink es glucógeno, fue colorado con glucógeno, eso es el azúcar, es almacenado en el hígado en forma de glucógeno como depósito energético (30'53''). Y aquí a la derecha se ve como salen los huecos (vacuolación) (30'56''). Esta vacuolación aquí arriba - la describieron en el estudio en ratas de BionTech como así:

"En las células hepáticas portales hay un proceso de vacuolización" (31'8''), y huecos se forman siempre - eso es la prueba que mueren las células hepáticas, de la manera siguiente: mueren por heridas del hígado (31'17''). Y estas heridas solo son posibles por las nanopartículas lipídicas (31'21'').

Vemos otra vez la foto con los huecos en el hígado (vacuolas) (31'28''). Son huecos donde había células hepáticas antes, ahora se han ido (31'32''), cruel, todo el tejido [del hígado] tiene huecos [como un queso suizo Emmental] (31'35''). Aquí hay un vaso sanguíneo que ya no es correcto más (31'37''), luego está el color rosa, que también se ha ido un poco [el color es menos intenso], porque el glucógeno no se puede almacenar de esa manera, porque las células del hígado siguen perdiendo su función (31'46''). Sí, por cierto, así se ve un hígado, por ejemplo, en personas que beben demasiado alcohol o que son extremadamente obesas, así es (31'58''). Sí, distiatosis, así se puede llamarlo (32'2'').

Hemos visto que hay un aumento de GDT (32'10''), esta es una enzima en el hígado (32'13''), mucha gente conoce este valor si se hace un análisis de sangre normal en el médico testando varios valores hepáticos (32'22''), y también la GDT (32'24''). Niveles demasiado altos de GDT no son buenos, y hay causas diversas para eso (32'30''):

-- Una causa de esto es una enfermedad hepática causada por un fármaco o veneno (32'35'').

E incluso BionTech escribe - por escrito esta frase - eso es una citación de su publicación (32'45'') que sospechan que la vacuolización tiene lugar en estas células hepáticas debido al lípido PEG en sus nanopartículas lipídicas (32'55 '' ).

Entonces saben muy bien que sus cosas dañan el hígado (33'2''). ¿Por qué no se menciona en los medios? ¡Increíble! (33'6'')

Personalmente, creo que no es el PEG, el PEG solo no es tóxico para los humanos (33'12''). Creo que es el lípido catiónico (33'14''). Más adelante explicaré por qué esto es así (33'17'').

El colesterol se descompone en el hígado - por eso hay el daño hepático

Allora, ¿por qué justamente el hígado es dañado? (33'23'') Aquí hay este lípido, una nanopartícula es una composición de varios componentes de lípidos (33'34''), y he dicho a ustedes del colesterol que se conecta con este APOE en la sangre (33'42''). Y este APOE en la sangre principalmente - el hígado tiene muchas funciones, pero una de las funciones principales es la descomposición del colesterol (33'54''). Vemos, la descomposición del colesterol es procesada en el hígado (33'57''). Y este APOE se une con el colesterol y no hace más que llevar el colesterol por la sangre al hígado (34'9'').


DIAPOSITIVA 11a: Gráfico de la proteína de pico con colesterol y una célula del hígado con receptores para el colesterol

(original alemán: FOLIE 11a: Grafik des Spike-Proteins mit Cholesterin, und eine Leberzelle mit Rezeptoren für das Cholesterin)

DIAPOSITIVA 11a: Gráfico de la proteína de pico con colesterol y una célula del hígado con receptores para el colesterol [11a]

Entonces se sabe - es un poco más complicado pero ahora en rasgos generales (34'16'') - cuando el APOE se une con [el] colesterol en cualquier complejo, entonces va a migrar atrás al hígado y después se ve que el hígado tiene los receptores de APOE (34'28'')

DIAPOSITIVA 11b (dibujo): El hígado atrae el colesterol [11b]

que mencioné al inicio [del capítulo], cuando también la célula muscular lo tiene, bien, casi todas lo tienen, no sé cual célula no lo tiene (34'35'') - hay tantos receptores diversos de APOE (34'37''), cada célula vaya a tener uno (34'39''). Pero el hígado tiene especialmente receptores de LDL y de P1, y por eso esto [el complejo con colesterol] absorbida por la célula hepática (34'48''). Entonces, la célula del hígado acumula siempre más de eso, porque el APOE - esta nanopartícula lipídica con colesterol se une allá, y lo transporta allá a propósito (35'3''). Mientras que en los otros tejidos no es tan intencional (35'6'').

Entonces, esta nanopartícula de lípidos simplemente pasa por una célula, y si tiene un receptor de este tipo, entonces se absorbe (35'15''). Pero eso es realmente un transporte aquí, ese es un mecanismo completamente normal (35'19''), cómo se elimina el colesterol de la sangre, cómo funciona el metabolismo de los lípidos en los humanos (35'24''), sí, y por lo tanto el hígado se verá especialmente afectado por el daño [daño celular por lípidos] causado por esta vacuna (35'32'').

La nanopartícula lipídica simplemente pasa una célula y cuando por a caso hay un receptor así entonces es absorbido (35'15''). Pero eso es de verdad un transporte, eso es un mecanismo completamente normal (35'19''), de esta manera se saca colesterol de la sangre, eso es el metabolismo lipídico con seres humanos (35'24''), sí y por eso el hígado vaya a ser afectado especialmente fuertemente por los daños [daños celulares por lípidos] causados por esta vacunación (35'32'').


Después de la vacunación genética de Pfizer: los niveles de linfocitos son bajos durante 1 semana - Linfopenia - personas vacunas genéticamente deberían quedarse en una cuarentena durante 1 semana

Allora, en mi primer vídeo también he explicado o mostrado que con el Estudio 1 sale con los sujetos de estudio posiblemente una disminución masiva de linfocitos (35'47''), ya después de UN día después de la primera vacunación (35'49''). Esta caída se normaliza después de una semana (35'54'').


DIAPOSITIVA 12: Disminución masiva de linfocitos en la primera semana

(original alemán: FOLIE 12: Massiver Abfall der Lymphozyten in der ersten Woche)

Placa: NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS EN EL BAZO

Clínica de estudio 1 de BionTech / Pfizer:
-- Disminución masiva de linfocitos en los sujetos de prueba después de solo un día (recuperación después de una semana)
-- Linfopenia = muy pocos linfocitos

Consecuencia:
El riesgo de caer enfermo por un patógeno durante esta semana resp. que un patógeno gana, este riesgo sube extremamente.

Pacientes con Covid-19: linfopenia conocida, pero solo en estado de hiperinflamación; es decir, pacientes en la unidad de cuidados intensivos con complicaciones; inicialmente, el nivel de linfocitos es normal.

Conclusión: La disminución de linfocitos no tiene nada que ver con la enfermedad de Covid 19, sino con los complejos NPL / ARNm  (35'36'')

DIAPOSITIVA 12: Gráfico: El nivel de linfocitos desciende durante 1 semana [12]

Entonces hubo algún tipo de recuperación (35'56''). Esto se ve aquí [en el gráfico]: Esto es la línea básica [grupo primero de valores] , esto son las muestras de vacunación [segundo grupo de valores] (36'2''), y depende de la concentración y con nosotros se usa otra vez 30 microgramos, entonces deberíamos ver al marrón [línea marrón] (36'10''), de aquí al siguiente hay una pérdida [nivel bajando] de linfocitos (36'13''), y después de una semana sale normalizado otra vez (36'15'').

Allora, gente con un nivel bajo de linfocitos en la sangre, eso se llama linfopenia, lo he anotado arriba (36'25''), eso no es el caso aquí, entonces no hay una enfermedad en este caso (36'30''), pero solo quería presentar el térmico técnico porque hay gente que tienen problemas con eso (36'33''). Y esa gente está en un gran peligro y siempre salen enfermo (36'38''). Bien, la consecuencia es que aquí - lo he contado en el primer vídeo ya - con eso hay un plazo de 7 días (36'42''), y en ese tiempo después de la vacunación - ya no son sujetos de estudios más, pero son gente que quieren la vacunación (36'53'') - entonces durante una semana tienen un riesgo grande (37'1''), de enfermarse (37'4''), normalmente los patógenos ganan (37'6''), o o o - principalmente se debería poner esta gente en una aislación, cuarentena para una semana porque eso puede salir muy peligroso (37'18'') cuando el nivel de linfocitos está tan bajo (37'22'').

La linfopenia en la UCI (unidad de cuidados intensivos) - debido a las nanopartículas lipídicas

La linfopenia con pacientes de covid19 es conocida ya, pero no al inicio de la infección (37'31''), comparamos: no causa el nivel bajo de linfocitos si se recibe la proteína de pico por una vacunación o por el virus mismo (37'38''), pero - eso es conocido que la gente al inicio también tienen un nivel normal de linfocitos (37'46''). Pero solo los pacientes críticos con hiperinflamaciones ELLOS tienen el nivel bajo (37'55''), cuando están en la UCI con complicaciones (37'59''), solo allá cae todo el sistema del paciente (38'3''), y después baja también el nivel de células de linfocitos (38'7''). Quiere decir: lo que vemos aquí no es por este virus, pero es por nanopartículas de lipídicas (38'15'').

DIAPOSITIVA 13: 3 tesis, por qué disminuye el recuento de linfocitos: 1. NPL en el bazo - 2. NPL en la médula espinal - 3. Las células B y T absorben NPL

(original alemán: FOLIE 13: 3 Thesen, wieso die Lymphozytenzahl abnimmt: 1. LNP in der Milz - 2. LNP im Rückenmark - 3. B- und T-Zellen nehmen LNP auf)

Placa: CANTIDAD REDUCIDA DE LINFOCITOS
¿Qué causa la disminución [caída del nivel] en la cantidad de linfocitos?

Experimentos en ratones y ratas.

Primera opción:
-- El NPL también ingresa al bazo en una escala masiva.
-- Bazo: fuerte riego sanguíneo: para la descomposición de cuerpos extraños en la sangre por macrófagos => acumulación e inflamación
-- Maduración y almacenamiento de linfocitos (células B: 20-30%; células T 70-80%)

Segunda opción:
-- NPL también en la médula ósea
-- Médula ósea: producción de nuevos linfocitos a partir de células madre => ¿Mueren las células madre?
-- dependiendo de la estructura del PEG y la cantidad de colesterol

Tercera posibilidad:
-- Las células B y T también tienen los receptores ApoE => captación de complejos NPL / ARNm => muerte celular en la sangre (38'25'')

DIAPOSITIVA 13: 3 tesis, por qué disminuye la cantidad de linfocitos: 1. LNP en el bazo - 2. LNP en la médula espinal - 3. Las células B y T absorben LNP [13]

Entonces, soy una científica (38'22''), entonces veo algo así, y luego me pongo la pregunta: Sí, ¿POR QUÉ es así? (38'26'') - ¿POR QUÉ es así y cuál es la consecuencia y cómo podemos prevenirlo? (38'30'') - Así piensa un científico (38'32''). BionTech parece pensar de manera diferente (38'35'').

Tesis 1: Concentración de nanopartículas lipídicas en el bazo - el bazo está dañado

Allora, YO he pensado un poco: Por qué hay el nivel bajo de linfocitos? (38'41'') - Y, uhm, en ratones y ratas han mostrado que esas nanopartículas lipídicas también invaden el bazo porque en bazo es bien abastecido de sangre (38'51''), allá sale la descomposición de elementos ajenos por macrófagos [=glóbulos blancos, = leucocitos] (38'55''), eso lo he mencionado al inicio ya (38'56''). Bien, hay una acumulación de nanopartículas lipídicas (39'2''), y entonces hay una reacción inflamatoria (39'3''), eso puede naturalmente - eso es - uhm, puede tener efecto a todos los sectores del bazo - por ejemplo carne lo propaga también a zonas blancas donde esperan linfocitos para su acción, son almacenados allá (39'20''), y después naturalmente las nanopartículas lipídicas también pueden provocar daños (39'26''), o también la inflamación puede provocar daños allá (39'30''). Allora, esto es una posibilidad (39'31'').

Tesis 2: Concentración de nanopartículas lipídicas en la médula ósea - restricción de la producción de linfocitos en la médula ósea

La SEGUNDA posibilidad es: las nanopartículas lipídicas también están en la médula ósea (39'36''), en la médula ósea se forma los linfocitos (39'38''), quiere decir, puede ser que la producción de linfocitos de las células madres [en la médula ósea] no funciona bien (39'45''), puede ser las células madres están muertas parcialmente (39'47''). Sí, pero tengo que decir que en una publicación indican: las nanopartículas lipídicas solo entran la médula ósea, eso depende de la estructura del [lípido] PEG (39'59''), depende también de la cantidad de colesterol (40'1''), eso no se coordina con la composición porcentual con las partículas lipídicas lo que usa BionTech (40'8'') - entonces considero esta segunda posibilidad no tan relevante (40'15'').

Tesis 3: Las nanopartículas lipídicas destruyen las células B y T - formación de nuevas células B y T

Luego hay una TERCERA posibilidad: Sí, las células B y T, que patrullan la sangre de forma natural, también tienen receptores APOE (40'22''), por supuesto, también se unen al colesterol y, por lo tanto, también a las nanopartículas lipídicas (40 '28 "), y pueden absorberlos, y sabemos, sin importar qué células lo absorban, estas [células] se descomponen con relativa rapidez (40'34"). Entonces podría imaginar que la absorción conduciría a la muerte celular y, por lo tanto, las células B y T se eliminan, reducen (40'45''), hasta que en algún momento las nanopartículas de lípidos se descomponen en su mayoría, entonces, por supuesto, también salen nuevos linfocitos B y T - se producen en paralelo (40'55'') - y luego son liberados bastante bien por el bazo, donde está la memoria (40'59''), por lo que se dispara, porque eso es sí, si la caída [caída del nivel] tiene lugar en la sangre, entonces es una señal al bazo para que vacíe su depósito y estas células, simplemente las están esperando, luego entran en la sangre (41'12'') .

Y por eso, este recovery, es decir, esta recuperación, se puede ver después de una semana (41'15''). Sospecho que la tercera posibilidad es probablemente la más probable (41'19''), y todas esas cosas deberían haber sido investigado ya [ANTES de la venta de vacunaciones! (41'23'').


DIAPOSITIVA 14: Razones de la muerte celular después de la inyección letal de Pfizer: 1. Las nanopartículas de lípidos producen radicales de oxígeno + caos celular - 2. Provocan roturas del ADN en los pulmones + bazo - 3. Provocan trombosis o hemólisis en la sangre (¡los glóbulos rojos desaparecen!)

(original alemán: FOLIE 14: Gründe für Zelltod nach Pfizer-Giftspritze: 1. Lipidnanopartikel produzieren Sauerstoffradikale+Zellchaos - 2. provozieren DNA-Brüche in Lunge+Milz - 3. provozieren im Blut Thrombosen oder Hämolyse (rote Blutkörperchen weg!)

Tabla: ¿POR QUÉ MUEREN LAS CÉLULAS?

Principio:
-- Cuanto más pequeñas son las partículas inyectadas, más tóxicas son para la célula.
-- Las nanopartículas de lípidos (NPL) son particularmente pequeñas (<100 nm) y, por lo tanto, particularmente peligrosas para las células.
-- Cuanto más pequeñas son las partículas, más interacciones pueden tener con otras moléculas celulares => toxicidad / toxicidad

¿Cuál es la toxicidad (principalmente debido al componente lipídico catiónico: ALC-0315, 30-50% en el NPL)?

1. Producción de radicales de oxígeno mediante la liberación de lípidos positivos (catiónicos)
-- Cambio en la concentración de calcio => cambio de actividad de proteínas
-- Activación de genes
-- liberación de citocinas
-- desencadenar estrés oxidativo celular
-- rupturas de ADN => en el caso cuando fallan los mecanismos de reparación => muerte celular o célula cancerosa
-- Cambios en las proteínas (plegamiento, actividad) => las proteínas pierden su función
-- Peroxidación de lípidos => pérdida de la integridad de la membrana celular => penetración de iones en la célula => muerte celular

2. Reacciones inflamatorias masivas en los tejidos / órganos
-- en los pulmones: nanopartículas lipídicas (NPL) duran mucho tiempo allá en los pulmones, provocan rupturas de ADN y enfermedades pulmonares y tb. cáncer del pulmón
-- en el bazo: más rupturas de ADN
-- en la sangre: trombosis, hemólisis (disolución repentina de muchos glóbulos rojos => peligroso, causa fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, dolor abdominal, agotamiento, dificultad para respirar, desmayo) (41'30'')

DIAPOSITIVA 14: Razones de la muerte celular después de la inyección letal de Pfizer: 1. Las nanopartículas de lípidos producen radicales de oxígeno + caos celular - 2. Provocan rupturas de ADN en los pulmones + bazo - 3. Provocan trombosis o hemólisis en la sangre (¡los glóbulos rojos desaparecen!) [14]

Entonces, ¿por qué mueren las células? (41'29'') - El principio es: cuanto más pequeñas son las partículas inyectadas, más tóxicas son para la célula (41'34''). Una nanopartícula de lípidos de este tipo es particularmente pequeña y tiene 100 nanómetros (41'40'') y, por lo tanto, son particularmente peligrosas para las células (41'42'') porque: Cuanto más pequeña es una partícula, mejor y más pueden entrar las interacciones con otras moléculas en la célula (41'51''), y eso SIEMPRE conduce a algún tipo de veneno, es toxicidad (41'56'').


1. Producción de radicales de oxígeno

Efecto tóxico: Las nanopartículas lipídicas NPL provocan la producción de radicales de oxígeno en la célula

¿Cómo es la toxicidad? Creo que es causada principalmente por el componente lipídico catiónico (42'2 "), entonces aquí este [lípido] ALC-03115, que está hasta un 50% en las nanopartículas lipídicas de BionTech (42'8"). Esto indican también muchas publicaciones que describen experimentos con componentes lipídicos catiónicos (42'14''). Quiere decir: Esos componentes lipídicos catiónicos son liberados en la célula, y ESO provoca una producción de radicales de oxígeno (42'25''). Y radicales son iones, y iones no deben estar en una célula de todo, deben ser sacados (42'31''). Las células tienen mecanismos para descomponer las radicales libres para neutralizarlos (42'38''), pero cuando hay demasiados entonces la célula no tiene ningún chance más (42'42'').

VITAMINA C como precaución contra radicales libres

Por ejemplo, cada uno de ustedes también debería comer suficiente vitamina C todos los días (42'47''), allora, puedo recomendar 1 gramo por día (42'49'') porque es un gran antioxidante para luchar contra los radicales libres también. (42'55'').

[Otra precaución: tomar agua bicarbonato de sodio + vinagre de sidra de manzana dos veces por semana en el estómago vacío cuide y limpia todo con un valor de pH7,3 en todo el cuerpo - esperar 30 minutos para la próxima bebida].

Los radicales de oxígeno en las células del cuerpo cambian la concentración de calcio - esto cambia la actividad de las proteínas

Y ahora, ¿qué hacen los radicales de oxígeno? (42'57'') - Por ejemplo, cambian la concentración de calcio (43'0'') - [ella subraya la palabra "Calciumkonzentration"] ooo, falso color (43'5'') - la concentración del calcio, y cuando hay muchas proteínas activas - esas proteínas depende de ciertas concentraciones - naturalmente la actividad de las proteínas va a cambiar por eso (43'16'').

Los radicales de oxígeno en las células del cuerpo pueden activar el gen del cáncer B53

Entonces: Los radicales de oxígeno pueden activar o desactivar genes (43'20 "), que, especialmente cuando los radicales están influenciados, es el [gen] B53, que es el gen del cáncer (43'28"), es decir, si este [el gen B53] es extremadamente activo o muta, entonces sale un cáncer muy rápidamente (43'34'').

Los radicales de oxígeno en las células del cuerpo provocan estrés oxidativo

Luego está el estrés oxidativo (43'38''), este estrés oxidativo no es nada bueno para las células (43'41''), por lo que es un caos completo de funciones en la célula (43'48''). La célula simplemente no funciona correctamente y tampoco funciona bien (43'51'').

Los radicales de oxígeno en las células del cuerpo provocan la liberación de citocinas

También hay liberación de citocinas porque la célula ve que hay un problema consigo misma (43'55'').

Los radicales de oxígeno en las células del cuerpo pueden romper el ADN - demasiadas rupturas de ADN provocan la muerte celular - prevención de reparaciones - célula cancerosa

Los radicales pueden interactuar con el ADN y romperlo (44'1''). Por lo general, las rupturas del ADN siempre pueden ocurrir, pero casi no son muchos (44'8''). Esto significa que también hay mecanismos de reparación en las células que reparan estas rupturas de ADN nuevamente (44'12''). Estos mecanismos de reparación también pueden fallar en algún momento si hay demasiadas rupturas, porque entonces la célula también dice: No, no podemos hacer eso aquí (44'19''), ahora estamos iniciando y procesando la muerte celular, eso se llama apoptosis - término técnico (44'24''). Y sí, la célula muere si hay demasiadas rupturas de ADN (44'28''). O: Estas rupturas significan que estos genes de reparación y las proteínas que son responsables para eso, no pueden ser sintetizados más (44'35''), es decir: las rupturas siguen funcionando y luego, por supuesto, también pueden provocar la formación de una célula cancerosa (44 ' 41'').

Los radicales de oxígeno en las células del cuerpo provocan interacciones: el plegamiento de la proteína falta o es incorrecto: la proteína se vuelve ineficaz

Sí, estos radicales y estos componentes lipídicos catiónicos pueden - pueden unirse a proteínas (44'54''), las proteínas también suelen tener una carga, tienen una carga negativa, positiva o neutra, también tienen una carga positiva (45 '3' '), [sigue algo no comprensible] y luego puede haber interacciones, si ocurren taxiones, entonces mayormente el plegamiento de la proteína ya no está garantizado (45'10''), se desdobla o se dobla incorrectamente (45'12''), por lo que la proteína pierde su función, su actividad [está sin efecto] (45'16' ').


Peroxidación lipídica: los componentes lipídicos catiónicos reaccionan con la célula - la membrana celular se vuelve rígida - los iones + agua llenan la célula hasta que explota - muerte celular

Pueden seguir peroxidaciones de lípidos (45'19 ") - [eso] se puede buscarlo en Google - entonces, básicamente todos estos son puntos que puede encontrar allá (45'23"). Contando todos los detalles necesitaría otra hora (45'27''). Allora, con la peroxidación de lípidos es así que los componentes de lípidos catiónicos interactúan con la célula (45'36''), y con eso la membrana pierde de su integridad, quiere decir, pierde su flexibilidad etc. y su función (45'41''). Y con eso iones pueden invadir la célula y también agua viene y lo siguiente que pasa es la explosión y sale la muerte de la célula (45'51''). Todo eso no es bueno. Todo eso es lo que pasa EN LA CÉLULA (45'55''), solo porque el lípido catiónico entra viniendo de la capa lipídica de la vacuna (46'1''). Ahora, las células mueren (46'4'').


2. Reacciones inflamatorias masivas en los tejidos / órganos

Las nanopartículas de lípidos causan tejido muerto e inflamaciones - rupturas de ADN en el pulmón, en el bazo

Cuando las células salen muertas - están integradas en un tejido (46'8'') - entonces todo el tejido tiene principalmente un problema: no puede procesar su función justamente con una gran parte del tejido, el tejido está muriendo ya (46'16''), allora, sale la reacción inflamatoria (46'18''). Y se sabe por experimentos que por ejemplo cuando hay una reacción inflamatoria en el pulmón (46'25''), y eso es provocado por nanopartículas que permanecen mucho tiempo, que - están migrando de las células al pulmón (46'34'') - entonces eso provoca también un nivel alto de rupturas de ADN (46'37''), y cuando eso sigue por un cierto tiempo, entonces salen enfermedades pulmonarias y también cáncer pulmonar (46'43'').


Bueno, las vacunas, es decir, las nanopartículas de la vacunación, se descompondrán más tarde, aquí [con el experimento en ratas] no se espera tanto tiempo (46'50''). Pero cosas que dañan por mucho tiempo, también van a dañar durante corto tiempo (46'56'').

Y hay eso: En el bazo también hay un aumento de rupturas de ADN (47'1''), al igual que en los pulmones y en la sangre (47'3''). Y eso es otro factor nuevo (47'5'').

Procesos en la sangre: trombosis y hemólisis (los glóbulos rojos tienen receptores APOE)

Ya dije: El nivel de leucocitos baja masivamente, pero en la sangre hay más [procesos] (47'10''). Bien, siempre hay p.e. la trombosis [engrosamiento de la sangre] y la hemólisis [glóbulos rojos no hay más], la disolución de muchos glóbulos rojos de un momento a otro (47'18''), y eso es súper peligroso (47'20''). Puede procesarse una disolución de un momento a otro, y eso sale así - los glóbulos rojos también tienen una clase de receptores de APOE en su superficie (47'30''), y también ELLOS pueden absorber nanopartículas lipídicas y con esos [los glóbulos rojos] pueden morir (47'34'').

Síntomas de hemólisis

Bien. ¿qué causa ...? Bueno, ya se sabe, bueno, los pacientes que tienen hemólisis, y luego también se sabe exactamente las características, cómo se llaman, cómo se ve (47'48''), supongo [?] provoca fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, dolor abdominal, agotamiento, dificultad para respirar, desmayos (47'57''). Ahora analicen estos efectos secundarios, estos son exactamente los efectos secundarios que mostraron los sujetos vacunados en los estudios clínicos 1 y 2 y 3 (48'8'').

Ensayos clínicos de inyección letal de Pfizer: no controle los glóbulos rojos ni las hormonas

Me gustaría saber si alguien ha hecho alguna vez un análisis de sangre decente en estos pacientes (48'14''), no solo buscando linfocitos, porque los linfocitos son importantes para la respuesta inmune (48'18''), pero a veces también para buscar otras sustancias como: ¿Cómo son los glóbulos rojos? (48'23'') - O: ¿Cómo son las hormonas? (48'25'') - Hemos visto: En ratas hay un cambio en el equilibrio hormonal y el fibrinógeno, alomacrocologolina (48'33''), eso cambia. Me gustaría saberlo porque todo esto se debe a las nanopartículas de lípidos (48'39'') y no tiene nada que ver con la respuesta inmune a la proteína de pico (48'44'').


DIAPOSITIVA 15: Hiperalergia al polietilenglicol 2000 (PEG): El shock anafiláctico debido a PEG siempre termina en la unidad de cuidados intensivos UCI; puede ser fatal

Entonces, el último punto es, y eso han un poco discutido en los medios: existe una alergia contra el PEG (48'54''). Yo lo he dicho ya, el PEG es inofensivo normalmente para nuestras células (49'0''). Pero existe una clase de hipersensitividad respecto al PEG (49'3'').

que también se discute un poco en los medios, la alergia al PEG (48'54''). Ya dije que el PEG en sí no es tóxico para nosotros, es completamente inofensivo para nuestras células (49'0''). Pero existe algún tipo de hipersensibilidad al PEG (49'3'').

Tabla: ALERGIA AL polietilenglicol 2000 (PEG)

Hipersensibilidad a PEG
-- Se pudo demostrar que el PEG en NPL desencadena una respuesta de anticuerpos contra el PEG dentro de los 5-10 minutos posteriores a la inyección.
-- Conduce a una rápida morbilidad y eliminación de nanopartículas lipídicas NPL de la sangre.
-- Si el cuerpo ya ha estado en contacto con PEG antes, por ejemplo, con la segunda inyección => reacciones alérgicas como agotamiento + cara hinchada + dilatación de los vasos sanguíneos + dificultad para respirar + aumento de la tasa de muerte = shock anafiláctico

DIAPOSITIVA 15: Hiperallergia al polietilenglicol 2000 (PEG) - shock anafiláctico, puede ser fatal

(orig. alemán: FOLIE 15: Hyperallergie auf Polyethylenglycol 2000 (PEG) - anaphylaktischer Schock, kann tödlich sein)

DIAPOSITIVA 15: Hiperalergia al polietilenglicol 2000 (PEG): El choque anafiláctico siempre termina en la unidad de cuidados intensivos; puede ser fatal [15]

Eso significa que las personas con las que he estado en contacto con PEG en algún momento de su vida o en la vida (49'10''); no tengo idea de dónde está eso, tal vez un toxicólogo lo sepa mejor (49'17''), podría ser que esta persona haya desarrollado una respuesta de anticuerpos contra el PEG (49'24''), y si vuelve a entrar en contacto con el PEG en algún momento de su vida, (49'29''), entonces se produce una reacción de hipersensibilidad en 5 a 10 minutos y eso puede ser muy peligroso (49'36''). Entonces hay ... - sí - bueno, estos anticuerpos que se forman contra el PEG, primero que nada, luego se activan (49'47''), las nanopartículas lipídicas que camuflan el PEG luego son atacadas con anticuerpos y con él las nanopartículas lipídicas se eliminan inmediatamente de la sangre (49'59'') y la vacunación es completamente ineficaz (50'2''). Entonces, estas personas, que obtienen esta respuesta inmune, entonces, no se forman más proteínas de pico (50'8''). No puede haber más respuesta inmune (50'10''). Ajá, todo fue en vano (50'13''). Aparte de eso, ahora tienen problemas con su respuesta alérgica (50'18''), es decir aquí las reacciones, son reacciones alérgicas, y eso es siempre conectado con agotamiento, cara hinchada, dilatación de los vasos sanguíneos, dificultad para respirar y, en algunos casos, una mayor tasa de mortalidad (50'31''), en resumen: shock anafiláctico (50'34''). Y sabemos que para algunos, creo que en el estado de Alaska de los "EUA" la vacunación se canceló por primera vez (50'40'') porque muchas personas pronto mostraron una reacción alérgica a la PEG (50'46''). Ahí ves fotos de muchas personas que están exhaustas (50'50'') y tienen la cara hinchada (50'51'').

DISPOSITIVA 16: LITERATURA (LITERATURANGABE)

Judge et al., 2006, Hypersensitivity and Loss of Disease Site Targeting Caused by Antibody Responses to PEGylated Liposomes   

Romberg et al, 2007: Sheddable Coatings for Long-Circulating Nanoparticles  

Gilleron et al, 2013: Image-based analysis of lipid nanoparticle-mediated siRNA delivery, intracellular trafficking and endo.escape   

Shi and Abrams, 2013: Technologies for Investigating the Physiological Barriers to Efficient Lipid Nanoparticle-siRNA Delivery  

Partid et al., 2015: Expression kinetics of nucleoside-modified mRNA delivered in lipid nanoparticles to mice by various routes  

Sago et al., 2018: Nanoparticles that deliver RNA to bone marrow identified by in vivo directed evolution  

Witzigmann et al., 2020: Lipid nanoparticle technology for therapeutic gene regulation in the liver  

Azarnezhad et al., 2020: Toxicological profile of lipid-based nanostructures: are they considered as completely safe nanocarriers?  

2020: Public Assessment Report: Authorisation for Temporary Supply COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 concentrate for solution for injection Department of Health and Social Care (DHSC) Pfize3r Limited & BionTech Manufacturing GmbH (50'55'')

Literatura sobre inyecciones de ARNm y nanopartículas de lípidos en experimentos con ratas 2006-2020, la lista [16]

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Pfizer+Moderna: Las nanopartículas de lípidos destruyen las paredes celulares - muerte celular - trombosis - insuficiencia de órganos: hígado - posible shock alérgico debido a la exposición anterior al PEG -

- DIAPOSITIVA 1: El ARN necesita una envoltura lipídica, de lo contrario, el ARN se "descompone" en 10 minutos - 4 lípidos 
-- DIAPOSITIVA 2: Las propiedades que deben tener las nanopartículas lipídicas (NPL)
-- DIAPOSITIVA 3: El ARNm debe mantenerse estable en el cuerpo: esto sale con el lípido número "ALC-0159"
-- DIAPOSITIVA 4a. Precondición: fusión y penetración en la célula
-- DIAPOSITIVA 4b. Colesterol en la vesícula de ARNm
-- DIAPOSITIVA 5: El elemento ARNm está en la célula y ahora debe ser liberado de la envoltura lipídica

-- DIAPOSITIVA 6a (dibujo): Dibujo de la proteína de pico en una célula del cuerpo, valores de pH 7,2 y 7,4
-- DIAPOSITIVA 6b (dibujo): Dibujo de la proteína pico con reacciones con la molécula APOE y con la proteína apolipo, etc. 
-- DIAPOSITIVA 6c (dibujo): La proteína de pico está en la célula con un pH de 6,3 
-- DIAPOSITIVA 6d (dibujo): La vesícula tiene un pH de 4,7 - está cargada positivamente y la capa del colesterol ha desaparecido
-- DIAPOSITIVA 6e (dibujo): La vesícula con la entrada de agua estalla y el ARNm y los lípidos están libres en la célula
-- DIAPOSITIVA 6f (dibujo): La vesícula reventada en la célula: Las sustancias tóxicas están marcadas en un círculo: el lípido catiónico y el ARNm 

-- DIAPOSITIVA 7a + b: ¿A dónde van las nanopartículas de lípidos? -- Fotos: hígado, bazo, rata completa

-- DIAPOSITIVA 8: Ratas inyectadas 3 veces en 2 semanas con la "vacunación" genética de Pfizer y la respuesta inmune -- Respuesta inmune: más glóbulos blancos en la sangre -- La reacción inflamatoria en el lugar de la punción: en lugar de células musculares, solo hay incrustaciones (tejido conectivo): el músculo está restringido -- Las nanopartículas de lípidos destruyen las paredes celulares - se producen rupturas de los vasos sanguíneos - sangrado - y el fibrinógeno quiere coagular la sangre que sale   -- Otros indicadores de inflamación: macroglobulina alfa-2 y AGP -- El tejido es ya destruido después de 3 semanas - el culpable son las nanopartículas de lípidos

-- DIAPOSITIVA 9: La estructura del hígado - la célula de cobre en la vena hepática  -- Las células hepáticas dañadas: vacuolación (el hígado sale con huecos como un queso suizo Emmental)

-- DIAPOSITIVA 10: Las células del hígado y la vacuolación (el hígado sale con huecos como un queso suizo Emmental) -- El colesterol se descompone en el hígado - por eso hay el daño hepático

-- DIAPOSITIVA 11a: Gráfico de la proteína de pico con colesterol y una célula del hígado con receptores para el colesterol

-- DIAPOSITIVA 12: Disminución masiva de linfocitos en la primera semana

-- DIAPOSITIVA 13: 3 tesis, por qué disminuye el recuento de linfocitos: 1. NPL en el bazo - 2. NPL en la médula espinal - 3. Las células B y T absorben NPL -- Tesis 1: Concentración de nanopartículas lipídicas en el bazo - el bazo está dañado -- Tesis 2: Concentración de nanopartículas lipídicas en la médula ósea - restricción de la producción de linfocitos en la médula ósea -- Tesis 3: Las nanopartículas lipídicas destruyen las células B y T - formación de nuevas células B y T

-- DIAPOSITIVA 14: Razones de la muerte celular después de la inyección letal de Pfizer: 1. Las nanopartículas de lípidos producen radicales de oxígeno + caos celular - 2. provocan roturas del ADN en los pulmones + bazo - 3. provocan trombosis o hemólisis en la sangre (¡los glóbulos rojos desaparecen!) -- 1. Producción de radicales de oxígeno  Efecto tóxico: Las nanopartículas lipídicas NPL provocan la producción de radicales de oxígeno en la célula -- VITAMINA C como precaución contra radicales libres -- 2. Reacciones inflamatorias masivas en los tejidos / órganos  Las nanopartículas de lípidos causan tejido muerto e inflamaciones - rupturas de ADN en el pulmón, en el bazo -- Síntomas de hemólisis

-- DIAPOSITIVA 15: Hiperalergia al polietilenglicol 2000 (PEG): El shock anafiláctico debido a PEG siempre termina en la unidad de cuidados intensivos UCI; puede ser fatal

-- DISPOSITIVA 16: LITERATURA (LITERATURANGABE)

Bevölkerungsuhr: Es gibt KEINE höhere Sterblichkeit 2020
Deutschland: https://countrymeters.info/de/Germany
Österreich: https://countrymeters.info/de/Austria
Schweiz: https://countrymeters.info/de/Switzerland

Fuentes

[web01] IPT-Blutkrankheit: https://en.wikipedia.org/wiki/Immune_thrombocytopenic_purpura
[web02] https://de.wikipedia.org/wiki/Idiopathische_thrombozytopenische_Purpura



Fotoquellen

                                                    

         

                   

                    

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