Coronavirus19 13s2:
KRIMINALITÄT+Profiteure mit kriminellen Genimpfungen
Täter EU in Grüssel 01
17.5.2020: Die Mossad-Regierung Merkel ist von Bill
Gates und Melinda Gates DIREKT GESTEUERT - durch eine
"Absichtserklärung" vom Feb. 2017 - Link
17.5.2020: Die Mossad-Regierung in der Schweiz ist von
Bill Gates und Meldinda Gates DIREKT GESTEUERT - durch
eine "Absichtserklärung" vom 22.1.2014 - Link
Video: Natron+Apfelessig in
Wasser: heilt viele Sachen bei pH7,3+Kreislauf,
Corona19, Nerven, Hirn etc. (5'12'')
Naturmedizin von Mutter Erde PUR: Natron in Wasser
plus Apfelessig heilt mit pH7,3 alle
Organe+Drüsen+Nerven+Kreislauf, Corona19, Nerven,
Hirn etc.
Video-Link: https://www.bitchute.com/video/it5E84XaCuCZ/
- Bitchute-Kanal: NatMed-etc. - hochgeladen am
7.5.2021
-- Liste
der Heilmethoden gegen
Corona19 (medizinische
Lebensmittel, Weihrauch,
Plasma, falsche
Heilmittel, nie impfen,
Orte der Ansteckungen
etc. - Liste
Link)
-- Beste Prävention oder
Heilmittel gegen eine
Grippe ist medizinische
Ernährung+Blutgruppenernährung+früh
schlafengehen+Natron mit
Apfelessig (Link)
-- Vorerkrankungen
heilen meist mit Natron
weg (Merkblatt
Natron)
Kriminelle Pharma-EU
1.11.2021: Statt Verträge mit der kr. Pharma kam nur
schwarze Tinte
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [01.11.21 14:25]
Video-Link: https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/27951
[Weitergeleitet aus 💖🙏💖Strahlenkranz V....Merci Danke]
Dieser Europaabgeordnete hat um Einsicht in die Verträge
mit der Pharmaindustrie gebeten. Das Ergebnis: fast
komplett geschwärzter Text. Das ist keine Demokratie,
sondern Tyrannei und Willkür zugunsten von
Privatinteressen!
t.me/mh171702Q2Q
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Kriminelle EU-Regierung Grüssel 2.11.2021:
bildet mit Pfizer eine MAFIA! Geheimvertrag Pfizer/EU: Um Milliarden überteuert,
Staaten haften, Wirkung unklar
https://report24.news/geheimvertrag-pfizer-eu-um-milliarden-ueberteuert-staaten-haften-wirkung-unklar/
Wir haben bereits im August die ungeschwärzten Verträge
von Pfizer/Biontech mit der Europäischen Union geleakt.
Ein Link zum Originaldokument befindet sich in diesem
Artikel. Viele wissen das scheinbar nicht - lasst uns das
Dokument so weit verbreiten wie möglich. Außerdem ist es
wichtig, dass möglichst viele Rechtsgelehrte eine Analyse
und Bewertung der möglichen Sittenwidrigkeit und sonstigen
Widerrechtlichkeit der Inhalte abgeben. Es ist nicht zu
erwarten, dass die unterschreibenden Personen zu so
weitreichenden Zugeständnissen demokratisch legitimiert
waren.
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Kr. EU in Grüssel
3.11.2021: Spionage dank Coronawahn über alles - das ist
Tyrannei: Impf-Pässe: „Wenn Sie alles über Ihre Regierung wissen,
ist das Demokratie. Wenn die Regierung alles über Sie
weiß, ist das Tyrannei.“ Video
https://uncutnews.ch/impf-paesse-wenn-sie-alles-ueber-ihre-regierung-wissen-ist-das-demokratie-wenn-die-regierung-alles-ueber-sie-weiss-ist-das-tyrannei-video/
Das gewählte EU-Parlament hat sich in letzter Zeit in
verschiedenen Pressekonferenzen und
Nachrichtenartikeln zu Wort gemeldet, um der
Öffentlichkeit klarzumachen, dass die EU alles andere
als eine Demokratie ist. Die Mitglieder des Parlaments
haben ihre Ansichten dargelegt, die meisten von ihnen
stellvertretend für die Mehrheit des EU-Parlaments, in
Bezug auf die Covid-Maßnahmen, d.h. eine Diktatur, die
Europa verfolgt – eigentlich den Weg zu einer
regelrechten Tyrannei, mit Impf-Pässen, oder Grünen
Pässen, oder wie auch immer diese diskriminierenden
Zertifikate genannt werden mögen. Sie nehmen
ungeimpften Menschen das Recht auf Arbeit, das Recht,
ihren Lebensunterhalt zu verdienen, die Möglichkeit,
ihre Familien zu ernähren.
Können Sie sich eine Menschenrechtsverletzung
vorstellen, die seit der deutschen Nazi-Regierung in
den 1930er und 40er Jahren kaum Präzedenzfälle kennt?
Es wird zwar bemerkt, aber die Regierungen übergehen
es einfach, immer mit Lügen und Täuschungen und
Unwahrheiten. Das EU-Parlament spricht sich gegen den
Weg der EU-Kommission in Richtung Tyrannei aus.
Das EU-Parlament wurde von den Parlamenten und/oder
der Bevölkerung der jeweiligen EU-Mitgliedsländer
gewählt, je nach den länderspezifischen Regeln. Aber
sie sind gewählt worden. Die Mitglieder der
EU-Kommission hingegen, einschließlich der Präsidentin
der EU-Kommission, Ursula von der Leyen, wurden nicht
gewählt, da sie ein politisches Amt bekleidet. Als
solche muss sie vor allem in Sachen Covid und
Pharmaindustrie ein Narrativ verteidigen und
vertreten, das nichts mit dem Wohl der Menschen in
Europa zu tun hat. Ganz im Gegenteil. Es ist ein
repressives Narrativ.
Sie und ihre nicht gewählten Kommissionskollegen
vertreten die Interessen von Big Pharma und anderen
einflussreichen Lobbygruppen. Das ist sicherlich nicht
das, was die europäischen Bürger wollten und wofür sie
gestimmt hätten. Und es ist auch nicht das, was die EU
zukunftsfähig macht. Das Gegenteil ist der Fall. Die
EU droht auseinanderzufallen.
In einer Reihe von Pressekonferenzen haben sich
kürzlich Mitglieder des EU-Parlaments zu Wort
gemeldet. Es ist wichtig, dass sie eine Stimme haben.
Und für uns, die Menschen in Europa, ist es wichtig,
daran erinnert zu werden, dass die EU KEIN
demokratischer Organismus ist, ganz im Gegenteil. Das
müssen wir ändern. Oder wenn das nicht möglich ist,
dann gibt es nur einen Weg nach vorne, nämlich aus
dieser undemokratischen Einheit auszutreten und wieder
das zu werden, was wir vor der EU waren, d.h. vor etwa
20 Jahren – ein Europa souveräner unabhängiger Länder,
mit diplomatischen und Handelsbeziehungen zwischen
unseren Nationen – aber nicht gehorsam gegenüber einer
Diktatur, die über unsere Währungssysteme und unsere
Freiheit bestimmt.
Sehen Sie selbst – 5-minütige Video-Pressekonferenz.
2. Interfraktionäre Pressekonferenz:
EU-Abgeordnete gegen das COVID ‚Digital Green
Certificate‘
Kriminelle
Pharma-EU in Grüssel 4.12.2021: Die kriminelle Frau
Von der Leyen will den Nürnberger Codex abschaffen, um
den GENimpfzwang zu vollziehen
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/32960
originaler Link englisch:
https://thepostmillennial.com/eu-chief-nuremberg-code
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[04/12/2021 03:51 P.M.]
[Weitergeleitet aus Vivoterra]
Die EU-Diktator*Innen mit ihren Lakaien, zeigen immer
offener ihre Agenda. Was nicht in die Agenda passt, wird
passend gemacht
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Kr. Pharma-EU 6.12.2021:
kopiert nun das Sozialkreditsystem aus China: Europaabgeordneter: Wir sind Zeugen, wie nun in Europa
das chinesische Sozialkreditsystem eingeführt wird
https://uncutnews.ch/europaabgeordneter-wir-sind-zeugen-wie-nun-in-europa-das-chinesische-sozialkreditsystem-eingefuehrt-wird/
Wir sind Zeugen, wie nun in Europa das chinesische
Sozialkreditsystem eingeführt wird, sagte der rumänische
Europaabgeordnete Cristian Terhes auf einer
Pressekonferenz. Er bezog sich dabei auf den Social Credit
Score in China, mit der die Regierung d
Kriminelle Regierungen wollen Europa
vernichten 6.12.2021: Die Pharma-Konzerne übernehmen
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [06/12/2021 02:35 P.M.]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/33198
Eine neue Meldung:
Zum Post "Nationalstaaten ausschalten" von 12:25.
Es war und ist der Plan, die Nationalstaaten (die es zwar
in diesem Sinne gar nicht gibt) zu eliminieren und mit Big
Tech zu verschmelzen. Der perfekte Faschismus.
Es findet eine Transformation in 2 Dimensionen statt. Eine
Einwelt-Regierung in der Hand der Oligarchie. Juristisch
gesehen passiert Folgendes: Die Personen, welche den
Staats-GmbHs gehören, werden durch die "Impfung" zum
Eigentum der Pharma-Konzerne. Diese wiederum sind Teil von
Big Tech. Es wird also massiv vereinfacht. Wer überlebt,
ist also Sklave der NWO. Bisher waren wir als Person
Sklave der "Treuhand Schweiz". Die Regierung ist
Geschäftsführung, welche das Maximum aus den Schafen
herausholen sollte. Geld kommt von den "Zentralbanken"
(Teil der Oligarchen), wofür die Schafe Zins zahlen. Das
perfekte System. Jetzt wird einfach 2 Gänge höher
geschaltet. Vom Sklaven zum Supersklaven, aber nur wer
kein "nutzlosen Esser" ist, darf weiter "leben", ähh,
vegetieren.
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EU: Die schlimmste
Täterin mit GENimpfungen 7.12.2021: Von der Leyen in
Grüssel: GENimpfzwang und GENimpfmord ist für sie kein
Problem
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[07/12/2021 10:11 A.M.]
Video-Link auf Telegram:
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/33305
Video-Link auf YouTube:
https://youtu.be/2JjHfUqKGOg
Nigel Farage, GBNews 6th Dec 2021 talking about Von der
Leyen & connections to Pharmaceutical industry. Von
der Leyen video from this YouTube excerpt which is from
the longer Farage | Monday 6th December.
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Kr. Pharma-EU: Täterin
Von der Leyen 8.12.2021: Die korrupte, protofaschistische EU-Präsidentin Ursula
von der Leyen
https://uncutnews.ch/die-korrupte-protofaschistische-eu-praesidentin-ursula-von-der-leyen/
Viele Leser von TCW Defending Freedom kennen Paul Weston
von seinen sachkundigen Kommentaren, die er im Laufe der
Jahre auf dieser Website hinterlassen hat. Andere kennen
ihn durch seine eigenen YouTube-Videoanalysen zu
"Covid-Lügen, verdammten Lügen..
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1G-Fascho-Österreich am
11.12.2021: Nehammerhitler plant GENimpfzwang alle 3
Monate - EMA in Grüssel sagt: "Das geht": Zwangsimpfung alle drei Monate: Alle Weichen sind
gestellt
https://report24.news/zwangsimpfung-alle-drei-monate-alle-weichen-sind-gestellt/?feed_id=8892
1. Alle drei Monate “Stichtag” und horrende
Strafandrohung
Die Regierung hat mit ihrer Hotline und den bisherigen
Strafandrohungen von 1450 Euro für Bagatelldelikte
bewiesen, dass alles einer Sprachregelung und
psychologischen Mitteln der Unterdrückung und
Kriegsführung gegen das eigene Volk unterworfen ist.
Somit ist auch der Begriff “Stichtag” kein Zufall
sondern wörtlich zu verstehen. Viermal im Jahr soll
geprüft werden, ob alle Bürger sich nach willkürlicher
Anweisung der Regierung impfen ließen. Ansonsten droht
man den Menschen horrende Strafen an. Heute.at: Fix!
Impf-Verweigerer zahlen alle 3 Monate 600 ¤ Strafe
2. EMA deklariert, dass alle drei Monate “geboostert”
werden kann
Passend zu den dreimonatigen “Stichtagen” deklarierte
die EMA, dass wenn nötig alle drei Monate gespritzt
werden kann.
Ungeachtet der geltenden Empfehlungen, die
Auffrischung nach sechs Monaten zu verabreichen,
“sprechen die derzeit verfügbaren Daten für eine
sichere und wirksame Auffrischungsdosis bereits drei
Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung”, sagte
der EMA-Direktor für Impfstrategie Marco Cavaleri am
Donnerstag.
3. Regierung hat bereits für jeden impfbaren Bürger 9
Dosen bestellt
Schon seit Mai ist bekannt, dass insgesamt 72,5
Millionen Impfdosen für Österreich bestellt wurden. Dies
zu einem Zeitpunkt, als man den Bürgern noch frech ins
Gesicht log, dass sie mit zwei Impfungen “vollständig
geschützt” wären und “Impfheld” Ugur Sahin, Gründer von
Biontech, deklarierte, dass der Schutz lange anhielt.
Österreich kauft 42 Millionen Dosen für die Dritt-,
Viert- allenfalls Fünftimpfung in den Jahren
2022/2023. Die Hoffnung, dass Corona mit einer
Doppel-Impfung im Sommer abgehakt ist, hat sich
zerschlagen
Eines ist klar: Wenn es den Bürgern nicht jetzt
gelingt, den Impfwahn zu stoppen, werden düstere Zeiten
einer Dystopie über das Land hereinbrechen, die man sich
nicht vorzustellen wagt. Dabei werden schwere
Nebenwirkungen und Impftote im Mainstream weiterhin
frech geleugnet, obwohl die in den offiziellen
Nebenwirkungs-Datenbanken erfassten Zahlen mehr als
erschreckend sind.
Nachtrag: Viertimpfung im Mainstream schon
beschlossene Sache
Zeitgleich mit der Veröffentlichung unseres Artikels
erreichten uns Nachrichten, dass Biontech-Gründer Ugur
Sahin schon von der Alternativlosigkeit einer vierten
Impfung schwadroniert. FAZ: „Sinnvoll,
bereits nach drei Monaten einen Booster anzubieten“
Auch in diesen Publikationen ist von “drei Monaten” die
Rede.
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Täterin EU-Kommission und
Von der Leyen 12.12.2021: Verheimlichung von
Pfizer-Deal: EU-Behörde und von der Leyen verweigern Auskunft über
Pfizer-SMS-Deal
https://de.rt.com/europa/128309-eu-behorde-und-von-leyen/
Die Europäische Kommission und
EU-Kommissionspräsidentin von der Leyen möchten
weiterhin mögliche Absprachen mit dem Pharmakonzern
nicht der Öffentlichkeit preisgeben. Es geht um mögliche
Details zum Impfstoffdeal mit Pfizer im Jahr 2020.
Im April dieses Jahres veröffentlichte die New York
Times einen Artikel, der für wenig
Begeisterung bei der EU-Kommissionspräsidentin Ursula
von der Leyen gesorgt haben wird. Die Überschrift
lautete: "Wie Europa einen Pfizer-Impfstoff-Deal mit
SMS-Texten und Anrufen besiegelte".
Das US-Blatt berichtete über einen erstaunlichen
Vorgang, ausgehend von einem Deal zwischen dem
Pharmariesen Pfizer und der Europäischen
Kommission. Der Verhandlungsinhalt: 1,8 Milliarden Dosen
von Pfizer-BioNTech. Vereinbart wurde ein
Milliardengeschäft für den sich anbahnenden und dringend
benötigten Impfstoff. Besonders pikant: Das Geschäft
wurde laut New York Times-Recherchen über den
kurzen Dienstweg in Anrufen und Text-Nachrichten direkt
zwischen Ursula von der Leyen und Albert Bourla
vorbereitet, eingeleitet und finalisiert.
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Täter EMA in Grüssel
20.12.2021: Novavax-Impfstoff zugelassen
https://www.bild.de/ratgeber/2021/ratgeber/von-eu-behoerde-ema-novavax-impfstoff-zugelassen-78599814.bild.html
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/34965
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [20/12/2021 02:25 P.M.]
[Weitergeleitet aus Der Waldgang]
Was erwartet uns mit Novavax? Hie ist die Sequenz über die
"Impfstoffe" Valneva / Novavax (aus dem Interview von Frau
Mittmannsgruber mit Herrn Dr. Wodarg) - Es sind keine
"Heilsbringer"!
Video-Link:
https://auf1.tv/aufrecht-auf1/dr-wodargs-appell-an-geimpfte-nehmen-sie-auf-keinen-fall-noch-eine-spritze/
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Täter EU in Grüssel
21.12.2021: Ohne Booster gelten die GENimpfungen nur
noch 9 Monate lang - das gilt ab 1.2.2022
https://t.me/oliverjanich/83224
Täter EU in Grüssel
21.12.2021: Von der Leyen meint, alle EU-Bürger brauchen
alle 6 Monate eine GENimpfung: Von der Leyen lässt die Katze aus dem Sack: EU-Bürger
müssen sich künftig alle 6 Monate einen Booster
reinspritzen!
https://t.me/Freeyourmindkanal/15748
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Zahlen Kriminelle
Regierungen EU 31.12.2021: Mafia manipuliert
Infektionszahlen und Todesfälle: Statistiker stellt fest: Die Zahl der „Infektionen“ und
der Todesfälle wird in der EU massiv manipuliert
https://uncutnews.ch/statistiker-stellt-fest-die-zahl-der-infektionen-und-der-todesfaelle-wird-in-der-eu-massiv-manipulier
Der Mathematiker und Statistiker Pavlos Kolias von
der Aristoteles-Universität Thessaloniki in
Griechenland hat die EU-Daten zur Korona auf
Anomalien überprüft. Er tat dies auf der Grundlage
der Benfordschen Gesetze, die Anomalien in der
Verteilung der Zahlen aufzeigen.
Belgien, die Niederlande und Frankreich schneiden
hochsignifikanten Wahrscheinlichkeiten für
„Infektionen“ und einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit
für Abweichungen bei den erfassten Todesfällen
schlecht ab.
Insbesondere Manipulationen in Ländern mit hoher
Durchimpfungsrate
„Kurz gesagt, ein weiterer Beweis dafür, dass die
Zahlen, die uns jeden Tag erreichen, nicht sehr genau
sind“, schließt Brokken.
Länder mit einer hohen Durchimpfungsrate weisen mehr
„Manipulationen“ auf als Länder mit einer niedrigen
Durchimpfungsrate, fügt er hinzu. „Es wird also
deutlich, dass die Zahlen zum Verkauf von Policen
getrieben werden“.
„Zeit zum Aufwachen!“ unterstreicht er.
Brokken wurde Anfang des Jahres von der PXL
Hogeschool in Hasselt entlassen, weil er als
Wissenschaftler den Corona-Ansatz in Frage stellte.
„Am Telefon wurde mir ganz trocken mitgeteilt, dass
ich meine Tätigkeit mit sofortiger Wirkung niederlegen
kann“, sagte er.
Er wurde nicht nur entlassen, sondern auch von
Social-Media-Unternehmen wie LinkedIn zensiert. „Es
ist mir unmöglich, eine Analyse mit Ihnen zu teilen.
Selbst ein einfacher Link zu meiner Website wird
blockiert“, seufzte er.
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Täter EU 17.1.2022:
erfindet eine "Zwillingsseuche" Grippe+Corona
gleichzeitig ("twindemic"): EU warnt vor "Zwillingsseuche"
https://t.me/uncut_news/38696
Das Europäische Zentrum für die Prävention und die
Kontrolle von Krankheiten hat eine Warnung vor der
doppelten Bedrohung durch Covid und die Grippe in der EU
herausgegeben
Die Ausbreitung der Influenza in ganz Europa hat Besorgnis
über das Risiko einer lang anhaltenden
"Zwillingserkrankung" ausgelöst, da die hohe
Übertragungsrate von Covid den Druck auf die bereits
überlasteten europäischen Gesundheitssysteme befürchten
lässt.
Eine Kombination aus Covid-Sperren, erzwungenem Tragen von
Masken und sozialer Distanzierung auf dem gesamten
Kontinent trug dazu bei, die Grippe im letzten Winter fast
auszurotten, so die Experten.
Das ECDC ist jedoch der Ansicht, dass die Lockerung der
Beschränkungen zu einem erneuten Auftreten von
Grippefällen führen wird. Die europäische Organisation hat
berichtet, dass sich das Grippevirus schneller als
erwartet über den Kontinent ausbreitet und dass die Zahl
der Fälle auf Intensivstationen Ende Dezember gestiegen
ist. Quelle
(https://www.rt.com/news/546294-eu-twindemic-influenza-covid/)
RT
(https://www.rt.com/news/546294-eu-twindemic-influenza-covid/)
EU warned about ‘twindemic’
Täter Pharma-EU am
26.1.2022: Genesen gilt 6 Monate, das Zertifikat 9
Monate - aber Scholz-Regime mit RKI passt das nicht an: RKI hatte erst vor einer Woche auf drei Monate
verkürzt: EU einigt sich auf sechsmonatige Gültigkeit
des Genesenenstatus
https://www.businessinsider.de/politik/deutschland/in-den-eu-staaten-sind-genesenen-zertifikate-laenger-gueltig-deutschland-braucht-eine-extrawurst/
Die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union haben sich
darauf geeinigt, dass das digitale Covid-Impfzertifikat
künftig neun Monate gültig ist und Genesene sechs Monate
lang keine Reisebeschränkungen fürchten müssen.
‼️Auch eine Vertreterin von Baerbocks Ministerium stimmte
für Deutschland zu, doch bundesweit herrschen andere
Regeln.‼️
Ob und wann die Bundesregierung den erst kürzlich
geänderten Genesenenstatus anpasst, darüber herrscht
Unklarheit.
Täter EU 27.1.2022: Die
"EU-Kommission" feierte im Hebst 2019 einen
"Impf-Gipfel": EU-Kommission organisierte im Herbst 2019 globalen
„Impf-Gipfel“
https://tkp.at/2022/01/27/eu-kommission-organisierte-im-herbst-2019-globalen-impf-gipfel/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/38262
Widerstand in der kriminellen Pharma-EU
30.1.2022: Aufsichtsbehörde verlangt geheime
Kommunikation von Leyen mit Sahin von Pfizer
https://www.dailymail.co.uk/news/article-10451919/EU-watchdog-orders-Ursula-von-der-Leyen-hand-secret-texts-sent-Pfizers-CEO.html
https://t.me/oliverjanich/87183
EU-Aufsichtsbehörde wirft Ursula von der Leyen
"Missstände in der Verwaltung" vor und verlangt
Herausgabe geheimer Texte, die sie während der
Bemühungen um den Kauf von 1,8 Milliarden
Covid-Impfstoffen an den CEO von Pfizer geschickt hat
Täter kriminelle
Pharma-EU am 6.2.2022: mit Hirnschaden: Reisen nur mit
Impfzertifikat ab 30.6.2023 geplant: Das neue Normal beim innereuropäischen Reisen:
Digitales Impfzertifikat (Foto:Imago) [Fuck You Von der Leyen!]
https://ansage.org/nie-mehr-reisen-ohne-covid-zertifikat/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/38845
Völlig unbeeindruckt von der aktuellen Entspannung infolge
großflächiger kontinentaler „Durchseuchung“ mit Omikron,
und unter Ausblendung der ganz ohne Impfung erzielten
natürlichen Herdenimmunität – Entwicklungen, die
eigentlich ein Ende der Pandemie beschreiben -, will die
EU-Kommission am Einsatz der digitalen
EU-Covid-Zertifikate bis mindestens zum 30. Juni 2023…
Täter Europarat 8.2.2022:
Tödliche GENimpfpflicht ist plötzlich kein Problem mehr! Impfpflicht
plötzlich kein Problem: Europarat änderte Resolution
zur Impfpflicht
https://tkp.at/2022/02/08/impfpflicht-ploetzlich-kein-problem-europarat-aenderte-resolution-zur-impfpflicht/
Im Jänner 2022 entschied der Europarat, dass eine
Pflichtimpfung legitim sei. Sie stellt die alte
Resolution auf den Kopf
Täter EMA 18.2.2022: "Die
EMA bestätigt: Boostern ist tödlich" Jetzt hat die EMA höchstselbst die Schädlichkeit des
Covid-Genstoffs eingestanden
Video-Link:
https://www.bitchute.com/video/JV6MFpSKB3zD/
Kriminelle Täter-EU
29.3.2022: plant GENimpfpflicht ab Mitte 2022 und
installiert QR-Geldautomaten
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [29.03.2022 14:14]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/41571
Impfpflicht für die EU ist gerade unter dem Radar
durchgegangen
Es spielt keine Rolle, ob die Pandemie vorbei ist und sich
der Impfstoff als betrügerisch erwiesen hat, sie versuchen
es trotzdem.
Dies kam gerade aus einer sehr zuverlässigen Quelle in
Google Mail. Ich werde es hier eintippen und wörtlich
nehmen. Es sind völlig legitime Informationen.
" WARNUNG
Nach dem 30. Juni 2022
-- hat der Europäische Rat die Resolution 2361 geändert
und lehnt die Impfpflicht nicht mehr ab. -
Ab dem 1. Juli 2022 hat die EU die Gesetzgebung für die
obligatorischen EU-COVID-19-Bescheinigungen angekündigt,
die Sie in diesem Fall aller Freiheiten berauben kein
QR-Covid-Zertifikat haben Wenn eine Mehrheit der
Mitgliedstaaten die Gesetzgebung befürwortet, wird eine
Impfpflicht eingeführt
-- Ende 2022/2023 wird es eine digitale Währung geben -
Die
EU wird jedem eine digitale ID auferlegen EU-Bürger (Die
Niederländer haben dies bereits und beziehen sich bereits
auf die EU-Version auf der Website digld.nl
(http://digld.nl/))
-- Alle Geldautomaten werden in naher Zukunft durch
QR-Code-Geldautomaten ersetzt, Belgien installiert sie
bereits in vollem Gange.
-- Wenn diese QR-Code-Maschinen integriert sind, kann kein
Bargeld mehr bei Banken und/oder anderswo abgehoben
werden.
-- Die EU will Bargeld innerhalb von 18 Monaten völlig
wertlos machen.
-- Die EU-Resolution entwertet dauerhaft jeden Menschen
seiner körperlichen Unversehrtheit.
Das eigentliche Dokument kann HIER heruntergeladen
werden.
(https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/13375-Extension-of-EU-Digital-COVID-Certificate-Regulation_nl)Auch
wenn es für die meisten eine Fremdsprache ist, sind die
Worte glücklich und man kann gut genug sagen, was sie
sagen, um zu wissen, dass es echt ist.
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[29.03.2022 14:15]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/41572
Oben: Darum die 14 Mio Impfdosen vom Bund und darum der
Auftrag für den Zertifikats Ausbau von 5.5 Mio an Ubique
EU in
Grüssel am 7.4.2022: installiert am 8.4.2022 die
Impfregister-Diktatur
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [07.04.2022 21:45]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42267
[Forwarded from Prof.Dr.Stefan Hockertz]
Mit der heutigen Entscheidung fällt die allgemeine
Impfpflicht im Bundestag durch!
(Das stellt auch die Impfpflicht im Gesundheitswesen in
Frage)
Jedoch:
Morgen am 8.4. entscheidet Brüssel über den digitalen
Impfpass und das damit einhergehende dauerhafte digitale
Impfregister, das der Gesundheits-Diktatur die Tür
öffnen würde!
Täter
Europarat am 10.4.2022: hat heimlich nun die
Impfpflicht zugelassen, indem die Resolutino 2361
"geändert" wurde (!)
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [10.04.2022 21:44]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/42422
[Forwarded from Folge dem Plan]
[ Photo ]
• Der Europäische Rat hat die Resolution 2361 geändert
und lehnt die Impfpflicht nicht mehr ab.
• Ab dem 1. Juli 2022 hat die EU die Gesetzgebung
für die obligatorischen EU-COVID-19-Zertifikate
angekündigt, die Ihnen alle Freiheiten nehmen, wenn Sie
kein QR-Covid-Zertifikat haben. Wenn die Mehrheit der
Mitgliedstaaten das Gesetz unterzeichnet, wird die
Impfpflicht eingeführt.
• Ende 2022/2023 wird es eine digitale Währung
geben.
• Die EU wird jedem EU-Bürger eine digitale ID
auferlegen.
• Alle Geldautomaten werden in naher Zukunft durch
QR-Code-Geldautomaten ersetzt, Belgien installiert sie
bereits in vollem Gange.
• Wenn diese QR-Code-Automaten integriert sind,
kann bei Banken kein Bargeld mehr abgehoben werden.
• Die EU will Bargeld innerhalb von 18 Monaten
völlig wertlos machen.
• Die EU-Resolution beraubt jeden Menschen
dauerhaft seiner körperlichen Unversehrtheit.
Kriminelle Pharma-EU am
22.4.2022: Kuchenbäckerin Von der Leyen verkündet, alle
Mitgliedstaaten müssen den Impfpass bis 1.7.2022
einführen: Die EU bestätigt, dass alle 27 Mitgliedstaaten den
grünen Covid-Pass bis zum 1. Juli einführen müssen
https://t.me/oliverjanich/94405
Täter Grüssel (EU) am
6.5.2022: Korruptes Pharma-EU-Parlament verlängert das
überflüssige Corona-Zertifikat OHNE jede Notwendigkeit:
EU-Parlament verlängert
Corona-Zertifikat bis Juni 2023
https://tkp.at/2022/05/06/eu-parlament-verlaengert-corona-zertifikat-bis-juni-2023/)
Das EU-Parlament hat der Verlängerung des
Corona-Zertifikats („Grüner Pass“) zugestimmt. Ende Juni
wäre die Regelung ausgelaufen.
Kriminelle
Regierungen weltweit 16.5.2022: behaupten "LongCovid"
- so entfällt die Haftung für die
SCHLANGENGIFTimpfung!
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [16.05.2022 09:58]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44620
Bericht über einen Geimpften mit sogenanntem Long Covid,
jetzt drehen sie es einfach so
Auf diese Weise kann natürlich weder Staat noch Pharma
haftbar gemacht werden!
Kriminelle Regierungen weltweit
16.5.2022: haben schon mit Grippeimpfungen die Alten
in Heimen reduziert
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [16.05.2022 09:59]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44622
Eine neue Meldung:
Schon die Grippe-Impfung ist eine Todesimpfung: Eine
Ex-Pflegerin aus dem Kanton Zürich erzählte mir schon in
den 1990er Jahren: Die alten Leute mit Grippeimpfung in
den Altersheimen sterben meistens 3 bis 6 Monate später.
So schafft man Betten frei für neue Leute. Sagen darf
das niemand, aber das Personal weiss es.
Kriminelle tauchen ab
24.5.2022: RKI+Heliosklinien+PEI+EMA: "Coronaimpfung": RKI und Helioskliniken nehmen die
"Wirksamkeit" aus der Webseite - und das PEI nimmt die
"Sicherheit" aus der Webseite - und die EMA-Datenbank
ist nicht mehr erreichbar
https://t.me/ploetzlichundunerwartetverstorbe/1866
Info von Stefan Homburg.
EMA-Datenbank öffnet nicht mehr:
https://www.adrreports.eu/de/search.html
Täter Grüssel (EU)
29.5.2022: mit "Strategiepapier": Ab September wird
wieder gegen die gesunden UNgeimpften gehetzt: Strategiepapier der EU zeigt, dass nach dem Sommer die
Ungeimpften ins Visier genommen werden
https://uncutnews.ch/strategiepapier-der-eu-zeigt-dass-nach-dem-sommer-die-ungeimpften-ins-visier-genommen-werden/
EU-Kommission plant
Intensivierung von Impfung, Booster und Tests ab
Herbst
tkp.at
(https://tkp.at/2022/05/29/eu-kommission-plant-intensivierung-von-impfung-booster-und-tests-ab-herbst/)
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/45391
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [29.05.2022 11:41]
[Forwarded from News von TKP]
https://tkp.at/2022/05/29/eu-kommission-plant-intensivierung-von-impfung-booster-und-tests-ab-herbst/
Grüssel 16.6.2022: plant die nächste
Pandemie: Die EU setzt voll auf mRNA-Impfstoffe und
reserviert Kapazitäten für die nächste Pandemie
https://uncutnews.ch/die-eu-setzt-voll-auf-mrna-impfstoffe-und-reserviert-kapazitaeten-fuer-die-naechste-pandemie/
Grüssel
20.6.2022: verlängert OHNE DEBATTE das
"Impfzertifikat" als "Reisedokument": Verlängerung des EU-Corona-Passes auf letzten Metern
https://tkp.at/2022/06/20/verlaengerung-des-eu-corona-passes-auf-letzten-metern/
Am Donnerstag – still und leise – wird
der Corona-Pass und das Impfzertifikat als
„Reisedokument“ in der EU für ein weiteres Jahr
verlängert.
Täter EMA in Grüssel 22.6.2022: Angeblich
hat die kriminelle Kuchenbäckerin Von der Leyen
Druck auf die EMA ausgeübt: ‼️Enthüllungsbericht über die
europäische Zulassung der Covid-19-Impfstoffe‼️
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [22.06.2022 10:47]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47275
[Forwarded from Kampf für unsere Zukunft ❣️ (Daniel)]
Interne Mails und Dokumente belegen großen politischen
Druck und Nachlässigkeit bei der europäischen
Arzneimittelagentur EMA.
"In Anbetracht der in diesem Bericht enthaltenen
Beweise und der Tatsache, dass der Impfstoff Covid-19
von Pfizer-BioNTech eines der lukrativsten Produkte
der Geschichte ist (im letzten Jahr erzielte Pfizer
einen Umsatz von 37 Milliarden Dollar, und für 2022
wird ein Umsatz von 32 Milliarden Dollar
prognostiziert), möchte dieser Autor eine Diskussion
mit einigen wichtigen Fragen eröffnen, die von den
beteiligten Aufsichtsbehörden, Pfizer und der
wissenschaftlichen/medizinischen Gemeinschaft
beantwortet werden müssen:
Welche Auswirkungen auf die Sicherheit und Wirksamkeit
hat eine deutlich verringerte mRNA-Integrität
(aufgrund einer verkürzten und modifizierten mRNA) in
den kommerziellen Chargen dieses Impfstoffs?
Was genau sind die sichtbaren Partikel, die in der DP
(Arzneimittel) beobachtet wurden, die Pfizer in
letzter Minute der EMA, FDA und MHRA mitgeteilt hat,
und welche Auswirkungen hat dies auf die Sicherheit
und Wirksamkeit?
Die Antworten auf diese Fragen sind von großer
öffentlicher Bedeutung.
https://blog.bastian-barucker.de/ema-covid-19/
Kriminelle EU 27.6.2022:
verlängert digitalen Impfpass trotz 99% negativen
Umfragen: EU Renews Digital Covid Pass Despite 99% Negative
Public Feedback
https://brownstone.org/articles/eu-renews-digital-covid-pass-despite-99-negative-public-feedback/
https://t.me/corona_impftod/32579
The vote was 453 for, 119 against and 19 abstentions.
The EU has opted to extend the Covid certificate despite
the overwhelmingly negative results of a public
consultation on the subject that was launched by the
European Commission under the heading of “Have Your Say”
and that was open to the public from February 3rd to April
8th. The consultation elicited over 385,000 responses –
almost all of which appear to be opposed to renewal!
In a letter to the European Ombudsman that the French
member of the parliament Virginie Joron posted on her
Twitter feed, Joron writes: “I read hundreds of responses
at random with my team. I did not find any in favor of
extending the QR code [i.e., the digital certificate].
Based on this large survey, it seems obvious that
virtually all the responses were negative.”
Kriminelle
Pharma-EU 30.6.2022: Kommunikations-Chats von
Pharma-Agentin Von der Leyen mit der Impf-Pharma
sollen geheim bleiben: sollen einfach nicht mehr
existieren! EU gibt Chats zu Impfstoffdeal nicht frei
https://orf.at/stories/3273674/
https://t.me/oliverjanich/100406
Begründung der Kommission: Bewahren „kurzlebige“ Dokumente
nicht auf!
❗️ Alleine dieses unfassbare verhöhnende Gebaren der
Europäischen Kommission müsste Grund genug sein, um diesen
Verein - Namens "EU" - umgehend zu verlassen.
❗️ Ein gigantischer Wink mit dem Zaunpfahl in Richtung
milliardenschwerer Korruption.
Rund um den Ankauf von Impfstoffen des Herstellers Pfizer
durch die EU-Kommission gibt es immer noch ungeklärte
Fragen. Im Zentrum stehen Textnachrichten von
Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen mit
Pfizer-Chef Albert Bourla. Ein Antrag auf Herausgabe der
Chats wurde von der Kommission abgelehnt, nun legte die
Behörde nach Kritik der EU-Ombudsfrau Emily O’Reilly nach.
Konkret geht es um den Ankauf von 1,8 Milliarden Dosen
Impfstoff im Frühjahr. Der Deal soll persönlich in Anrufen
und Textnachrichten zwischen von der Leyen und Bourla
eingefädelt worden sein.
👉🏻 In einem Schreiben der Kommission, das O’Reilly
veröffentlichte, heißt es, dass die Kommission
„kurzlebige“ Dokumente, etwa SMS und Chat-Nachrichten, gar
nicht erst aufbewahre und damit keinen Zugang erteilen
könne.
👉🏻 Man möchte sich aber verbessern in Zukunft 🤔🤥
Man wolle künftig den Umgang mit derartigen
Nachrichten ggfs. überarbeiten. So verwies man in dem
Dokument unter anderem auf eine Regelung im EU-Rat, wonach
Nachrichten nur für „öffentliche“ oder „nicht sensible“
Inhalte verwendet werden sollen – und nicht für „den
Austausch wesentlicher Inhalte zu sensiblen
Angelegenheiten“, heißt es. Diese könnte als Vorbild
dienen.
Der Impfstoffdeal steht vor allem deswegen in der Kritik,
weil im Raum steht, dass die Kommission beim Kauf über den
Tisch gezogen wurde. Laut der „Financial Times“ zahlte die
EU anfangs nur 15,50 Euro pro Impfdosis, nach dem Deal
aber 19,50 Euro.
‼️ Bisher legte die Kommission nur geschwärzte Versionen
der Verträge vor.
Bitte folgt diesem Kanal:
👁 Medusa Auge
https://t.me/medusa_auge
Kriminelle Pharma-EU
1.7.2022: Die Kuchenbäckerin Von der Leyen will ihre SMS
mit dem Deal für 18 Milliarden Impfdosen geheimhalten
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [01.07.2022 08:28]
[Forwarded from News von TKP]
https://tkp.at/2022/07/01/sms-nachrichten-an-pfizer-ueber-bestellung-von-18-milliarden-impfdosen-fuer-eu-nicht-auffindbar/
Kriminelle Pharma-EU am 1.7.2022:
"EU-Pfizer-Deal: EU-Kommission entpuppt sich als Meister
der Intransparenz"
https://transition-news.org/ungeimpfte-studierende-gelten-als-moralische-versager
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47998
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [01.07.2022 08:36]
[Forwarded from Transition News]
Ursula von der Leyen ist nicht mehr im Besitz ihrer
Textnachrichten, die sie mit Pfizer-Chef Albert Bourla
ausgetauscht hatte. Dies behauptete die Kommission am
Mittwoch in einem Schreiben, wie die Jerusalem Post
informiert. Zur Erinnerung: ...
Kriminelle Pharma-EU am 1.7.2022: "Die EU
plant bereits das nächste Corona-Regime - Impfpflicht
inklusive"
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [01.07.2022 12:29]
https://ansage.org/die-eu-plant-bereits-das-naechste-corona-regime-impfpflicht-inklusive/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/48022
Das vorläufige Scheitern einer allgemeinen
Impfpflicht selbst nur ab 60 war zwar erfreulich; es ist
jedoch kein Grund zur Hoffnung, der Alptraum eines
„pandemischen Ausnahmezustandes“ sei damit erledigt. In
einem hochinteressanten „Rubikon”-Essay unter dem vielsagenden Titel
„Es ist noch nicht
vorbei” beleuchtete der Publizist Peter F. Mayer
am Mittwoch die Risiken und Gefahren einer etwaigen
Wiederkehr des willkürlichen, unverhältnismäßigen und
wissenschaftlich nicht begründbaren Corona-und
Hygiene-Regimes im Winter – samt Maskenzwang,
Kontaktbeschränkungen und, fatalerweise, auch einer
Impfpflicht.
Dass die Impfpflicht im April gerade noch
verhindert werden konnte, lag nicht – oder nicht nur –
an den Protesten dagegen. Es kamen noch weitere Ursachen
dafür infrage: Die Stimmung beim Verfassungsgerichtshof
deutete auf die Aufhebung einer Impfpflicht hin, die
auch unhaltbar gewesen wäre, da der Staat seine Bürger
im Einklang mit der Verfassung nicht zu einer
medizinischen Behandlung zwingen kann, die zum Tod oder
zur Selbstverstümmelung führt; beides sind aber, wie
jetzt mehr noch als im Frühjahr fest steht, sehr wohl
mögliche Folge der Corona-Impfungen. Zudem waren sowohl
die Ausrufung der Pandemie als auch die folgenden
Maßnahmen weltweit im Einklang erfolgt, orchestriert von
den Beratungsagenturen der Weltgesundheitsorganisation
WHO; und diese internationale Kommandostruktur soll,
auch was eine mögliche künftige Impfpflicht
anlangt, vermutlich fortgesetzt werden.
Unverdrossene EU-Notfallpläne
Bereits mit ihren Beschlüssen vom 27. April hatte
die EU – trotz der damals noch geltenden
österreichischen Abweichung einer dort beschlossenen
allgemeinen Impfpflicht, die inzwischen wieder
zurückgenommen wurde – für Europa den Ablauf vorgegeben:
Ab Herbst sollen Impfungen, Booster-Impfungen und Tests
wieder intensiviert sowie weitere gentechnische
Impfstoffe angeschafft werden sollen. Auch das
Corona-Zertifikat wurde um ein Jahr verlängert.
Österreich wurde bereits wieder auf Linie gebracht und
wird die EU-Maßnahmen im Gleichschritt umsetzen. (Der
dortige nunmehrige Verzicht auf die Impfpflicht ist,
wenn überhaupt, nicht auf innenpolitische Erwägungen
zurückzuführen. Die Landtagswahlen in Tirol und
Niederösterreich und ein sich abzeichnender Erfolg des
Volksbegehrens gegen die Impfpflicht haben vermutlich
den Zeitpunkt der Bekanntgabe, nicht aber auf den
Verzicht auf die Impfpflicht selbst.)
Die EU-Kommission gab mit dieser Erklärung vom
27. April – der sie den Appell an alle voranstellte,
„für die nächste Pandemiephase in erhöhter Bereitschaft
zu sein“ – eindeutig vor, dass die „Zusammenarbeit gegen
die Fehl- und Desinformation über Corona-Impfstoffe
intensiviert”, weiterhin globale Solidarität gezeigt und
die globale Ordnungspolitik verbessert werden solle. Im
Klartext: Die Wahrheit über Impfnebenwirkungen und
-schäden soll weiterhin unterdrückt und als Fake-News
verleugnet, die scham- und verantwortungslose Propaganda
im Interesse der Pharmahersteller fortgesetzt und ein
real nicht vorhandener Nutzen der Impfstoffe weiterhin
kontrafaktisch behauptet werden. Doch damit nicht genug:
Weiterhin soll einzeitgleich mit der Erklärung veröffentlichtes
Factsheetunter dem Titel „Covid-19 – Sustaining
EU Preparedness and Response: Looking ahead”
unterstreichen, dass die Mitgliedsstaaten ihre
Impfquoten, die Verabreichung von Auffrischungs- und
Viertimpfungen und die Durchimpfung von Kindern erhöhen
sollen.
Das Impfpflicht-Gespenst kehrt zurück
Dessen zweiten Punkt zufolge sollen die
Mitgliedsstaaten „Covid-19-Impfstrategien
für die kommenden Monate” ausarbeiten – dabei
aber auch gleich noch die gleichzeitige Verbreitung der
saisonalen Grippe berücksichtigen und die Covid-Impfung
in die nationalen Impfprogramme aufnehmen. In einer
Mitteilung an das Parlament und andere EU-Institutionen,
die ebenfalls vom 27. April stammt, heißt es: „Vor Beginn des
Schuljahres 2022-2023 sollten Strategien zur Erhöhung
der Durchimpfungsraten bei jüngeren Kindern erwogen
werden, z. B. durch Zusammenarbeit mit Kinderärzten
und anderen Angehörigen der Gesundheitsberufe, die für
viele Eltern vertrauenswürdige Informationsquellen
sind.“ Will sagen: Die EU plant also nicht
nur eine neue Covid-Impfkampagne im Herbst, sondern
reserviert auch bereits – im Rahmen einer
sogenannten „EU-FAB-Initiative”
unter der Schirmherrschaft der neugeschaffenenEU-Behörde für
Notfallvorsorge und -bewältigung(HERA)
– neue Produktionskapazitäten für neuartige Impfstoffe
für den nächsten Gesundheitsnotfall.
Vorgesehen ist dann, dass die
Gesundheitsminister etwa Österreichs oder auch
Deutschlands die Liste der anzeigepflichtigen
Krankheiten nach Belieben ausweiten können (ohnehin ist
ihnen dies bereits auf dem Verordnungsweg möglich, so
wie es gerade erst bei den Affenpocken geschehen ist).
Nun sollen aber auch noch zusättliche
Verkehrsbeschränkungen für Erkrankte und „Krankheitsverdächtige“
ermöglicht werden. „Krankheitsverdächtig“ könnte man
bereits ohne die politisch erwünschten Impfungen sein –
oder wenn man bloßen Kontakt mit einem Menschen hatte,
der positiv auf irgendeine eine im Epidemie-Gesetz
aufgenommene Infektion getestet wurde. Für den Herbst
könnte sogar eine „1G“-Regel
drohen – womit diese „Verkehrsbeschränkung“ dann zu
einem Quasi-Lockdown durch die Hintertür führen würde.
Betroffenen wären dann nicht nur Autofahren oder die
Benutzung der öffentlichen Verkehrsmittel, sondern auch
das Verlassen der Meldeadresse per Fahrrad oder zu Fuß
verboten.
Nur Zivilcourage und Widerstand können uns
retten
Meyers Ausführungen lassen nichts Gutes
erahnen – denn von einem Ende der Maßnahmen kann
überhaupt keine Rede sein, vergegenwärtigt man sich,
ganz abgesehen von den nationalen Planspielen für den
Winter, die konkreten EU-Vorkehrungen. Karl Lauterbach
wird nichts unversucht lassen, den Spielraum, den ihm
die europäischen Vorgaben bieten, vollumfänglich
auszuschöpfen, um das größtmögliche Ausmaß an
Unnormalität und Unfreiheit für die Deutschen
wiederherzustellen. Umso mehr wird es abhängen von
der Zivilgesellschaft, der Zivilcourage und dem
Engagement der Menschen abhängen, die sich auch bisher
schon für Demokratie, Rechtsstaat und die freie
Entscheidung über medizinische Maßnahmen eingesetzt
haben, ob die EU und die nationalen Regierungen, die
sich dieser Restriktionspolitik neuerlich anschließen
werden, damit durchkommen.
Diesbezüglich stimmen der jüngst wieder
ansteigende Zulauf für Montagsspaziergänge und
Freiheitsdemonstrationen, eine zunehmend kritische
Öffentlichkeit und die Einsicht vieler Menschen, dass
Corona ein Fehlalarm war, der zu Recht weitgehend seinen
Schrecken eingebüßt hat, hoffnungsvoll. Und sollte der
Widerstand nicht ausreichen, so könnte die Konfrontation
mit weitaus existenzielleren Sorgen im Winter – etwa
Gas- und Strommangel oder Nahrungsknappheit – die
Bereitschaft vieler Menschen gegen Null bringen, sich
erneut auf eine Pandemie-Theater einzulassen.
EU-Parlament 6.7.2022: Konferenz zu
SCHLANGENGIFTimpfungen und Flugverkehr: LIVE:
Flugausfälle wegen Corona-Impfkampagne? –
Konferenz im EU-Parlament
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [06.07.2022
08:41]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/48368
[Forwarded from impffrei.work - Die Alternative
Jobbörse]
Video: LIVE: Flugausfälle wegen
Corona-Impfkampagne? – Konferenz im EU-Parlament
(1h33min.)
Video: LIVE: Flugausfälle
wegen Corona-Impfkampagne? – Konferenz im
EU-Parlament (1h33min.)
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/48368
- VK-Kanal: RT
DE - hochgeladen am 6.7.2022
Bei der momentanen
Konferenz im EU
(https://vk.com/video-134310637_456255063)
Parlament (Flugausfälle wegen
Corona-Impfkampagne? – Konferenz im
EU-Parlament), wird eine wichtige Frage
behandelt und eine gute fachliche Antwort
gegeben:
Wer haftet für den Impfschaden? Oder ist man als
Impfling sogar Regresspflichtig, da man seine
schriftliche Zustimmung gegeben hat, wenn man dadurch
einen Schaden verursacht (Pilot, Busfahrer)? Und
worüber muss man als Impfling aufgeklärt werden und
wurde man darüber aufgeklärt, usw...
P.S.
Wir können schon mal mitteilen, dass nach unserer
Einschätzung sehr sehr große Probleme auf die
Impfärzte, "Haftpflichtversicherer" zu kommen
werden, was womöglich sogar zu Insolvenzanträgen von
jenen führen könnte.
Es ist genau das, was wir im Grunde von Anfang an
gesagt / geschrieben haben.
Video-Text von RT:
Was ist an westlichen Flughäfen los?
In London stapeln sich wegen einiger Probleme mit der
Gepäckverteilung die Koffer. In Deutschland und den
USA streichen gleich mehrere Fluggesellschaften
massenhaft Flüge. Und auch die Schweiz ist derzeit vor
Problemen im Flugverkehr nicht gefeit: Dort fiel
landesweit und über Stunden hinweg das gesamte System
der Flugsicherung aus.
Neben dem Personalabbau während der Corona-Lockdowns
beim Boden- und Luftpersonal der Fluggesellschaften
gibt es auch einen akuten Pilotenmangel, der
wesentlich zu den Engpässen im Luftverkehr beiträgt.
Dabei wird der Öffentlichkeit unterschlagen, wie viele
Piloten mittlerweile nach der SARS-CoV-2-Impfung so
krank sind, dass sie nicht mehr flugtauglich sind.
Andere Flugkapitäne unterschlagen wiederum ihre
Impffolgeschäden aus Angst, ihren Arbeitsplatz zu
verlieren. Die impfkritischen Flugzeugführer, die die
nur notfallmäßig zugelassenen Impfstoffe ablehnten,
werden von den meisten Fluggesellschaften derweil gar
nicht mehr angestellt. Doch immer mehr Piloten
beginnen sich zu wehren.
In diesem Kontext findet im EU-Parlament in Straßburg
die Veranstaltung "Identity and Democracy Group
Conference - POST-VAC FLIGHT RISKS – Are you safe on
board a plane" statt. Beteiligt an der Konferenz ist
unter anderem die AfD-Europaparlamentarierin Christine
Anderson, der Rechtsanwalt Philipp Kruse und Vertreter
von „Airliners for Humanity" und „Navigants Libres".
EU-Parlament 6.7.2022: Anwalt Philipp
Kruse und Pilotin Chantal Biolley protestieren gegen
Zwangsimpfungen im Flugverkehr: Anwalt und Pilotin schlagen wegen
COVID-Impfzwang-Alarm: "Nebenwirkungen explodieren –
Sorge um Sicherheit"
Video-Link: https://vk.com/video-134310637_456255095
Video: Anwalt und Pilotin schlagen wegen
COVID-Impfzwang-Alarm: "Nebenwirkungen
explodieren – Sorge um Sicherheit" (16'50'')
Video: Anwalt und Pilotin
schlagen wegen COVID-Impfzwang-Alarm:
"Nebenwirkungen explodieren – Sorge um
Sicherheit" (16'50'')
https://vk.com/video-134310637_456255095 -
VK-Kanal: RT DE -
hochgeladen am 6.7.2022
Eines ist klar – trotz nur vorsichtiger Datenlage und
-erfassung – die COVID-Impfkampagne war schon jetzt
die nebenwirkungsreichste in der Geschichte, dazu noch
mit "Impftechnologien", die relativ unerforscht sind
und mit einer befristeten Notzulassung und massivem
Druck in die Bevölkerung eingebracht wurden.
Seither mehren sich Meldungen von plötzlichen
tödlichen Folgen, schweren Herzerkrankungen und
Langzeitschäden im Zusammenhang mit der von einigen
sogenannten "Gentherapie". Besonders gefährlich wird
es, wenn solche "Folgen" bei Personen während der
Arbeit auftreten, von deren Handwerk Leben abhängen,
wie etwa bei Piloten. Diese Bedenken äußerte auch die
Swiss-Airline-Pilotin Chantal Biolley.
Die Umstände haben nun eine Gruppe aus Politikern,
Luftfahrtbediensteten und Rechtsanwalt Philipp
Kruse dazu veranlasst, eine
Pressekonferenz im EU-Parlament abzuhalten, um
öffentlichkeitswirksam ein Ende des Impfzwangs und
vernünftige Sicherheitsabwägungen zu fordern. Denn
ihrer Meinung nach verschließen Politik und Medien
noch immer die Augen vor möglicherweise fatalen
Folgen.
EU
Kriminelle Pharma-EU mit Kuchenbäckerin
Von der Leyen am 7.7.2022: WIESO sind die SMS für einen
Deal von über 1,8 Milliarden Dollar nicht auffindbar?
https://t.me/oliverjanich/101162
Während wir wahrscheinlich selbst beim Scheißen überwacht
werden, verschwinden
(https://www.berliner-zeitung.de/news/impfstoff-deals-chat-nachrichten-mit-pfizer-chef-bourla-sind-weg-li.243419?utm_medium=Social&utm_source=Twitter#Echobox=1657013561)
einfach so Textnachrichten von der Pharmaschi über einen
1.8 Milliarden Deal mit Pfizer, logisch.
Kr. Pharma-EU am
11.7.2022: empfiehlt 4. "Coronaimpfung" für Leute über
60
https://t.me/oliverjanich/101608
Grüssel 13.7.2022:
Verdacht von hoher Bestechung der EU-Kommissarin: Korruptionsskandal in Brüssel: Haben
Impfstoffhersteller die EU-Kommissarin bestochen?
(Update #3)
https://unser-mitteleuropa.com/korruptionsskandal-in-bruessel-haben-impfstoffhersteller-die-eu-kommissarin-bestochen/
https://t.me/corona_impftod/33203
Grüssel 12.7.2022:
EU-Beamte der kriminellen Kuchenbäckerin Von der Leyen
erpressen scheinbar medizinische EU-Behörden: Durchgesickerte Dokumente
enthüllen, dass Regierungsbeamte die
EU-Regulierungsbehörden unter Druck setzten,
um die Zulassung des Pfizer-Impfstoffs zu
beschleunigen
https://uncutnews.ch/durchgesickerte-dokumente-enthuellen-dass-regierungsbeamte-die-eu-regulierungsbehoerden-unter-druck-setzten-um-die-zulassung-des-pfizer-impfstoffs-zu-beschleunigen/
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[12.07.2022 14:28]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/48857
[Forwarded from Uncut-News.ch "Das Original"🇨🇭]
childrenshealthdefense.org: Laut durchgesickerten
Dokumenten der Europäischen Arzneimittel-Agentur haben
US- und EU-Regierungsbeamte Druck auf die europäischen
Arzneimittelbehörden ausgeübt, um die Zulassung des
Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTec..
[...]
Pharma-Manager lobbyieren für schnelle
Zulassung
Die durchgesickerten Dokumente enthüllten intensive
Lobbyarbeit von hochrangigen Vertretern der
Pharmaindustrie und der Politik zugunsten einer
schnellen Zulassung des Impfstoffs, obwohl die
EMA-Experten der Meinung waren, dass eine solidere
wissenschaftliche Bewertung des Impfstoffs von
Pfizer-BioNTech erforderlich sei.
Grüssel 6.9.2022: SMS
zwischen Impfmonster Von der Leyen und Impfmonster
Bourla sind immer noch geheim - Protest von Rob Roos: Europaabgeordneter stellt die Vereinbarung der
Impfverträge infrage: „Hier geht etwas Merkwürdiges vor
sich“
https://uncutnews.ch/europaabgeordneter-stellt-die-vereinbarung-der-impfvertraege-infrage-hier-geht-etwas-merkwuerdiges-vor-sich/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/52680
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [06.09.2022 07:50]
[Forwarded from Uncut-News.ch "Das Original"🇨🇭]
Sandra Gallina ist die Hauptverhandlungsführerin für
die europäischen Impfstoffverträge. Sie ist auch
Generaldirektorin für Gesundheit bei der Europäischen
Kommission. Damit ist sie direkt der EU-Chefin Ursula
von der Leyen unterstellt.
Der Europaabgeordnete Rob Roos (JA21)
fragte Gallina nach dem Zustandekommen der Impfverträge.
„Hier geht etwas Seltsames vor sich“, sagte er in einer
Videobotschaft.
Die New York Times hat enthüllt, dass Von der Leyen und
Pfizer-Chef Albert Bourla einen Monat lang
Textnachrichten über die Impfverträge ausgetauscht
haben. Daraufhin stellte ein Journalist einen förmlichen
Antrag auf Veröffentlichung dieser Textnachrichten. Die
Europäische Kommission weigerte sich weiterhin.
Der unabhängige Europäische Bürgerbeauftragte kam nach
einer Untersuchung zu dem Schluss, dass es sich um einen
„Missstand in der Verwaltungstätigkeit“ handelt. Bis
heute weigert sich die Europäische Kommission, die
Textnachrichten offenzulegen.
Als dies im Juli bekannt wurde, richtete Roos dringend
schriftliche Fragen an Von der Leyen. In der
Zwischenzeit „prüft“ der Präsident des Europäischen
Parlaments immer noch, ob er diese Fragen stellen darf.
Die Präsidentin des Europäischen Parlaments heißt
Roberta Metsola und gehört derselben europäischen Partei
an wie von der Leyen: der europäischen CDA. „Wie um
alles in der Welt kann man das noch ‚demokratisch‘
nennen?“, fragt sich Roos.
Gallina antwortete ausweichend auf die Fragen des
Abgeordneten. „Transparenz liegt noch in weiter Ferne“,
sagt Roos. „Und das, obwohl es um Ihre Steuergelder
geht.
“Uiteindelijk komt de waarheid
altijd uit“
Ursula von der Leyen weigert haar geheime sms’jes met
de #Pfizer-directeur
te publiceren.
Grüssel 8.9.2022: Die
Impf-Pharma-Tiere im Parlament geben ihre Floskeln ab
https://t.me/achtungachtungschweiz/33196
Liebe Mitbürger,
gestern waren hochrangige Vertreter von AstraZeneca,
Moderna, Gilead Sciences und Sanofi zur Befragung im
offizielle EU-COVID-Untersuchungsausschuss.
Die Fragen der Abgeordneten waren jedoch weitestgehend
zwecklos. Anstatt Antworten erhielten wir nur Floskeln und
Ausflüchte.
Damit Sie, liebe Bürger, einmal ungefiltert erleben
können, wie ein solches Kasperletheater dann konkret
aussieht, habe ich mein heutiges Video weder geschnitten
noch kommentiert.
Sehen Sie dann in meinem morgigen Video, wie uns
Abgeordneten der Kragen platzt, als die Vertreterin von
AstraZeneca den gleichen Trick versucht…
Es grüßt Sie herzlich,
Ihre Christine Anderson, MdEP (AfD)
Grüssel 9.9.2022: Moderna
und AstraZeneca geben Auskunft: Bombastische Enthüllungen von Moderna und AstraZeneca
vor dem COVID-Ausschuss des Europäischen Parlaments
https://uncutnews.ch/bombastische-enthuellungen-von-moderna-und-astrazeneca-vor-dem-covid-ausschuss-des-europaeischen-parlaments/
Der Europaabgeordnete Cristian
Terheș stellte dem CEO von Moderna, Stéphane
Bancel, und der Vizepräsidentin von AstraZeneca,
Iskra Reic, am 5. September 2022 eine Reihe von
Fragen. Sie sollten klarstellen, ob sie die DNA des
COVID-Virus entschlüsselt haben, warum sie nicht für
unerwünschte Nebenwirkungen haften, wann sie
Verträge mit der Europäischen Kommission
veröffentlichen und mehr.
In ihren Antworten erklärten die Vertreter von
Moderna und AstraZeneca, dass sie die Impfstoffe auf
Ersuchen von Staaten/Regierungen herstellten, die
sie aufforderten, die Impfstoffe schnell zu
produzieren, und dass sie deshalb von ihnen Schutz
für die Zahlung möglicher Schäden/Entschädigungen
verlangten.
„Was die Haftung für unerwünschte Wirkungen
anbelangt, so wollten wir, wie alle Hersteller, dass
die Regierungen einen Impfstoff schnell zulassen.
Deswegen war es für eine bedingte Genehmigung
wichtig, dass uns gewisse Garantien in Bezug auf
Schäden gegeben wurden, denn wir konnten keine
Garantien haben. Sie wollten den Impfstoff schnell.
Man hat den Herstellern keine Zeit für
Langzeitstudien gegeben, weil es sich um eine
Pandemie handelt“, antwortete Stéphane Bancel, CEO
von Moderna, auf die Frage des Abgeordneten Cristian
Terheș.
„Die Haftungs- und Entschädigungsklausel wurde mit
vielen Regierungen in der ganzen Welt erörtert und
vereinbart, weil alle sehen wollten, wie wir die
Produktion und Lieferung von Impfstoffen
beschleunigen können. Und wie ich bereits erwähnt
habe, gilt dies als Standardverfahren in
Notfallsituationen und ebenso als [Verfahren], das
alle schützt und unterstützt, um mit höchster
Geschwindigkeit voranzukommen und das Bestmögliche
in Bezug auf die [Impfstoff-]Produktion und
Herstellung zu tun“, sagte Iskra Reic, Executive
Vice President von AstraZeneca, auf dieselbe Frage.
Der CEO von Moderna räumte auch ein, dass die
kürzlich in den USA zugelassenen bivalenten Booster
bisher nicht am Menschen getestet wurden.
Ein weiterer wichtiger Punkt, den Stéphane Bancel
einräumte, war, dass die Impfstoffe auf der
Grundlage eines Segments der Virus-DNA hergestellt
wurden, das von den chinesischen Behörden Anfang
2020 zur Verfügung gestellt wurde, und nicht der
gesamten DNA.
Vertreter von Moderna und AstraZeneca gaben etwas
zu, das „offiziell“ schon bestätigt wurde: Die
Regierungen baten die Impfstoffhersteller, auf
Kosten der Staaten schnell ein medizinisches
Produkt herzustellen, das die Regierungen dann der
Bevölkerung aufzwangen. Die Unternehmen erkannten
die potenziellen Risiken negativer Auswirkungen
aufgrund der kurzen Testzeit und verlangten daher
Schutzgarantien, die sie von denselben Regierungen
erhielten. All dies geschah auf der Grundlage von
Verträgen, die auch heute noch nicht
veröffentlicht sind. Kurz gesagt, wir sind Zeugen
des historisch größten Korruptionsskandals, der
das Leben von Menschen gefährdet, so der
Europaabgeordnete Cristian Terheș.
Das nachfolgende Video enthält nur einen Teil der
Anhörung. Übersetzung aller Fragen und Antworten
sind unter dem Video übersetzt.
Video auf YouTube:
https://www.youtube.com/watch?v=KKDGDhA0f9Q
Video auf Rumble:
https://rumble.com/v1iz6o3-execs-of-moderna-and-astrazeneca-drop-revelations-over-covid-shots-after-ro.html
Video: Execs of Moderna and
AstraZeneca Drop Revelations Over COVID Shots
After Romanian MEP Grilled Them (8'23'')
Video:
Execs of Moderna and AstraZeneca Drop
Revelations Over COVID Shots After Romanian
MEP Grilled Them (8'23'')
https://www.youtube.com/watch?v=KKDGDhA0f9Q
- YouTube-Kanal: The Gateway Pundit -
hochgeladen am 7.9.2022
Nachfolgend finden Sie die Abschrift der Fragen und
Antworten:
Cristian Terheș MdEP:
„Die erste Gruppe von Fragen richtet sich sowohl an
AstraZeneca als auch an Moderna.
Die erste Frage lautet also: Ich würde gerne
wissen, wann Sie, wenn möglich, die gesamte
DNA-Sequenz dieses Virus entschlüsselt haben, oder
haben Sie sich ausschließlich auf die von der
chinesischen Regierung bereitgestellte Sequenz
verlassen?
Zweite Frage. Haben Sie getestet, ob der Impfstoff
die Ausbreitung des Virus verhindert oder nicht?
Denn die Daten zeigen eindeutig, dass Ihre Produkte
die Verbreitung des Virus nicht aufhalten.
Dritte Frage. Sind bei Ihren Tests am Menschen die
Probanden gestorben, und wenn ja, an welcher
Krankheit sind sie gestorben?
Nun habe ich einige Fragen an Moderna und an Herrn
Bancel.
Sie haben hier erklärt, dass Sie sich bei der
Herstellung des Impfstoffs auf die Sequenz verlassen
haben, die Ihnen von der chinesischen Regierung zur
Verfügung gestellt wurde.
Ich habe hier eine schriftliche Antwort der EMA,
aus der hervorgeht, welche Art von Tests für jeden
Impfstoff durchgeführt wurden. Im Fall des
Moderna-Impfstoffs haben Sie unter anderem Daten
vorgelegt, aus denen hervorgeht, dass Sie diese
Impfstoffe in den Jahren 2017, 2018 und 2019
getestet haben. Wie konnten Sie diese Impfstoffe
testen, weil wir erst im Dezember 2019 von diesem
Virus erfahren haben?
Zweite Frage: Verträge. Sie haben hier erwähnt,
dass diese Verträge eine gewisse Geheimhaltung oder
vertrauliche Informationen enthalten, die Ihre
Interessen schützen sollen.
Meine Frage an Sie lautet jedoch: Was ist mit
unseren Interessen und den Interessen der
europäischen Bürger? Denn so sehen einige Seiten des
Vertrags zwischen Moderna und der Europäischen
Kommission aus.
Ich frage Sie also, ob es uns allen gegenüber fair
ist, über diese Impfstoffe, über
Auffrischungsimpfungen, über medizinische Produkte
zu sprechen, wenn wir die Bedingungen dieser
Verträge nicht kennen.
Meine direkte Frage an Sie, Herr Bansel, lautet
daher: Wann werden Sie die Verträge, die Sie sowohl
mit der Europäischen Kommission als auch mit den
Mitgliedstaaten der Europäischen Union geschlossen
haben, vollständig veröffentlichen?
Eine andere Frage: die Frage der Haftung [für
schädliche Auswirkungen].
Sie wurden von unseren Kollegen hier nach der
Haftung gefragt, und Sie haben es vermieden, diese
Frage zu beantworten.
Meine Frage ist also, warum Sie die Haftung auf die
Mitgliedstaaten und die Menschen abwälzen, die diese
Impfstoffe erhalten haben und bei denen es zu
unerwünschten Nebenwirkungen kommen könnte, und ich
sage, kommen könnte, während Ihnen nur die Gewinne
bleiben?
Und nicht zuletzt die bivalenten „Booster“ ….
Sie haben hier gerade erklärt, dass diese Booster
von der US-Regierung angefordert wurden, die die
„Booster“ auch ohne Tests am Menschen genehmigt hat.
Ich frage Sie also, ob Sie das für richtig halten.
Glauben Sie, dass wir von den europäischen Bürgern
verlangen können, sich mit einem medizinischen
Produkt impfen zu lassen, das nicht ordnungsgemäß am
Menschen oder überhaupt nicht getestet wurde?“
Der Präsident der Kommission ergriff am Ende das
Wort und sagte: „Herr Terheș, das nächste Mal werde
ich Ihnen 40 Sekunden von Ihrer Redezeit abziehen.
Darauf antwortete der Europaabgeordnete Cristian
Terheș: „Bei allem Respekt, dies ist ein wichtiges
Thema, und der Grund, warum sie hier sind, ist, dass
sie Fragen beantworten sollen. Und ich sehe, dass
sie es alle vermeiden, auf konkrete Fragen meiner
Kollegen zu antworten. Nun, sie müssen hier
transparent sein, und bisher sind sie nicht
transparent gewesen. Ich danke Ihnen.“
Der Ausschussvorsitzende erteilte dem
Vorstandsvorsitzenden von Moderna das Wort, der
zuerst antwortete: „Ich werde mit Herrn Bancel
beginnen und mit Frau Reic fortfahren. Und geben Sie
bitte genaue Antworten auf die spezifischen Fragen.
Ich danke Ihnen.“
Moderna-Geschäftsführer Stéphane Bancel:
„Zur ersten Frage: Wie ich bereits sagte, haben wir
die Sequenz eines von der chinesischen Regierung
veröffentlichten Virus verwendet, die online
verfügbar war und von vielen Wissenschaftlern in
akademischen und staatlichen Labors getestet wurde,
die wir für die Entwicklung von Impfstoffen nutzen.
Machen Sie eine Aussage über die geringe
Wirksamkeit des Impfstoffs zur Verhinderung einer
Infektion.
Dies war im Jahr 2021, als die Alpha- und
Delta-Stämme am häufigsten vorkamen, noch nicht der
Fall. Wie Sie sich erinnern, waren die Impfstoffe
sehr resistent gegen Infektionen und natürlich in
Bezug auf Krankenhausaufenthalte und Todesfälle, was
wirklich wichtig war. Bei Omikron gab es eine
Veränderung.
Wie Sie wissen, war das Omikron-Virus eine sehr
große genetische Veränderung gegenüber der
ursprünglichen Sequenz, die aus China stammte,
weshalb der Impfstoff neu angepasst werden musste.
Die gute Nachricht für die öffentliche Gesundheit
ist, dass der Impfstoff in Bezug auf
Krankenhausaufenthalte und Todesfälle ausgezeichnet
abgeschnitten hat, was, wie wir alle wissen, die
Priorität dieses Impfstoffs ist.
Was die Phase der klinischen Prüfung betrifft, so
sind mir keine Todesfälle bekannt, die während der
klinischen Prüfung aufgetreten sind.
Sie erwähnten ein Dokument der EMA, das mir nicht
bekannt ist, aber der Impfstoff, den wir zuvor
getestet haben, stammt, wie ich einem Ihrer Kollegen
in meinen vorherigen Antworten sagte, aus dem Jahr
2015, seitdem haben wir klinische Studien mit allen
Impfstoffen durchgeführt.
Diese Impfstoffe waren natürlich nicht gegen
SARS-CoV-2, denn das Virus gab es damals noch nicht.
Es war gegen Influenza, RSV und auch gegen den
Pandemiestamm der Influenza. Deshalb konnten wir die
Plattform in einer klinischen Studie validieren
lassen.
Was die Haftung für unerwünschte Wirkungen
anbelangt, so wollten wir, wie alle Hersteller, dass
die Regierungen einen Impfstoff schnell zulassen.
Angesichts dessen war es für eine bedingte
Genehmigung wichtig, dass wir gewisse Garantien in
Bezug auf Entschädigung/Schadenersatz erhielten,
denn wir konnten keine Garantien haben. Sie wollten
den Impfstoff schnell. Aufgrund des Charakters einer
Pandemie wurde den Herstellern keine Zeit für
Langzeitstudien gegeben.
Und nun die letzte Frage zu den Menschenversuchen.
Wie ich bereits in den vorhergehenden Fragen sagte,
ist der Impfstoff… als Zulassungsvoraussetzung für
„Booster“ gegen die Omikron-Variante, die letzte
Woche in Europa zugelassen wurde, klinische Studien
durchgeführt hat. Für den Impfstoff in den USA gibt
es noch keine klinischen Studien, aber für den
Impfstoff in Europa gibt es bereits Versuche am
Menschen.“
AstraZeneca-Vizepräsidentin Iskra Reic:
„Lassen Sie mich zunächst versuchen, die Antwort
von Herrn Bansal auf Ihre Frage zu ergänzen, Herr
Terheș.
Wie Sie bereits wissen, wurde unser Impfstoff auf
der Grundlage der Chadox-Plattform des
Adenovirus-Impfstoffs hergestellt, die bereits vor
COVID-19 als Plattform existierte, und die ersten
präklinischen Arbeiten wurden an der Universität
Oxford durchgeführt.
Wenn es um die Haftung für unerwünschte Wirkungen
geht, denke ich, dass… Es tut mir leid zu hören,
dass Sie mit den Antworten, die Sie erhalten haben,
nicht zufrieden sind, aber ich denke, wir sind hier,
um so transparent wie möglich zu sein.
Die Haftungs- und Entschädigungsklausel wurde mit
vielen Regierungen in der ganzen Welt erörtert und
vereinbart, weil alle sehen wollten, wie wir die
Produktion und Lieferung von Impfstoffen
beschleunigen können.
Und wie ich bereits erwähnt habe, gilt dies als
Standardverfahren in Notfallsituationen und ebenso
als [Verfahren], das alle schützt und unterstützt,
um so schnell wie möglich voranzukommen und das
Bestmögliche für die [Impfstoff-]Produktion und
Herstellung zu tun.
Weiterhin sind Haftungen und Entschädigung in einer
Klausel enthalten, die nur für Dosen gilt, die
während des Pandemiezeitraums erworben wurden.
Kriminelle
Regierungen EU, "USA"+GB 15.9.2022: Neue "bivalente"
Impfstoffe werden OHNE TEST verabreicht:
Pfizer+Moderna bekommen das Gratis-Ticket: Zulassung der bivalenten
mRNA-Impfstoffe ohne Test der Wirksamkeit beim
Menschen
https://tkp.at/2022/09/14/zulassung-der-bivalenten-mrna-impfstoffe-ohne-test-der-wirksamkeit-beim-menschen/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/53380
Die Zulassungsbehörden in der EU, den USA
und UK haben von Moderna und Pfizer bivalente
Impfstoffe freigegeben und empfohlen ohne ihre
Wirksamkeit gegen Infektion, Erkrankung oder Todesfall
bei Menschen zu testen. Die Behörden und soziale
Medien behaupten allerdings das Gegenteil. Die
Behauptungen sind falsch.
Ein Leser schreibt uns: „Ich wurde
nach meiner Aussage auf Facebook, dass die
angepassten Stoffe nicht am Menschen untersucht
wurden, auf die Seite der EMA verwiesen. Dort wird
von Studien geschrieben und eine etwas konkreter mit
600 Probanden.“
Verlinkt wurde der Artikel „First
adapted COVID-19 booster vaccines recommended for
approval in the EU“ auf der Webseite der
EMA.
Dort ist zu lesen in deutscher
Übersetzung:
Die Impfstoffe werden angepasst (d. h.
aktualisiert), um den zirkulierenden Varianten von
SARS-CoV-2 besser zu entsprechen. Angepasste
Impfstoffe können den Schutz gegen verschiedene
Varianten erweitern und dürften daher dazu
beitragen, einen optimalen Schutz gegen COVID-19
aufrechtzuerhalten, wenn sich das Virus
weiterentwickelt.
Studien haben gezeigt, dass Comirnaty
Original/Omicron BA.1 und Spikevax bivalent
Original/Omicron BA.1 bei zuvor geimpften Personen
starke Immunantworten gegen Omicron BA.1 und den
ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm auslösen können.
Insbesondere waren sie wirksamer bei der Auslösung
von Immunreaktionen gegen die BA.1-Subvariante als
die Originalimpfstoffe.
Und weiter:
Die Stellungnahme des CHMP zu Comirnaty
Original/Omicron BA.1 stützt sich auf zwei Studien.
Eine Studie an Erwachsenen über 55 Jahren, die zuvor
drei Dosen Comirnaty (Erstimpfung und
Auffrischungsimpfung) erhalten hatten, ergab, dass die
Immunreaktion auf die Subvariante Omicron BA.1 nach
einer zweiten Auffrischungsimpfung mit Comirnaty
Original/Omicron BA.1 höher war als nach einer zweiten
Dosis des ursprünglichen Comirnaty-Impfstoffs
(gemessen an der Menge der Antikörper gegen Omicron
BA.1). Darüber hinaus war die Immunreaktion auf den
ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm bei beiden Impfstoffen
vergleichbar. An der Studie nahmen mehr als 1.800
Personen teil, von denen etwa 300 Comirnaty
Original/Omicron BA.1 in seiner endgültigen
Zusammensetzung erhielten.
Weitere Daten aus einer Studie mit
über 600 Personen im Alter zwischen 18 und 55
Jahren, die zuvor drei Dosen Comirnaty erhalten
hatten, zeigten, dass die Immunantwort auf Omicron
BA.1 bei Personen, die eine Auffrischung mit einem
Impfstoff erhielten, der nur die Komponente Omicron
BA.1 enthielt, höher war als bei Personen, die eine
Auffrischung mit dem ursprünglichen
Comirnaty-Impfstoff erhielten.
Auf der Grundlage dieser Daten wurde
der Schluss gezogen, dass die Immunreaktion auf
Omicron BA.1 nach einer Auffrischungsimpfung mit
Comirnaty Original/Omicron BA.1 bei Personen im
Alter von 18 bis 55 Jahren mindestens genauso
ausgeprägt ist wie bei Personen über 55 Jahren.
Außerdem wurde auf der Grundlage früherer Daten bei
jüngeren Menschen der Schluss gezogen, dass die
Immunreaktion auf eine Auffrischungsdosis mit
Comirnaty Original/Omicron BA.1 bei Jugendlichen
mindestens derjenigen bei Erwachsenen entspricht.
Diese Behauptungen sind reine
Propaganda, eine Beweis für die Wirksamkeit wurde
nicht erbracht. Dazu hätte es eine Beobachtungsperiode
gegenüber einer Placebogruppe geben müssen, in der es
mehr Infektionen, Erkrankungen oder was auch immer
geben hätte müssen um die Wirksamkeit nachzuweisen.
Stattdessen hat man Antikörper Titer
gemessen, die sich wenig überraschend erhöht haben. Ob
die Antikörper irgendetwas verhindern, oder sogar die
Chance auf Infektion und Erkrankung erhöhen, ist damit
keineswegs schlüssig anzunehmen. Sind zum Beispiel
größere Anteile von infektionsverstärkenden
Antikörpern zumindest bei einem Teil der Impflinge
dabei, dann ist die Impfung nur aus den
Gewinninteressen von Pfizer begründbar.
Auch Subtypen der Antikörper wurden
nicht gemessen. Wir wissen mittlerweile aus Studien,
dass ab der dritten Dosis
ein hoher Anteil des Subtyps IgG4 gebildet wird.
Dieser bremst das Immunsystem und verhindert und
verlangsamt die Beseitigung der Viren, eine Erkrankung
wird also verstärkt und verlängert.
Auch von Pfizer liegen keine Beweise
vor, dass das Präparat einen Schutz vor irgendetwas
bietet. In einer Presseaussendung
wurde zwar behauptet, dass die Titer neutralisierender
Antikörper erhöht würden, aber es fehlen die Daten und
es fehlen vor allem die Daten zu den Subtypen.
Es also richtig, dass die Wirksamkeit
bei Menschen nie untersucht und bewiesen wurde.
Anzunehmen ist vielmehr, dass Schaden zu erwarten ist.
Auffällig ist auch, dass die Zulassung
nur für Menschen gilt, die schon drei Dosen empfangen
haben. Will man ab sofort die Ungeimpften verschonen
und gesund erhalten?
EMA (Grüssel) 20.9.2022:
will weiter Pandemie feiern:
Vertrag EU-Pfizer
5.10.2022: UNgeschwärzt - pdf Link
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/54973
Tödliche Pfizer-Impfung
in der EU (Grüssel) 14.10.2022: bekommt die "reguläre
Zulassung: Comirnaty erhält die reguläre Zulassung
EU-Kommission erlässt die Entscheidung zur Umwandlung der
bedingten in eine reguläre Zulassung am 10.10.2022
https://t.me/DarioTobler/16755
Kriminelle Pharma-EU
15.10.2022: Kommissionspräsidentin Von der Leyen ist zu
korrupt - Ermittlungen: Ermittlungen gegen Ursula von der Leyen wegen
Corona-Impfstoff-Käufen der EU
https://transition-news.org/ermittlungen-gegen-ursula-von-der-leyen-wegen-corona-impfstoff-kaufen-der-eu
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/55913
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [15.10.2022 10:15]
So hatte die EU-Kommission während der «Corona-Zeit» im
Namen der Mitgliedstaaten Verträge über Hunderte Millionen
Impfstoff-Dosen verhandelt und abgeschlossen.
Kriminelle Pharma-EU 15.10.2022: Von der
Leyen scheint zu korrupt: Europäische Staatsanwaltschaft ermittelt zu
Impfstoff-Käufen der EU
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [15.10.2022 10:16]
https://www.welt.de/wirtschaft/article241606753/Corona-Impfung-Europaeische-Staatsanwaltschaft-ermittelt-zu-Kaeufen-der-EU.html
Korruption von Frau Von der Leyen mit
Pfizer 15.10.2022: Der Ehemann ist ja von Pfizer... Ermittlungen zu mutmaßlicher EU-Pfizer-Korruption –
„Größter Korruptionsskandal der Menschheitsgeschichte“
https://tkp.at/2022/10/15/ermittlungen-zu-mutmasslicher-eu-pfizer-korruption-groesster-korruptionsskandal-der-menschheitsgeschichte/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/55962
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [15.10.2022 15:09]
[Forwarded from News von TKP]
Von der Leyen ist angezählt am 15.10.2022: Europäische
Staatsanwaltschaft ermittelt zu Impfstoff-Käufen der EU
https://www.oe24.at/oesterreich/politik/corona/europaeische-staatsanwaltschaft-ermittelt-zu-corona-impfstoff-kaeufen-der-eu/533135047
,,Die Europäische Staatsanwaltschaft (EPPO) bestätigt,
dass sie Ermittlung über den Erwerb von
Covid-19-Impfstoffen in der Europäischen Union führt",
teilte die Behörde am Freitag mit. Diese Bestätigung
erfolge "aufgrund des extrem hohen öffentlichen
Interesses". Weitere Einzelheiten würden zum jetzigen
Zeitpunkt nicht bekannt gegeben.
Während der Pandemie hatte die EU-Kommission im Namen der
Mitgliedstaaten Verträge über Hunderte Millionen Dosen
Impfstoff verhandelt und abgeschlossen. Das Vorgehen stand
immer wieder in der Kritik, weil die Verträge nur
teilweise öffentlich gemacht worden sind oder weil es
Verzögerungen bei der Lieferung des Impfstoffs gab.''
Die EMA erteilt zwei Corona-Impfstoffen für Babys ab sechs
Monaten grünes Licht. Nun muss die EU-Kommission der
Zulassung noch zustimmen.
EU
Grüssel mit krimineller Von der Leyen am
21.10.2022: Im Alleingang Milliarden tödliche
Pfizer-Impfdosen bestellt: Ursula von der
Leyen, mit dem Rücken zur Wand. Großeinkauf von
Covid-Impfstoffen im Alleingang. Uns liegt der
Bericht des EU-Rechnungshofs vor (PDF)
https://uncutnews.ch/ursula-von-der-leyen-mit-dem-ruecken-zur-wand-grosseinkauf-von-covid-impfstoffen-im-alleingang-uns-liegt-der-bericht-des-eu-rechnungshofs-vor-pdf/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/56545
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[21.10.2022 13:31]
Der Bericht des Europäischen Rechnungshofs über den Kauf
des Impfstoffs Covid deckt schwere Unregelmäßigkeiten
auf, die von der Präsidentin der Europäischen
Kommission, Ursula von der Leyen, selbst abgewickelt
wurden. Sie beschloss, den bisher größten Impfstoffkauf
ohne Mandat mit einem einzigen Unternehmen, Pfizer,
auszuhandeln, obwohl die EU-Länd..
21.10.2022: Die URSULA ist NICHT GANZ
DICHT: antidemokratisch, selbstherrlich etc.:
https://t.me/achtungachtungschweiz/34957
URSULA VON DER LEYEN – SIE IST DIE NACHFAHRIN VON
ÜBELSTEN NAZIS, - UND VON BRITISCH - AMERIKANISCHEN
SKLAVENHALTERNSchaut Euch zur väterlichen braunen Naziprägung
und zum Nazi - und antidemokratischen Gedankengut, welches
Ursula von der Leyen durch ihren Vater Ernst Albrecht
schon von klein auf vermittelt bekam , - auch folgenden
Link an
https://www.wsws.org/de/articles/2014/09/26/ster-s26.html Dort heisst es, zu den Wurzeln der Ursula von
der Leyen, - wie im folgenden Post in erschreckenden und
sehr aufschlussreichen Auszügen kurz gezeigt.
Grüssel mit der bestochenen
EU-"Kommission" am 21.10.2022: Sie WUSSTEN, dass die
"Coronaimpfung" vor NICHTS schützt: Jetzt bricht der Damm!
https://t.me/achtungachtungschweiz/34951
Die EU wusste, dass die Impfung NICHT andere schützt. Die
Politiker behaupteten STETS das Gegenteil. Wir müssen
annehmen, dass Berset, BAG und Co. das auch wussten - von
Anfang an! Menschen wurden zur Spritze gezwungen und
ausgeschlossen wurde, wer sich nicht spritzen liess. Mit
dem verfassungswidrigen Covid-Zertifikat wurde unsere
Gesellschaft gespalten. Haben uns die Politiker nach
Strich und Faden belogen, damit die Pharmakonzerne
Milliardengewinne machen können? Das Eis wird dünn für
Berset und alle Corona-Täter. Wir bleiben dran, beenden
wir es jetzt! ✊🏻
Kriminelle
Pharma-EU am 23.10.2022: "EMA
empfiehlt gefährliche Gentechnik-Spritze für Babys
ab sechs Monaten"
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[23.10.2022 15:51]
Video-Link:
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/56729
[Forwarded from AUF1]
Obwohl eine Pfizer-Vertreterin kürzlich im EU-Parlament
zugegeben hat, dass die Gentechnik-Stiche nie darauf
untersucht wurden, ob sie die Übertragung des Virus
eindämmen können, hat die Europäische
Arzneimittel-Agentur EMA den Gentechnik-Stich nun sogar
für Babys ab sechs Monaten empfohlen. Die Zustimmung der
EU-Kommission gilt als reine Formsache. Kinder sind von
Covid so gut wie nicht betroffen. Auf die vielen
schweren Nebenwirkungen trifft das allerdings nicht zu.
👉🏻 Folgen Sie AUF1 auf Telegram: t.me/auf1tv
Kriminelle Pharma-EU
24.10.2022: Von der Leyen ist hochkorrupt mit Ehemann
Heiko bei Orgenesis von Pfizer: Ursula von der Leyen ist mit dem deutschen Arzt Heiko
von der Leyen verheiratet, dem Direktor von Orgenesis,
das Pfizer gehört
https://www.derstandard.de/story/2000140063063/ermittlungen-wegen-eu-impfstoffkaeufen-was-bisher-bekannt-ist
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/56798
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [24.10.2022 14:53]
Mit Pfizer hat Ursula einen 71-Milliarden-Euro-Vertrag zur
Herstellung von 4,6 Milliarden Impfdosen unterzeichnet...
Kriminelle Pharma-EU in Grüssel am
27.10.2022: Die korrupte Frau Von der Leyen ist
nicht mehr so beliebt: Die Rufe nach strafrechtlichen Ermittlungen gegen
EU-Kommissarin Ursula von der Leyen wegen
Pfizer-Deal werden lauter
https://uncutnews.ch/die-rufe-nach-strafrechtlichen-ermittlungen-gegen-eu-kommissarin-ursula-von-der-leyen-wegen-pfizer-deal-werden-lauter/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/56990
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [27.10.2022 08:20]
Die EU-Staatsanwaltschaft (EPPO) wird das Scheingeschäft
der EU mit Pfizer über den Kauf von 1,8 Milliarden Dosen
des ungetesteten Impfstoffs für 35 Milliarden Euro
untersuchen. Die EU-Parlamentarierin Christine Anderson
fordert eine strafrechtliche Untersuchung der Rolle von
EU-Kommissarin Ursula von der Leyen bei diesem Geschäft
sowie einen parla..
Kriminelle EMA aus Grüssel 29.10.2022:
gibt zu: Pfizer+Moderna können schwere
Mens-Störungen provozieren: EMA warnt vor heftigen Monatsblutungen nach
Comirnaty (Pfizer) und Spikevax (Moderna)
https://report24.news/ema-warnt-vor-heftigen-monatsblutungen-nach-comirnaty-pfizer-und-spikevax-moderna/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/57280
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [29.10.2022 17:53]
Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
der Europäischen Medizin Agentur (EMA) warnt vor neuen
Nebenwirkungen der experimentellen Gen-"Impfungen".
Report24 Leser wissen schon länger: Nach den Spritzen
können massive Regelbeschwerden auftreten. In
Großbritannien betraf das bereits 2021 nahezu jede
zweite Frau. Nun, fast zwei Jahre nach Start der
Impfkampagnen, gibt die EMA zu, dass diese
Nebenwirkung existiert.
Grüssel-EU am 25.11.2022:
Es werden mRNA-Impfungen gespritzt, die nicht einmal
offiziell bewilligt sind (!): Der nächste Impfstoff-Skandal: Schweden und EU
verimpften illegal nicht zertifizierte Chargen
https://report24.news/der-naechste-impfstoff-skandal-schweden-und-eu-verimpften-illegal-nicht-zertifizierte-chargen/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/59561
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [25.11.2022 09:18]
Damit Impfstoffe verabreicht werden dürfen, ist ein so
genannte GMZ-Zertifikat notwendig. Damit wird
sichergestellt, dass die Herstellungsanlagen und -prozesse
strengen Sicherheitsanforderungen entsprechen. Es konnte
nachgewiesen werden, dass Einrichtungen in Mainz
(Biontech) und den USA, Impfstoffchargen herstellten, ohne
über das Zertifikat zu verfügen. Für diese Werke gab es
bei einer Sicherheitsprüfung 117 Mängel, drei davon
schwer. Dennoch wurden über 5 Millionen dieser
"Impfstoffe" an Menschen verabreicht.
Kriminelle
Regierungen weltweit 2.12.2022: verfälschen Zahlen und
begehen Irreführung ohne Ende - die Falschinfo ging
von Israel aus: Israelischer Journalist: Die ganze Welt wurde mit
gefälschten Daten in die Irre geführt
https://uncutnews.ch/israelischer-journalist-die-ganze-welt-wurde-mit-gefaelschten-daten-in-die-irre-gefuehrt/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/60324
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [02.12.2022 17:16]
Als der Coronaimpfstoff 2021 auf den Markt kam, gab
es in Israel kein System zur Erfassung von
Nebenwirkungen. Und das, während der Rest der Welt
bei der Impfpolitik auf israelische Daten angewiesen
war.
Die israelische Gesundheitsjournalistin Yaffa
Shir-Raz erklärte gegenüber Rebel News, dass „Israel
das Labor von Pfizer war“ und dass die Entscheidung
der US-Arzneimittelbehörde FDA, die
Auffrischungsimpfung zu genehmigen, auf israelischen
Daten beruhte.
„Aber was die Welt nicht weiß, ist, dass Israel in
dem Jahr, als die Bevölkerung zwei oder sogar drei
Dosen erhielt, kein funktionierendes
Überwachungssystem hatte“, sagte sie.
Shir-Raz sagte, das Gesundheitsministerium habe die
Bevölkerung und die FDA belogen, als es behauptete,
der Impfstoff habe nur sehr wenige Nebenwirkungen
und diese seien nur von kurzer Dauer. Das könne das
Ministerium gar nicht wissen, so der Journalist.
Sie behauptete, dass gründliche Studien zu den
Nebenwirkungen erst im Dezember 2021 durchgeführt
wurden. Die Ergebnisse dieser Studie stehen in
völligem Widerspruch zu den früheren Empfehlungen
des Gesundheitsministeriums.
Es wurde festgestellt, dass die Nebenwirkungen
weder leicht noch von kurzer Dauer sind. „Sie
entdeckten neue Nebenwirkungen, die von Pfizer nicht
gemeldet worden waren, darunter sehr ernste wie
neurologische Probleme und Menstruationsstörungen“,
sagte Shir-Raz.
Als die Ergebnisse der Studie im Mai dieses Jahres
vorgestellt wurden, brach das israelische
Gesundheitsministerium die Studie ab.
Die Journalistin, deren Mutter den Holocaust
überlebt hat, sagte, sie sei schockiert, dass ihre
eigene Regierung die Bevölkerung verrate, indem sie
Impfstoffe auf der Grundlage gefälschter
Informationen empfehle.
Kriminelle
EU 2.12.2022: will alle Leute ausspionieren und
weitergeben! Die EU will unsere
Gesundheitsdaten zur Ware machen und uns die
Möglichkeiten nehmen, dem zu widersprechen
https://uncutnews.ch/die-eu-will-unsere-gesundheitsdaten-zur-ware-machen-und-uns-die-moeglichkeiten-nehmen-dem-zu-widersprechen/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/60341
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [02.12.2022
17:32]
Mit einem der Öffentlichkeit viel zu wenig bekannten
Verordnungsentwurf zum „europäischen Raum für
Gesundheitsdaten“ will die EU-Kommission uns jede
Möglichkeit nehmen, der Weitergabe unserer Gesundheits-
und Krankheitsdaten für kommerzielle Zwecke zu
widersprechen. Wenn diese Verordnung in Kraft tritt,
werden sämtliche (Schein-)Debatten um Opt-In ..
Kriminelle EU in Grüssel
10.12.2022: Da wurde eine neue Pandemie
"durchgespielt": Die Höhepunkte des
Katastrophenszenarios "Contagion"
(orig. Englisch: Catastrophic Contagion
Highlights Reel)
Video-Link: https://youtu.be/M-skwhRFWe0
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/61059
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[10.12.2022 11:11]
The highlights reel from
Catastrophic Contagion, a pandemic tabletop exercise
at the Grand Challenges Annual Meeting in Brussels,
Belgium on October 23, 2022.
Kriminelle
Regierungen weltweit 17.12.2022: Covidgesetze werden
überall verlängert, um alle doch noch an die
tödliche "Coronaimpfung" zu kriegen
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [17.12.2022 14:02]
Darum die Verlängerung des Covid Gesetztes! Und zwar in
allen westlichen Ländern. ALLE Menschen sollten laut
Merkel, Schwab, Gates et Co. auf dieser Welt geimpft
werden. Das haben diese Leute öffentlich mehrfach klar
gesagt.
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung,
[17.12.2022 15:50]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/61787
Eine neue Meldung:
Warum haben unsere „Volksvertreter“ (was sie ja gar
nicht sind) das Pandemiegesetz verlängert??
Na weil die nächste Gates Pandemie vor der Türe steht
sie heisst:
Epidemic Enterovirus Respiratory Syndrome 2025"
(Schweres epidemisches Enterovirus-Atemwegssyndrom) –
kurz: SEERS". und es gibt angeblich schon 500
Infektionen. Und betrifft vor allem Kinder und sie
rechnen mit 15Mio Toten……..🤮🤮Alles Zufall??
Nein..geplant..
Widerstand in Grüssel 23.11.2023:
"Europäische Arzneimittel-Agentur" EMA hat einen
Wahrheitsbrief geschrieben: Die "Coronaimpfung" 1)
schützte NIE vor Infektionen + 2) war nur für
Risikogruppen ab 60 gedacht - Bericht pdf Brisant: Höchste EU-Behörde deckt
Impf-Lügen auf!
Video auf YouTube:
https://www.youtube.com/watch?v=0dUH-bsdkNU
YouTube-Kanal: Vermietertagebuch
Alexander Raue
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/83386
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [23.11.2023
20:24]
Video: Brisant: Höchste EU-Behörde
deckt Impf-Lügen auf! (13'40'')
https://www.youtube.com/watch?v=0dUH-bsdkNU
- YouTube-Kanal: Vermietertagebuch
Alexander Raue
- hochgeladen am 23.11.2023
Die oberste EU Behörde – die Europäische
Arzneimittel-Agentur – hat jetzt in einem offiziellen
Brief die brutale Wahrheit über die Corona-Impfung
aufgedeckt.
Die EMA sagt, dass die Impfung niemals zur Bekämpfung
von Infektionen und Inzidenzen auf den Markt gebracht
wurde!
Die EMA erklärt weiter, dass die Impfung nur für
Risikogruppen gedacht war, aber auf keinen Fall für eine
Massen-Impfung der Bevölkerung.
Und das meine lieben Zuschauer steht im kompletten
Widerspruch zu unseren Medien, zu unserer
Bundesregierung. Mit diesem Brief fliegt jetzt auf, dass
unsere Bundesregierung uns von ANFANG an komplett
gelogen hat! Und das ist noch nicht alles! In dem Brief
gibt es noch weitere Schock-Nachrichten.
Ein EU-Abgeordneter warnt vor "schockierenden Fakten"
von der EMA
Sehr geehrte Damen und Herren, eine Gruppe von
EU-Abgeordneten hat der Europäischen
Arzneimittelkommission schriftlich ein paar Fragen
gestellt. Hier sind die Antworten (2'). Diese
Arzneimittelkommission war fÜr die Zulassung des
"Corona"-Impfstoffs zuständig (2'10''). EMA=zuständig für
die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln
(2'23''). Der Antwortbrief ist auf Englisch, das Video ist
mit deutschen Untertiteln: Da redet einer: "Sehr geehrte
Damen und Herren, letzten Monat schrieben Joachim Koers
und noch 6 Kollegen aus dem Europäischen Parlament einen
Brief an die EMA, die europäische Agentur, die für die
Zulassung von Arzneimitteln auf dem europäischen Markt
zuständig ist (3'5''). Und wir haben um Aufklärung über
die vielen Probleme im Zusammenhang mit den
Covid-Impfstoffen gebeten (3'11''). Und diese Probleme
sind so gravierend, dass wir die EMA gebeten haben, die
Marktzulassung zu widerrufen (3'16''). Diesen Monat haben
wir eine Antwort auf unseren Brief von der EMA erhalten,
und diese Antwort enthält schockierende Fakten (3'24'').
Ansteckung, Infektion und Inzidenzen:
EMA: Die "Coronaimpfung" war NIE gegen Infektionen oder
zur Vorbeugung gegen Infektionen gedacht - da sind gar
keine Testdaten vorhanden (!)
Zunächst stellt die EMA ausdrücklich klar, dass sie die
Corona-Impfstoffe nur und ausschliesslich zur
individuellen Immunisierung auf den Markt gebracht hat,
und keinesfalls zur Infektionsbekämpfung, und schon gar
nicht zur Vorbeugung oder Reduzierung von Infektionen
(4'0''). Und das ist verheerend für Regierungen, die mit
der Botschaft, man tue es für jemand anderen, in den
Wahlkampf gegangen sind (4'9''). Nichts davon ist richtig.
Nicht nur, dass die EMA die Impfstoffe überhaupt nicht zur
Vorbeugung von Infektionen zugelassen hatte. Die EMA geht
sogar noch weiter und erklärt in ihrer Antwort - und ich
zitiere:
'Die Bewertungsberichte der EMA zur Zulassung von
Impfstoffen, die den Mangel an Daten zur Ansteckungsgefahr
betonen'.
Mit anderen Worten: Die Impfstoffe waren nicht dazu
gedacht, Infektionen zu verhindern, und es gibt sicherlich
keine Daten, die belegen, dass die Impfstoffe gegen
Infektionen helfen. (4'40'')
Die kriminellen "Corona"-Regierungen Merkel+Scholz sind
am Arsch: Der Impfwahn war alles nur Lüge und die
Massnahmen 3G und 2G nur Terror
Alexander Raue: Also die EMA hat von ANFANG an gesagt,
dass die "Coronaimpfung" nicht vor Infektionen schützt
(5'2''), und sie schützt auch nicht vor Ansteckung
(5'7''). Der Lauterbach hat das dann auch schrittweise
zugegeben, betonte aber, das wisse man erst, seit die
"Coronaimpfung" gespritzt sei, was dann der Grund war für
SCHLUSS mit Lockdown und 2G- und 3G-Regelung. Die EMA sagt
nun aber, der Fakt, dass die "Coronaimpfung" nicht vor
Ansteckung schützt, war VON ANFANG AN BEKANNT (5'53'').
Die Impfung wurde NICHT gegen Infektionen oder Vorbeugung
vor Infektionen auf den Markt gebracht (6'16''). Das ist
nun das "politische Todesurteil für die Merkel-Regierung
und auch für die neue Ampel-Regierung" (6'26''). "Die EMA
und auch die Regierung wussten also VON ANFANG AN, dass
die Impfung NICHT vor Infektion schützt." (6'35'') Somit
war der Terror mit 3G und 2G "kompletter Schwachsinn und
vollkommen gesundheitlich unbegründet." (6'46'') - Die
Politiker haben nur gelogen und "massive Hetze" betrieben.
(6'55'')
Die Hetze von Merkel mit Impfwerbung als "Schutz" - und
Scholz mit der Hetze gegen UNgeimpfte
Merkel log so: "Eine Impfung schützt nicht
nur Sie, sondern immer auch jemanden, der Ihnen
nahesteht." (7'10'')
Scholz log so: "Ganz klar heisst as auch,
dass es Einschränkungen gibt, insbesondere für diejenigen,
die sich nicht haben impfen lassen. Darüber gibt es keinen
Zweifel. Man kann das ganz konkret sehen, dass heute alles
uns beeinträchtigende Infektionsgeschehen rührt von den
UNgeimpften her (7'30'')
Der ganze Coronawahn der Politiker mit Massnahmen und
Impfzwang war blanker Terror mit VORSATZ - die Politiker
gehören alle ins Gefängnis
Das Impfmonster Lautergach log dann noch, dass "bis
nächsten Frühling alle geimpft, genesen oder gestorben
sind" (7'42'') - "Jeder, der behauptet hat, dass die
Impfung vor Infektionen schützt, hat BEWUSST gelogen."
(7'54'') - "Jeder, der behauptet hat, dass wir die
Inzidenzen mit der Impfung runterbekommen, hat ebenfalls
BEWUSST gelogen." (8'2'') - "Jeder der 3G, oder später
sogar 2G gefordert hat, der hat BEWUSST gelogen, und sogar
Volksverhetzung betrieben." (8'10'') - Und alle, die wegen
Inzidenzen eine Impfpflicht gefordert haben, haben
ebenfalls "BEWUSST gelogen" (8'20''). Die EMA schrieb nun
klar, dass die ganze Sache um Inzidenzen "eine Lüge war
und von Anfang an bekannt war" (8'30'') - "Alle Politiker
wussten das und haben uns schmutzig ins Gesicht gelogen."
(8'34'') - All diese Lügen waren die Basis für den
Coronawahn mit Massnahmen, Freiheiten geraubt, Bevölkerung
gespalten und "massive Volksverhetzung" betrieben (8'46'')
- "Da die Wahrheit von Anfang an bekannt war, waren das
VORSÄTZLICHE STRAFTATEN und alle Politiker gehören ins
Gefängnis." (8'57'') -
EMA: Leute unter 60 sollten gar nie gegen "Corona"
geimpft werden, weil dort "Corona"-Komplikationen nur
selten sind
Und der Brief geht ja noch weiter, es gibt noch weitere
Schocknachrichten (9'5''): Der Abgeordnete im
EU-Parlament:
"Aber leider kommt es noch schlimmer. Die EMA sagt: Die
Impfungen dienen ausschliesslich dem Schutz der geimpften
Person, und bevor die Person oder der Patient geimpft wird
- und ich zitiere noch einmal die EMA: 'sollten alle
Sicherheitsinformationen sorgfältig geprüft werden, bevor
eine Impfung verabreicht oder empfohlen wird.' (9'28'')
Sie hatten also nur dann Anspruch auf eine Impfung, wenn
ein Arzt festgestellt hatte, dass dies in Ihrem FAll
sinnvoll ist, und da praktisch bei niemandem unter 60
Jahren das Risiko schwerwiegender Komplikationen durch das
Coronavirus bestand, bis auf wenige Ausnahmen bei
niemandem, sollte deshalb niemand unter 60 Jahren geimpft
werden." (9'53'')
Widerstand EMA in Grüssel 23.11.2023: "Coronaimpfung"
kann Virusübertragung NICHT verhindern: VITA: PRESSEMITTEILUNG - EMA
BESTÄTIGT: COVID-19-IMPFSTOFFE SIND NIEMALS FÜR DIE
VERHINDERUNG DER VIRUSÜBERTRÄGUNG VON MENSCH ZU MENSCH
ZUGELASSEN WORDEN
PRESSEMITTEILUNG
EMA BESTÄTIGT: COVID-19-IMPFSTOFFE SIND NIEMALS FÜR
DIE VERHINDERUNG
https://www.renate-holzeisen.eu/vita-pressemitteilung-ema-bestaetigt-covid-19-impfstoffe-sind-niemals-fuer-die-verhinderung-der-virusuebertraegung-von-mensch-zu-mensch-zugelassen-worden/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/83395
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [23.11.2023 21:23]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/83396
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [23.11.2023 21:23]
Hier das Schreiben der EMA vom 18. Oktober 2023 mit
welchem diese auf Anfrage einer Gruppe von
EU-Parlamentariern bestätigt, dass die sog.
COVID-19-“Impfstoffe” niemals für die Verhinderung der
Übertragung des Virus von Mensch zu Mensch zugelassen
worden sind. Damit beatätigt die Europäische
Arzneimittelagentur, dass die Covid-19-“Impfpflicht” ein
illegaler off-label use war.
Der Rest des Schreibens, das dem Versuch von Emer Cooke
& Co., sich aus der schweren persönlichen
Verantwortung für ein Verbrechen gegen die Menschheit zu
ziehen, entspricht, werde ich separat kommentieren.
RA DDr. Renate Holzeisen
Der Bericht der EMA vom 18.10.2023: 1) Die
"Coronaimpfung" ist NICHT gegen Infektionen + 2) nur ab
60 Jahren gedacht (pdf original)
SEITE 1:
Marcel de Graaff MEP
European Parliament
ASP 06E240
60, rue Wiertz / Wiertzstraat 60
B-1047 Brussels
Belgium
Email: marcel.degraaff@europarl.europa.eu
18 October 2023
EMA/451828/2023
European Medicines Agency
Dear Honourable Members of Parliament Marcel de Graaff,
Gilbert Collard, Francesca Donato, Joachim Kuhs, Mislav
Kolaku¨ić, Virginie Joron, Ivan Vilibor Sinčić and
Bernhard Zimniok
Thank you for your letter of 4 October 2023 in which you
call for the suspension of the marketing authorisations of
the mRNA COVID-19 vaccines Comirnaty and Spikevax.
The European Medicines Agency is committed to protecting
public health by conducting thorough scientific
assessments of medicinal products for the EU. We are
equally dedicated to ensuring that the public and their
representatives in the European Parliament are informed of
the reasons why their medicines are authorised and of the
measures we take to monitor them once they are available.
We should also emphasise that EMA focuses mainly on one
aspect of EU health policy, namely the authorisation and
monitoring of medicines and vaccines. When our scientific
committees issue recommendations, other bodies, such as
the European Commission, the European Centre for Disease
Prevention and Control (ECDC) and national health and
vaccination authorities can consider them as they develop
immunisation policies to protect the public.
Please find below direct responses to the questions you
raise in your letter.
1. The authorised indications
You state that based on the authorised indications, the
vaccines ‘should only be administered to individuals who
seek personal protection, and they are not authorised for
the purpose of reducing transmission or infection rates
(transmission control)’. You also state that the
authorised indication does not align with uses promoted by
‘pharmaceutical companies, politicians, and health
professionals’.
You are indeed correct to point out that COVID-19 vaccines
have not been authorised for preventing transmission from
one person to another. The indications are for protecting
the vaccinated individuals only.
The product information for COVID-19 vaccines clearly
states that the vaccines are for active immunisation to
prevent COVID-19. In addition, EMA’s assessment reports on
the authorisation of the vaccines note the lack of data on
transmissibility.
SEITE 2:
EMA will continue to be transparent about the approved
uses of COVID-19 vaccines and identify areas where we need
to tackle misconceptions.
2. Authorisation of vaccines targeting the Omicron
XBB.1.5 subvariant
You note that data from clinical trials are not available
for adapted vaccines targeting Omicron XBB.1.5 subvariant.
Given this and the fact that the international public
health emergency is over, you question the need for
authorising the adapted vaccines at this time.
We would like to stress that the authorisation of adapted
COVID-19 vaccines is not contingent on the continuation of
the public health emergency. The authorised indications do
not restrict the use of the vaccines to an emergency.
Furthermore, data from clinical trials were not a
scientific requirement for the Omicron XBB.1.5 adapted
vaccines because of the information derived from the
originally authorised and earlier adapted vaccines.
In its decisions to recommend authorisation of vaccines
targeting the Omicron XBB.1.5 subvariant, EMA’s human
medicines committee (CHMP) considered all the available
data on both the originally authorised vaccines and
earlier adapted ones, including data on safety, efficacy
and immunogenicity (how well they trigger immune
responses). In addition, the Committee assessed laboratory
data on the responses of the adapted vaccines against
XBB.1.5 and related strains of SARS-CoV-2, the virus that
causes COVID-19. Please also note that for Spikevax
XBB.1.5, the Committee assessed some clinical data from an
ongoing study.
Where the ending of the public health emergency may be
relevant is in the vaccination strategies of EU Member
States and the advice given to the general population. In
this regard, the product information for COVID-19 vaccines
state that the use of the vaccines ‘should be in
accordance with official recommendations’.
3. Environmental risk assessments for genetically
modified organisms (GMOs)
I understand you have concerns about Regulation (EU) No
2020/1043/EU (“the Regulation”) which, as stated in its
Article 2 of the Regulation, allows for the conduct of
some clinical trials with products containing GMOs without
a prior environmental risk assessment.
You also note that, according to Article 4, the Regulation
shall ‘apply as long as WHO has declared COVID-19 to be a
pandemic or as long as an implementing act by which the
Commission recognises a situation of public health
emergency due to COVID-19’.
It is important to first clarify that mRNA vaccines are
not considered genetically modified organisms. It is our
understanding that the Regulation was intended for other
vaccines, such as vaccines that ‘contain attenuated
viruses or live vectors, which may fall within the
definition of a GMO.’ [1]
That said, we can provide you with information on the
status of the environmental risk assessments for Comirnaty
and Spikevax.
At the time of the initial authorisations of Comirnaty and
Spikevax, the CHMP noted in its published assessment
reports that, due to their nature, ‘vaccines and lipids
are unlikely to result in a significant risk to the
environment’. The Committee further noted that it was
acceptable for environmental risk assessment studies not
to be provided in the applications for marketing
authorisation. You can find more information in the
published assessment reports on EMA’s website
as well as the CHMP Guideline on the Environmental Risk
Assessment of Medicinal Products for Human Use. [2]
On the basis of the Regulation, you also imply that with
the end of the public health emergency, companies should
now provide prior environmental risk assessments for
adapted vaccines.
Having clarified that the vaccines are not GMOs and the
Regulation does not therefore apply, we would also like to
clarify that adapted vaccines are not new vaccines with
marketing authorisations separate from those of the
originally authorised vaccines. Any theoretical
environmental risks they may pose are considered to be the
same as those of the originally authorised vaccines.
On a separate note, national authorities approve clinical
trials in the EU and would therefore be the authorities to
receive any environmental risk assessments required before
the start of a clinical trial.
4. Safety, efficacy and quality of vaccines
Safety
In response to your comments about the safety of the
vaccines, we would like to point out that EMA and national
authorities continuously monitor data on reported side
effects. It is also important to clarify that a report of
a suspected side effect is not in itself evidence that a
vaccine caused the adverse event in question.
Such adverse events can occur for other reasons in
vaccinated people, as they do in unvaccinated people. With
a large proportion of the general population having had
the vaccines, we expect many reports of conditions
occurring at or soon after vaccination.
To determine whether a vaccine caused an event,
authorities have to assess all the relevant data,
including data that might indicate that the condition
occurs at a higher rate in vaccinated or recently
vaccinated people than in others.
As shown in the product information for both vaccines,
most side effects are mild, although more serious ones can
occur. You note the risk of myocarditis and pericarditis,
which EMA has assessed and described in the product
information. [3,4] All safety information should be
considered carefully before administering or recommending
vaccination.
Efficacy
You say that ‘a fundamental requirement for a vaccine is
to stimulate long-term immunity’, noting that ‘if a
vaccine only offers protection for less than a year, it
falls short of this crucial criterion’. We take from your
comment that no vaccine should be authorised without
evidence of long-term protection.
While long-term protection is always desirable, imposing
such a requirement would have severe consequences for
public health and put vulnerable people in danger.
Establishing long-term protection may also not be feasible
and, in the case of COVID-19, will be complicated by the
evolution of SARS-CoV-2, a situation that we also observe
with influenza.
When EMA recommends the authorisation of a vaccine, it
provides information on the data it assessed to help
vaccination authorities and healthcare professionals make
recommendations to the wider public.
Qualitative and quantitative properties
In your section ‘Lack of declared qualitative and
quantitative properties’, you refer to the lack of data on
the prevention of transmission rather than the qualitative
and quantitative properties of the vaccines. We have
addressed the issue of transmissibility above.
Quality of submitted documentation
In arguing against the authorisations of the vaccines, you
refer to ‘irregularities and illegalities in altering the
categorization of medicines’ and ‘changes in the rolling
review and conditional marketing authorization procedures,
as well as modifications to the definitions of vaccines
and immunity’. We comment on these concerns, to the extent
that we can, in the sections below.
You also cited a BMJ article by Paul D Thacker about
Ventavia, a contract research organisation that worked on
some clinical trial sites for Comirnaty. [5]
EMA, in close collaboration with the US Food and Drug
Administration (FDA), looked into the issues reported in
the BMJ and concluded that the deficiencies identified do
not jeopardise the quality and integrity of the data from
the main Comirnaty trial and have no impact on the
benefit-risk assessment.
The main trial that supported the authorisation of
Comirnaty included around 44,000 people and was conducted
in about 150 sites around the world. Ventavia enrolled
around 1,000 subjects in 3 sites in the United States,
representing less than 3% of the total study population.
The issues affected one of those 3 sites and mainly
concerned a lack of trained staff which resulted in
deficiencies such as delays in data entry and query
resolution. The marketing authorisation holder audited the
company at the end of 2020, and corrective actions were
taken, including oversight visits and hiring of additional
staff. These actions were deemed appropriate.
Ventavia also recruited participants in studies on the use
of Comirnaty in children and as a booster (representing
about 1.6% and 3.5% of the total study populations
respectively). As with the main study, EMA looked at the
relevant data and concluded that the issues reported at
the concerned site have no impact on the assessments of
the benefits and risks of the vaccine for these uses. The
corrective actions taken by the company were put in place
before these later trials started enrolling participants.
Summaries of product characteristics and package
leaflets
You note that the summaries of product characteristics
(SmPCs) for Comirnaty and Spikevax ‘are so voluminous that
they have become de facto illegible for both doctors and
citizens making informed consent impossible’. You also
note a similar problem with the package leaflets.
These documents have indeed grown in size as new strengths
and new adapted vaccines have been approved. EMA is
currently considering ways to improve the way information
is presented in SmPCs and package leaflets, not only for
COVID-19 vaccines but for all medicines evaluated
centrally in the EU. We are also looking at other ways to
present information in our lay language questions and
answers (Q&A) documents (what we call medicines
overviews).
Good manufacturing practices
[5] Thacker PD. Covid-19: Researcher blows the whistle on
data integrity issues in Pfizer's vaccine trial. BMJ.
2021;375:n2635. Published 2021 Nov 2.
doi:10.1136/bmj.n2635
SEITE 5:
You refer to emails released by hackers, some referring to
the quality of Comirnaty. It is important to note that
during the evaluation of medicines, issues arise which
need to be resolved before EMA can recommend an
authorisation. A collection of selected emails cannot
provide an accurate or full picture of what the issues
were or how they were resolved. In this case, the issue
concerned mRNA integrity (i.e. whether mRNA in the vaccine
remained intact as expected).
While some truncated mRNA pieces were found in the
vaccine, the CHMP concluded in 2020 that ‘proposed
specifications for RNA integrity and 5’-Cap are considered
to be scientifically justified and acceptable.
Nevertheless, additional data to complete the
characterisation of the active substance and finished
product, and considering clinical experience, are
considered important to confirm the adequacy of these
specifications, and these data should be provided
post-approval as specific obligations to the MA [marketing
authorisation]’.
The company has since provided all the required
information, and the specific obligations have been
fulfilled. The CHMP has accepted the latest specifications
proposed by the company. [6]
5. Legal status of EU authorisations of Comirnaty and
Spikevax
You have raised a number of concerns about EU Regulations
and Directives. You question the initial conditional
marketing authorisations of Comirnaty and Spikevax, as you
believe that Regulation (EU) 2019/5 [7], Regulation (EU)
No 2020/1043 [8] and Regulation (EU) No 2021/756 [9] do
not meet the framework laid down:
− on environmental risk assessment and reporting in
Regulation (EU) No 2001/18 [10] and Directive 2009/41/EC
[11];
− on safety for medicinal products laid down in Directive
2001/83/EC [12], Commission Directive 2003/63/EC [13] and
Regulation (EC) No 1394/2007 [14];
− concerning the granting of a union licence laid down in
Regulation (EC) No 2004/726 [15] and Regulation (EC) No
2008/1234 [16].
You also state that the changes in Regulation (EU) 2019/5
‘should not be used to go outside the framework of
existing classification and categorisation, only
clarification is allowed, no categories can be added that
conflict with the current system, full legislation is
needed for that.’
Further, you state that ‘the addition of codes/sequences’
in Regulation (EU) No 2021/756 ‘conflicts with the
classification and categorisation’ of Directive
2001/83/EC, Directive 2003/63/EC and Regulation (EC) No
1394/2007.
You also assert that parts of Regulation (EU) No 2020/1043
(concerning trials of GMOs for COVID-19) and Regulation
(EU) No 2021/756 (concerning variations to marketing
authorisations of coronavirus vaccines) are ‘contrary to
Articles 141 and 168’ of the Treaty on the Functioning of
the
[6]
https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report/comirnaty-h-c-5735-r-0137-epar-assessment-report-renewal_en.pdf
[7] Amending Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC)
No 1901/2006 (concerning medicines for children) and
Directive 2001/83/EC
[8] Concerning trials of GMOs for COVID-19
[9] Concerning variations to marketing authorisations of
influenza and coronavirus vaccines and amending Regulation
2008/1234
[10] Concerning GMOs in the environment
[11] Concerning use of GMOs
[12] Concerning human medicines in the EU
[13] Amending Directive 2001/83/EC
[14] Concerning advanced therapy medicines
[15] Concerning the establishment of the EMA and the
centralised procedure
[16] Concerning variations
SEITE 6:
European Union. Furthermore, you say that Regulation (EU)
2019/5 was used in violation of Article 290(1) of the
Treaty.
We read these concerns as being related to the Regulations
and Directives themselves. While EMA is bound by them, we
are not in a position to comment on the appropriateness of
Regulations or Directives adopted by Parliament and the
Council or on their compatibility with the Treaty.
With regard to extensions of marketing authorisations, you
note that Regulation (EU) No 2021/756 (concerning
variations to marketing authorisations of influenza and
coronavirus vaccines) was adopted after the authorisations
of Comirnaty and Spikevax. The implication is that the
Regulation does not apply to adapted Comirnaty and
Spikevax vaccines. Please note that the text of the
regulation clearly recognises that ‘based on the
scientific assessment by the European Medicines Agency,
the Commission has thus far authorised several COVID-19
vaccines’, and the Regulation provides for variations to
the authorisations of these and future vaccines.
You also highlight Article 19 of Regulation (EC) No
2008/1234 (concerning variations), which states that ‘an
extension shall either be granted a marketing
authorisation in accordance with the same procedure as for
the granting of the initial marketing authorisation to
which it relates or be included in that marketing
authorisation’. Please note that this article does not
preclude relying on relevant data from the initial
marketing authorisation. Furthermore, and as noted above,
the authorisation of the adapted vaccines for Comirnaty
and Spikevax are covered by Regulation (EU) No 2021/756,
which amends Regulation (EC) No 2008/1234.
With regard to Article 1 (4) of Directive 2001/83/EC,
vaccines are listed as agents used to produce active
immunity. You say that there is no evidence that these
vaccines provide immunity (i.e. protection against
infection or disease).
It is true that the protection wanes over time as the
virus itself evolves, and this is one of the reasons why
adapted vaccines have been authorised. It is important to
note that with SARS-CoV-2, people may be exposed to the
virus several times and repeated exposure may increase the
chance of infection even in vaccinated people.
COVID-19 vaccines also provide protection against severe
disease, including hospitalisation. This is particularly
important for vulnerable people who are at increased risk.
You also state that ‘a vaccine must contain an antigen;
this antigen requires its own registration in the Vaccine
Antigen Master File (VAMF)’ as laid down in Directive
2003/63/EC. ‘The reason for this method’, you say, ‘is
that homogeneity and quality and active dose can be
determined per treatment. This is not the case with coding
sequences.’
It is important to note that for mRNA vaccines, the
antigen (the particle that triggers an immune response) is
not the mRNA active substance itself but the spike protein
formed after vaccination.
That said, we would like to clarify what a VAMF is. EU
legislation provides for the option of presenting all
required information on a vaccine antigen as a VAMF (i.e.
as a stand-alone part of the marketing authorisation
application (MAA) dossier for a vaccine). A VAMF is
particularly useful when a specific vaccine antigen is
used in different vaccines. In such cases, with a single
evaluation of a VAMF, authorities can assess the same
antigen used in several vaccines at the same time. The
VAMF system is therefore only aimed at simplifying the
evaluation of vaccines, and the use of VAMFs is optional.
When the option of a VAMF is not used, companies, like for
any other medicine, have to include the relevant
information on the vaccine antigen directly in the MAA
dossier concerned.
SEITE 7:
You can find more information in the Guideline on
Requirements for Vaccine Antigen Master File (VAMF)
Certification on EMA’s website. [17]
6. EMA reflection papers
Citing EMA’s Reflection paper on the classification of
advanced therapy medicinal products [18] and EMA’s
Reflection paper on criteria to be considered for the
evaluation of new active substance (NAS) status of
biological substances, you make the following case: that
mRNA is considered an example of gene therapy and
therefore any significant change in the sequence of mRNA
requires a new application.
As you noted in your letter, Commission Directive
2009/120/EC does not consider vaccines against infectious
diseases gene therapies, as the aim of vaccination is not
to restore, correct or modify human genes. Furthermore,
the extensions to marketing authorisations of COVID-19
vaccines are covered by Regulation (EU) No 2021/756.
Finally, we take note of your call for immediate action to
suspend the marketing authorisations of Comirnaty and
Spikevax, including the authorisations of the adapted
vaccines targeting the Omicron XBB.1.5 subvariant.
EMA’s CHMP can only recommend suspensions of the marketing
authorisations if the evidence shows that the risks
outweigh the benefits. The evidence continues to show that
the vaccines provide protection, which is particularly
important for vulnerable people. Removing these vaccines
as an option for EU Member States and for healthcare
professionals without due regard to available data would
therefore be a great disservice to the EU and to public
health.
I would like to thank you for writing to the Agency and I
hope this reply addresses your concerns.
Schaut Euch zur väterlichen braunen Naziprägung
und zum Nazi - und antidemokratischen Gedankengut, welches
Ursula von der Leyen durch ihren Vater Ernst Albrecht
schon von klein auf vermittelt bekam , - auch folgenden
Link an
https://www.wsws.org/de/articles/2014/09/26/ster-s26.html
