Er galt von Beginn weg als Hoffnungsträger in der Corona-Pandemie: Nun hat der Impfstoff von Curevac einen schweren Rückschlag erlitten. Denn gegen die mutierten Virenstämme erreicht er nicht die geforderte Wirksamkeit.
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5h5. Die tödliche Giftspritze von Curevac 01
Giftspritze von Moderna=genetische Spritze mit Genmanipulation (RNA-Elemente) und Krebsförderung, Genschädigung+Fötusschädigung (PEG*)
Giftspritze von Pfizer=Mörderspritze mit Genmanipulation (RNA-Elemente), Krebsförderung, Gen+Fötusschädigung (PEG*) UND Einschläferung (Kaliumchlorid)
Giftspritze von AstraZeneca=Mörderspritze mit allergischen Schocks (Polysorbat 80, Schimpansen-Adenovirus produziert in menschlichen Fötenzellen)
* Ausgangsstoff Ethylenoxid: im Tierversuch krebsfördernd, genschädigend und fruchtschädigendMedungenDie Giftspritzen heissen "Impfungen", um Ansprüche auf Entschädigung bei Impfschäden oder durch Impfmord abzuwenden.
Die Giftspritzen sind nicht dazu da, gegen Corona19 zu wirken, sondern um die Weltbevölkerung zu reduzieren und die Überlebenden zu chippen.
präsentiert von Michael Palomino
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4R am 2.7.2020: Schau mal an: Tesla macht bei den kriminellen Impfstoffen von Curevac mit!
Tesla produziert RNA-Mikrofabriken für deutsche Impfstoff-Firma
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Deutsche Zone 14.8.2020: Wieso hält "der Bund" (Regierung Merkel!) 23% an Curevac mit Impfforschung gegen Corona19?
Tübinger Biotechunternehmen Curevac geht in New York an die Börse – Bund mit 23 Prozent am Unternehmen beteiligt
https://www.epochtimes.de/wirtschaft/tuebinger-biotechunternehmen-curevac-geht-in-new-york-an-die-boerse-bund-mit-23-prozent-am-unternehmen-beteiligt-a3313281.html
<Im weltweiten Rennen um einen Impfstoff gegen das Coronavirus will sich das Tübinger Pharmaunternehmen Curevac frisches Geld an der US-Börse besorgen.Update 14. August, 21.03 Uhr
Das Tübinger Pharmaunternehmen Curevac, das an einem genetischen Impfstoff gegen SARS-CoV-2 arbeitet, hat in den USA einen starken Börsenstart hingelegt. Am ersten Tag im New Yorker Technologie-Index Nasdaq stieg der Aktienkurs am Freitag zwischenzeitlich um mehr als 210 Prozent. Der Einstiegspreis von 16 Dollar kletterte zwischenzeitlich auf rund 50 Dollar.
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Das Unternehmen Curevac wird ab Freitag an der New Yorker Börse Nasdaq gelistet sein und dadurch nach eigenen Angaben rund 213 Millionen Dollar (rund 180 Millionen Euro) einnehmen. Mit dem Geld will Curevac die Impfstoffentwicklung auf Basis der sogenannten mRNA-Technologie vorantreiben.
„Um 20 Uhr unserer Zeit wird die Glocke geläutet“, sagte der Geschäftsführer des Hauptinvestors Dievini, Christof Hettich, dem „Mannheimer Morgen“. Hettich ist demnach unter anderem mit dem SAP-Mitgründer Dietmar Hopp Geschäftsführer der Heidelberger Beteiligungsgesellschaft, die die Hauptanteile von Curevac hält. Insgesamt will das Unternehmen zunächst rund 13,3 Millionen Stammaktien verkaufen. Der Ausgabepreis lag bei 16 Dollar pro Aktie. Knapp zwei Millionen weitere Papiere könnten die Zeichner dann kurzfristig zusätzlich ordern.
Den Erlös will Curevac nach eigenen Angaben in die Entwicklung seines Impfstoffprogramms stecken. Das Programm soll so bis zum Abschluss der klinischen Phase-3-Studie finanziert werden. Zudem will Curevac mit dem Geld seine kurzfristigen Produktionskapazitäten erweitern.
Teile der Gelder sollen auch in das Krebsmittel-Programm fließen, wie das Unternehmen weiter mitteilte. Investitionen sollen schließlich in die „weitere Entwicklung der mRNA-Technologieplattform“ des Unternehmens und die Entwicklung anderer „präklinischer und klinischer Programme“ erfolgen.
Deutsches Aktieninstitut kritisiert Börsengang
Das Deutsche Aktieninstitut hatte am Mittwoch kritisiert, der Curevac-Börsengang in den USA zeige, dass Deutschland noch immer kein attraktiver Standort für Börsengänge junger Wachstumsunternehmen sei. Hier müsse die Politik handeln.
Mitte Juni hatten die deutschen Aufsichtsbehörden dem Tübinger Biotechunternehmen grünes Licht für eine klinische Impf-Studie gegeben. Nach Unternehmensangaben sollen ab September Ergebnisse vorliegen.
Bund mit 23 Prozent beteiligt
Der Bund hatte angekündigt, sich mit 300 Millionen Euro an Curevac zu beteiligen. Damit erwarb er einen Anteil von 23 Prozent an dem Pharmaunternehmen. Bundeswirtschaftsminister Peter Altmaier (CDU) hatte versichert, der Bund werde auf die geschäftspolitischen Entscheidungen der Firma keinen Einfluss nehmen. Anfang Juli erhielt Curevac zudem eine Kreditzusage in Höhe von 75 Millionen Euro von der Europäischen Investitionsbank (EIB).
Curevac nutzt ebenso wie das Mainzer Unternehmen Biontech die sogenannte RNA-Technologie. Der genetische Bauplan für modifizierte Virus-Bestandteile wird dabei in den Körper injiziert. Zellen nehmen diese Erbinformation auf und produzieren daraus Erregerteile, auf die das Immunsystem reagieren soll.
Das mRNA-Verfahren wird in den Bereich der sogenannten roten Gentechnik eingestuft. Es ist völlig neu; alle potenziellen Folgen auf lange Zeit sind nicht absehbar. (afp/sua)>
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Ist das ein Manöver, um den Börsenkurs nach unten zu treiben und günstig "einzukaufen"?
Gen-Impfwahn mit Curevac 18.6.2021: Impfstoff besteht die Zwischenanalyse nicht - nur 47% Wirksamkeit:
Curevac-Impfstoff floppt: Muss die Schweiz die bestellten 5 Millionen Dosen bezahlen?
https://www.blick.ch/wirtschaft/schweiz-hatte-sich-bereits-5-millionen-dosen-gesichert-curevac-impfstoff-verfehlt-erfolgskriterien-id16606571.html
<Das ist bitter für den Hoffnungsträger aus dem deutschen Tübingen: Das Corona-Vakzin von Curevac floppte bei Zwischenanalyse, erreichte nur eine 47-prozentiger Wirksamkeit. Grund sind die mutierten Virenstämme.
Das Vakzin der Tübinger Pharmafirma Curevac wies in vorläufigen Auswertungen nur eine relativ geringe Wirksamkeit auf, wie aus einer Mitteilung das Tübinger Unternehmens vom Mittwochabend hervorgeht (hier). Die Zwischenanalyse einer internationalen Studie ergab demnach «eine vorläufige Wirksamkeit von 47 Prozent gegen eine Covid-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades».
========Damit habe das Vakzin nicht die «vorgegebenen statistischen Erfolgskriterien» erfüllt, erklärt Curevac. In den weiteren Analysen könne sich die endgültige Wirksamkeit des Präparats aber noch verändern, betont der Curevac-Chef Franz-Werner Haas (51).>
Curevac in Peru 29.8.2020: Da wird eine deutsche Impfung von Curevac erprobt - Phase 2 ist angelaufen:
https://larepublica.pe/sociedad/2020/08/29/coronavirus-en-peru-ins-aprueba-ensayo-clinico-fase-2-de-vacuna-alemana-en-peru-atmp/
INS aprobó ensayo clínico fase 2 de vacuna alemana en Perú
<El Instituto Nacional de Salud (INS) informó que el laboratorio alemán CureVac cumplió con los requisitos para realizar ensayos clínicos en el país y en los próximos días iniciará con el enrolamiento de sus voluntarios.========El director de la Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica (OGITT) del Instituto Nacional de Salud (INS), Franco Romaní, señaló que el laboratorio alemán CureVac fue autorizado para realizar su ensayo clínico fase 2 de su vacuna contra el SARS-CoV-2.
El doctor Romaní detalló que la empresa CureVac recibió la aprobación tanto del Comité Nacional Transitorio de Ética en Investigación de los Ensayos Clínicos de la enfermedad COVID-19 - CNTEI como del Instituto Nacional de Salud para comenzar a enrolar voluntarios en su investigación.
“Hasta la fecha, han sido aprobados el ensayo clínico fase 3 de Sinopharm (China) y un ensayo clínico en fase 2 de una empresa alemana llamada CureVac”, precisó.
Asimismo, informó que el laboratorio alemán tiene como patrocinador en el Perú al Instituto de Investigación Nutricional (IIN) y que para llevar a cabo su ensayo clínico ya tiene autorizado el centro de investigación de la misma institución.
Según explicó Romaní, los patrocinadores se encuentran importando las vacunas y terminando con las últimas coordinaciones para que en los próximos días inicien con el enrolamiento de sus voluntarios.
CureVac es una empresa biofarmacéutica, con sede en Tubinga, Alemania, que desarrolla terapias basadas en ARN mensajero. Ha recibido el apoyo del Gobierno alemán y de la Unión Europea para poder financiar su carrera por la vacuna. Asimismo, la UE viene negociando con el laboratorio para poder garantizar grandes cantidades de dosis para los países europeos, así como lo está haciendo con Sanofi, Johnson & Johnson y AstraZeneca.
Ficha técnica
El director de la OGITT del INS precisó que, debido a los problemas técnicos que está teniendo la página web de la institución, todavía no se puede acceder al Registro Peruano de Ensayos Clínicos (REPEC), plataforma de acceso público que contiene las fichas técnicas de todos los ensayos clínicos aprobados por el INS.
“El INS está trabajando en ese problema, la idea es solucionarlo este fin de semana. Son problemas técnicos vinculados al servicio de internet”, declaró.
Luego de varios días en problemas, la página del REPEC se solucionó y se pudo volver a revisar la ficha técnica que da la autorización al ensayo clínico de la candidata a vacuna de la empresa alemana CureVac.
Fase 2 de un ensayo clínico
Según la Organización Panamericana de la Salud, en la fase 2 del desarrollo de una vacuna se monitorea la seguridad y eficacia de la dosis. “Las metas de las pruebas de fase 2 son estudiar la vacuna candidata en cuanto a su seguridad, capacidad inmunógena, dosis propuestas y método de administración”, señalan.
Además, es importante recalcar que cada fase tiene una cantidad de voluntarios establecida. En el caso de la fase 1, se enrolan menos de 100 personas; en la fase 2, los voluntarios son de 200 a 500; y en la fase 3 ya sobrepasan los miles, como en el caso del ensayo de la vacuna de Sinopharm.>
4R am 4.9.2020: Merkel-Regime bevorzugt weiterhin Curevac - statt Knoblauch, Ingwer und Rettich zu verteilen:
Bundesregierung pumpt weitere 252 Millionen in Curevac
https://www.epochtimes.de/politik/deutschland/bericht-bundesregierung-pumpt-weitere-252-millionen-in-curevac-a3328534.html
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4R am 3.10.2021: Curevac-Impfstoff kommt nicht:
Der Fehlversuch : Was bleibt von CureVac?
https://www.wiwo.de/my/unternehmen/industrie/der-fehlversuch-was-bleibt-von-curevac/27662820.html
Mediziner bezweifeln, dass CureVac den Coronaimpfstoff auf den Markt bringen kann. Gründer sind enttäuscht, Mitarbeiter frustriert – und langsam wird klar, was alles schief lief.
Der Artikel muss für 1 Euro gekauft werden.
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SCHLUSS mit Curevac 19.10.2021: Curevac zieht Zulassungsgesuch für Covid-Impfstoff zurück - die Vernunft siegt bei Curevac!
https://www.blick.ch/wirtschaft/schweiz-bestellte-5-mio-curevac-dosen-impfstoff-kandidat-zieht-zulassung-zurueck-id16920160.html
Nachdem die deutsche Biotechfirma Curevac bei ihrem Covid-19-Impfstoff die Reissleine gezogen hatte, hat sie auch ihr Zulassungsgesuch in der Schweiz zurückgezogen. Die Schweiz hatte sich im Vorfeld fünf Millionen Dosen gesichert.
Der Impfstoffkandidat Curevac hat in Studien gefloppt. Wie das schweizerische Heilmittelinstitut Swissmedic am Dienstag mitteilte, traf das Rückzugsschreiben von Curevac am Montag ein.
Das Unternehmen gab vor Wochenfrist bekannt, es könne seinen Impfstoff nicht mehr bis zur Marktreife entwickeln. Curevac konzentriert sich nun auf einen Impfstoff der zweiten Generation. An diesem arbeitet sie zusammen mit dem britischen Pharmakonzern GlaxoSmithKline.
Curevac Wirkungsgrad von 48 Prozent
Das Zulassungsgesuch für den mRNA-Impfstoff in der Schweiz hatte Curevac im April eingereicht. Mit dem Rückzug scheidet das Mittel aus der rollenden Begutachtung durch die Zulassungsbehörde Swissmedic aus. Die Schweiz hatte fünf Millionen Dosen davon bestellt. In der Schlussanalyse kam das Präparat bloss auf einen Wirkungsgrad von 48 Prozent gegen eine Corona-Erkrankung.
========In der Schweiz bereits zugelassen sind die mRNA-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna sowie der Vektor-Impfstoff von Janssen, einem Unternehmen des US-Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson. Weitere Zulassungen sind im Peto.
29.4.2022: Curevac bekam von der kr. Pharma-EU 450 Millionen Euro Vorschuss - liefert nicht - und kann nicht zurückzahlen:
Bei Impfstoffentwicklung gescheitert: EU schenkt Biotech-Unternehmen 450 Millionen Euro
https://report24.news/bei-impfstoffentwicklung-gescheitert-eu-schenkt-biotech-unternehmen-450-millionen-euro/
Die EU hat's ja: Eine halbe Milliarde Euro darf das gescheiterte Biotech-Unternehmen Curevac behalten, die eigentlich für Lieferungen eines Covid-Vakzins angezahlt worden waren.
[Vielleicht wollte Curevac kein Schlangengift verwenden].
Curevac mit Musk am 30.4.2022: Curevac soll kleine mRNA-Fabriken betreiben:
Tesla teams up with CureVac to make 'RNA microfactories' for COVID-19 shot, Musk says
https://www.fiercepharma.com/manufacturing/curevac-teaming-up-tesla-to-make-rna-microfactories-for-covid-19-shot
German vaccine maker CureVac has lost some shine in the race for a COVID-19 shot after other mRNA-based hopefuls have captured regulators'
Curevac mit Musk am 30.4.2022: Curevac und Tesla arbeiten an einem Drucker für Covid-19-Impfung
https://www.basicthinking.de/blog/2021/03/18/curevac-tesla-mrna-drucker/
Curevac aus Tübingen und die Tesla-Tochter Grohmann haben ein mobiles Pharma-Labor entwickelt.
Curevac mit Musk am 30.4.2022: Mitarbeiter von Musk sind nicht die besten
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [30.04.2022 09:26]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/43633
Eine neue Meldung:
Für alle, die immer noch hoffen, dass Musk einer der Guten ist, empfehle ich dringend sich zu informieren.
Bezüglich prozentualer Auflistung von kranken Mitarbeitern. Wie wäre es generell einen Aufruf zu starten, diese zu erfassen? Vielleicht käme dann irgendwann die Frage nach dem warum auf. Da ja alles übers Geld läuft und Ausfälle von Arbeitnehmer sich auf die Finanzen niederschlagen, gäbe es vielleicht ein gewisses Interesse.
SCHLANGENGIFTimpfmorde GB 10.6.2022: Pathologe Ryan Cole behauptet, mRNA+Lipidnanopartikel würden die Geimpften ermorden - Schlangengift vergisst er:
Pathologe erklärt in 2 Minuten, warum so viele Menschen plötzlich an einem „mysteriösen Syndrom“ sterben
https://uncutnews.ch/pathologe-erklaert-in-2-minuten-warum-so-viele-menschen-ploetzlich-an-einem-mysterioesen-syndrom-sterben/
Junge gesunde Menschen sterben plötzlich und unerwartet an einem mysteriösen Syndrom, berichtete die britische Daily Mail am Mittwoch. Es handelt sich um das Sudden Adult Death Syndrome, kurz SADS.
Warum sterben diese Menschen plötzlich? Denn ihnen wird ein Gift injiziert, das zu einer Entzündung des Herzens führt, so der Pathologe Ryan Cole im Gespräch mit Greg Hunter von USAWatchdog.com. Er nannte den Schlagzeuger der Foo Fighters, Taylor Hawkins, als Beispiel.
Untersuchungen an Mäusen haben gezeigt, dass die mRNA zu einem vergrößerten Herzen führen kann, betonte Cole. Die Folge ist, dass das Herz immer weniger in der Lage ist, Blut zu pumpen, es kommt zum Herzversagen und man stirbt.
Der Pathologe hat Autopsiegewebe von Triathleten gesehen, die tot umgefallen sind. Natürlich sterben jedes Jahr Sportler. Früher waren es ein paar pro Monat, aber jetzt sterben Hunderte pro Monat, so Cole.
„Warum? Hat sich etwas geändert? Ja, das stimmt. Ein toxisches Lipid-Nanopartikel und toxische modifizierte RNA“, sagte er. Der Pathologe wies darauf hin, dass der Impfstoff nicht, wie behauptet, einige Tage im Körper verbleibt, sondern dass das Spike-Protein bis zu 60 Tage lang in den Lymphknoten verbleibt. „Wahrscheinlich viel länger.“
Der deutsche Pathologe Arne Burkhardt zeigte, dass das Spike-Protein 128 Tage nach der letzten Injektion immer noch in den Blutgefäßwänden zu finden war.
Wir geben also etwas in den Körper, das nicht abgebaut wird, ein giftiges Spike-Protein bildet und noch bis zu 15 Monate nach der Impfung in Monozyten (weißen Blutkörperchen, Anm. d. Red.) zu finden ist, so Cole. „Es ist wahnsinnig, das tödlichste und gefährlichste medizinische Produkt, das je auf den Markt gebracht wurde, weiter zu injizieren“.
Kriminelle WHO 23.7.2022: sagt klar: "Coronaimpfungen" verhindern die Ausbreitung von "Corona" NICHT - alle Impfungen sind NUTZLOS
https://twitter.com/AminSharaf/status/1550577811127238656?t=Ax9sVLjmwIakwgH9UESU0g&s=09
https://t.me/oliverjanich/102785
WHO bestätigt, dass die derzeitigen Covid-Impfstoffe die Verbreitung des Virus nicht einschränken.
Heißt:
- Geimpfte sind genauso infektiös wie Ungeimpfte
- jegliche Impfpflicht zum Fremdschutz nicht haltbar
- 2G und 3G nicht begründbar
Und deswegen fordert die WHO neue "Impfstoffe" (!!!)
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