Hammer: Biontech warnt im Kleingedruckten vor eigenem Impfstoff
https://reitschuster.de/post/hammer-biontech-warnt-im-kleingedruckten-vor-eigenem-impfstoff/
https://t.me/oliverjanich/94857
"Ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit" möglicherweise nicht nachweisbar
„Es kann sein, dass wir nicht in der Lage sind, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres COVID-19-Impfstoffs und/oder variantenspezifischer Formulierungen nachzuweisen, um eine dauerhafte behördliche Zulassung in den Vereinigten Staaten, Großbritannien, der Europäischen Union oder anderen Ländern zu erlangen, in denen der Impfstoff für den Notfalleinsatz zugelassen oder eine bedingte Marktzulassung erteilt wurde.“
Nein, das ist keine Verschwörungstheorie. Diese Textpassage stammt aus dem Jahresbericht von Biontech für die US-Börsenaufsicht, aus der „FORM 20-F“, vom Januar dieses Jahres. Darin müssen ausländische Wertpapieremittenten alles offenlegen – insbesondere die Risiken. Sonst drohen ihnen hohe Schadensersatzforderungen. Ich war so baff, als ich diese Zeilen im Blog von Vera Lengsfeld fand, dass ich mich sofort selbst auf die Suche nach der Originalquelle machte. Mario Martin aus meinem Team fand sie dann – auf der Seite von Biontech. Sie finden sie hier, quasi im Kleingedruckten, unter „Risk Factors“ im „Part 1“, Punkt D.
Es geht sogar noch weiter: Zu möglichen Nebenwirkungen schreibt Biontech, dass in klinischen Studien oder sogar nach Erhalt einer behördlichen Zulassung schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftreten könnten. Außerdem führt das Unternehmen als „Risiko“ auf: „Die Dauerhaftigkeit der durch unseren COVID-19-Impfstoff erzeugten Immunantwort, die in klinischen Studien noch nicht nachgewiesen wurde“. Biontechs Fazit: „Die nachträgliche Entdeckung zuvor unerkannter Probleme könnte den kommerziellen Verkauf des Produkts negativ beeinflussen, zu Einschränkungen des Produkts oder dazu führen, dass das Produkt vom Markt genommen wird.“
Auch im Jahresbericht von Moderna, dem Hersteller eines weiteren mRNA-Impfstoffes, ist ähnlich Brisantes zu finden (siehe hier). Ist es nur ein Zufall, dass sowohl Modernas Finanzvorstand David Meline als auch Frank D’Amelio, Finanzvorstand von Biontech-Partner Pfizer, zurückgetreten sind?
Vera Lengsfeld kommentiert die Risiko-Warnung im Biontech-Jahresbericht wie folgt: „Nachdem weltweit Hunderte Millionen Menschen mit einem Stoff geimpft wurden, der nur eine Notfallzulassung hatte (wie alle anderen Coronavakzine auch), stellt sich heraus, dass diese „Impflinge“ einem globalen Feldversuch mit ungewissem Ausgang unterworfen wurden. Diese Impfung wurde politisch verordnet, mit globaler Propaganda, psychischem Druck und teilweise Zwangsmaßnahmen durchgepeitscht.“
Wollte man nun Advocatus Diaboli spielen, könnte man entgegnen, dass in einem Jahresbericht für die US-Börsenaufsicht eben auch die unwahrscheinlichsten Risiken aufgeführt werden müssten. Aber wenn es um die Gesundheit von Millionen, ja Milliarden von Menschen geht – wie kann man dann selbst geringfügige Risiken hinnehmen? Hätte man diese nicht vor der Anwendung ganz sicher ausschließen müssen? Man könnte entgegnen, bei jedem Medikament gebe es Nebenwirkungen, auf die im Beipackzettel hingewiesen wird. Stimmt. Aber würde der Hersteller, wie jetzt Biontech, verschweigen, dass er möglicherweise „nicht in der Pflicht“ ist, „eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres COVID-19-Impfstoffs und/oder variantenspezifischer Formulierungen nachzuweisen“ – hätten Sie dann Vertrauen in das Medikament? Hier geht es nicht mehr um einen normalen „Beipackzettel“ – Biontech warnt faktisch vor dem eigenen Impfstoff.
Aber weiter mit dem Advocatus Diaboli. Man könnte nun mit einer Risikoabwägung entgegnen – dass trotz allem die Impfung das geringere Risiko sei. Aber auch dafür habe ich ein Gegenargument: Dann hätte man die Unsicherheit bzw. das Restrisiko offen ansprechen müssen. Die Menschen informieren. Unsere Verantwortlichen in Politik und Behörden wie dem RKI taten aber genau das Gegenteil. Gebetsmühlenartig beteuerten sie wie Marktschreier: „Die Impfung ist sicher.“ Ohne diesen Schwindel wäre wohl kaum eine hohe Impfquote zu erreichen gewesen. Denn Hand aufs Herz: Wollten Sie einen Stoff gespritzt bekommen, dessen Hersteller warnt, er könne „ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit“ nicht garantieren?
Lengsfeld schreibt dazu: „Nach und nach musste eingeräumt werden, dass die Impfung keinen Schutz vor Ansteckung, Weiterverbreitung und schweren Krankheitsverläufen bietet. Auch die ungewöhnlich hohe Anzahl von Impfnebenwirkungen wurde bald von verantwortungsvollen Ärzten benannt, der Öffentlichkeit von Politik und Medien aber verschwiegen. Jetzt sind eben diese Nebenwirkungen der Grund hinter dem Biontech-Eingeständnis. Der Beschluss der Politiker, die Corona-Pandemie nach dem Vorbild von China mit politischen Mitteln zu bekämpfen, hat Millionen Menschen Leid und Tod gebracht.“
Auch mit Gesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) geht die frühere CDU-Bundestagsabgeordnete hart ins Gericht: „Das ist kein bloßes Versagen sondern bewusste Ignoranz der Verantwortlichen, die sich offenbar in der Rolle der absoluten Gesellschaftslenker, man kann sie auch Herrscher nennen, zu sehr gefielen. Es ist hohe Zeit, diese Haltung der Politik zu untersuchen und die Konsequenzen zu ziehen, damit sich so etwas nicht wiederholt. In Deutschland gibt es immer noch Politiker wie Lauterbach, die nach wie vor einen Impfzwang fordern, unbeachtet dessen, was über die mangelnde Wirksamkeit und die verheerenden Impfnebenwirkungen inzwischen bekannt ist.“
Das Fazit von Lengsfeld: „Die Corona-Politik hat sich als gefährlicher erwiesen als das Virus. Sie ist die eigentliche Krankheit, die bekämpft werden muss!“
Kriminelle Pfizer/BionTech hat keine Chance 28.4.2022: BioNTech erklärt dauerhafte Zulassung ihres Corona-Impfstoffes für unwahrscheinlich
https://unser-mitteleuropa.com/biontech-erklaert-dauerhafte-zulassung-ihres-corona-impfstoffes-fuer-unwahrscheinlich/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/43509
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [28.04.2022 11:41]
In beinahe allen Ländern der Welt, mit Ausnahme Chinas, wurden die Corona-Maßnahmen aufgehoben oder zumindest ausgesetzt.
Der Bericht von Pfizer/BionTech für die Börse in New York 29.4.2022: Die Sicherheit der "GENimpfung" (Schlangengiftspritze) ist "nicht sicher" - englischer originaler Text
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [29.04.2022 07:47]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/43555
Zitat:
"We may not be able to demonstrate sufficient efficacy or safety of ourCOVID-19 vaccine and/or variant-specific formulations to obtain permanent regulatory approval in the United States, the United Kingdom, the European Union, or other countries where it has been authorized for emergency use or granted conditional marketing approval."
Der Bericht von Pfizer/BionTech 29.4.2022: Die Sicherheit der "GENimpfung" (Schlangengiftspritze) ist "nicht sicher" - englischer originaler Text [29]
GENimpfwahn 29.4.2022: Die Berichte von Pfizer, BionTech und Moderna: KEINE "GENimpfung" (Schlangengiftspritze!) ist "sicher":
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/43581
Hier offizielle Berichte von Pfizer, BioNTech und Moderna, in welchen die Hersteller der mRNA-Arzneimittel bei der U.S.-amerikanischen Börsenaufsicht (SEC) die grossen Risiken aus der Produktion und dem Vertrieb von mRNA-Substanzen jeweils recht klar offenlegen. Dazu sind sie gegenüber den Investoren gemäss U.S.-Gesetzgebung verpflichtet.
Alle drei „Impfstoff“-Hersteller formulieren deutliche Vorbehalte zur Sicherheit ihrer eigenen Produkte. Unter anderem geben sie zu, dass sie keine Gewähr dafür bieten, dass die Substanzen für die breite Allgemeinheit (i.) tatsächlich eine schützende Wirkung als Impfstoff gegen SARS-CoV-2 entfalten und (ii.) dass sie sicher sind.
Diese Risikohinweise sind nicht nur für Finanzinvestoren relevant sondern vor allem auch für die Zulassungsbehörden und für die betroffenen (betrogenen) Konsumenten.
Warum berichten NZZ, SRF & Co. nicht darüber? Warum kommen diese Informationen in der breiten Öffentlichkeit nicht an?
Warum gelten diese Substanzen gem. Swissmedic, BAG und Bundesrat noch immer als „Impfung“, als das wirksamste Mittel zum Schutz vor SARS-CoV-2 und als sicher?
Diese und weitere Fragen werden sich bald vor Gericht stellen.
Form 10-K Moderna:
(mit Jahresbericht 2020)
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1682852/000168285221000006/mrna-20201231.htm
SEC-Form 10-K Pfizer:
(mit Jahresbericht 2021)
https://s28.q4cdn.com/781576035/files/doc_financials/2021/ar/PFE-2021-Form-10K-FINAL.pdf
SEC-Form 20-K BioNTech:
(mit Jahresbericht 2021)
https://investors.biontech.de/node/11931/html#ic5e06a05a31d4c4491031d3208cef8c2_2806
Todesspritze von Pfizer 29.4.2022: 3,7% Todesrate in der Vorstudie - wie viele leben heute noch von denen?
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [29.04.2022 07:43]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/43549
Hallo Mara, zur Pfizer-Studie mit 3,7% Todesrate (https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/43529):
Diese 3,7% beziehen sich ja nur auf die Studienzeit. Da frage ich mich: Wie viele der StudienteilnehmerInnen leben denn jetzt noch von denen?
Tödlicher SCHLANGENGIFTimpfwahn mit Pfizer 1.5.2022: Bericht an die Börse in New York gibt zu, dass die definitive Zulassung der tödlichen Impfung nicht sicher ist:
https://t.me/oliverjanich/95240
Dies ist ein interessanter, wenn auch langatmiger Monolog eines Anwalts über die jüngste Offenlegung von Pfizer gegenüber der Börsenaufsicht (SEC).
Pfizer ist zwar rechtlich immun gegen Strafverfolgung, falls sein c19-"Impfstoff" Menschen schadet oder nicht funktioniert (außer bei Betrug, der bekanntlich schwer zu beweisen ist), aber es hat keine solche Immunität, wenn es Investoren in die Irre führt.
Um die Anleger nicht in die Irre zu führen, muss Pfizer wesentliche Risiken und Ungewissheiten offenlegen.
Überraschenderweise heißt es in diesem jüngsten SEC-Filing: "Während unser Impfstoff derzeit einer Notfallzulassung unterliegt, könnten unsere finanziellen Ziele leiden, wenn wir keine ausreichenden Beweise für die Wirksamkeit oder Sicherheit erbringen können, um eine formelle, dauerhafte Zulassung zu erhalten".
Ich habe eine Menge SEC-Berichte gelesen. Sie sind in der Regel sehr ausführlich. Es ist immer ein Risiko, dass ein Produkt nicht zugelassen wird.
Aber diese spezielle Sorgenperle ist für jeden überraschend, der nicht schon weiß, dass das alles Datenbetrug ist.
Das müsste doch nach mehr als 15 Monaten Dauereinsatz ein Klacks sein?
Herzliche Grüße
Mike
https://youtu.be/_jUAK7qxA2U
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THE SEC vs THE FDA
SCHLANGENGIFTimpfwahn bei Pfizer 4.5.2022: Untersuchung von Erbgutveränderungen oder Krebs nach Impfung? wurde nicht verlangt!
Auswirkungen auf DNA, Krebs oder Wechselwirkungen nicht untersucht: Ohne Sicherheitsstudie: Impfstoffe trotz toter Versuchstiere einfach für “sicher” erklärt
https://www.wochenblick.at/corona/ohne-sicherheitsstudie-impfstoffe-trotz-toter-versuchstiere-einfach-fuer-sicher-erklaert/
Für den Corona-Impfstoff von Pfizer wurden "keine sicherheitspharmakologischen Studien nicht durchgeführt, da sie für die Entwicklung von Impfstoffen gemäß der WHO-Richtlinie (WHO, 2005) nicht als notwendig erachtet werden.” So wurden etwa Auswirkungen auf das Erbut oder mögliche Entstehung von Krebs nicht untersucht.
Die sogenannten Impfstoffe gegen Covid-19 bergen große Gefahren, das wissen wir. Wie sich allerdings jetzt herausstellt, wussten die Hersteller über die Risiken schon seit Langem Bescheid. In Tierstudien hatte sich nämlich gezeigt, dass die Lipid-Nanopartikel des BioNTech/Pfizer-Wirkstoffes, mit denen die mRNA umhüllt wird, nicht an der Einstichstelle verbleiben, sondern sich in Organen, vor allem der Leber, verteilen. Partikel des Vektorimpfstoffes von Johnson & Johnson wurden bis zu 180 Tage in Lymphknoten nachgewiesen. Ob die Präparate beispielsweise Krebs verursachen können oder die DNA schädigen, wurde einfach nicht untersucht. Gegenüber der US-Börsenaufsicht musste BioNTech kürzlich zugeben, dass der Impfstoff schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann und keine Sicherheitsstudien durchgeführt wurden, wie Wochenblick berichtete.
Anders als in Österreich gibt es in den USA ein Informations-Freiheits-Gesetz (FOIA). Aufgrund einer Klage nach diesem Gesetz erhielt die Organisation Judicial Watch nun Unterlagen des US-Gesundheitsministeriums zu den experimentellen Corona-Präparaten von BioNTech/Pfizer und Johnson & Johnson, berichtet “The Defender”.
Wirkstoffe verbleiben nicht an Einstichstelle
Aus diesen geht hervor, dass Lipid-Nanopartikel (LNPs) aus dem Impfstoff von Pfizer 48 Stunden nach der Injektion in der Leber, den Eierstöcken und anderen Organen gefunden wurden und dass Impfstoffpartikel von Johnson & Johnson noch Monate nach der Injektion in den Versuchstieren vorhanden waren. Diese Lipid-Nanopartikel sind in der Impfstoff-Entwicklung neu. Daten zur Sicherheit gibt es kaum. Sie werden benötigt, um die mRNA zu stabilisieren und an den gewünschten Wirkort zu transportieren.
mRNA-Wirkstoffe von Sicherheitsrichtlinie ausgenommen
Wenn Hilfsstoffe bei Medikamenten nicht bekannt sind, müssen normalerweise pharmakologische und toxikologische Untersuchungen vorgelegt werden, welche die Unbedenklichkeit und Sicherheit des Stoffes belegen. Für die mRNA-Impfstoffe gibt es allerdings eine Ausnahme von den europäischen Richtlinien zur Entwicklung von Medikamenten. Dort steht auf Seite drei: „Diese Leitlinien gelten nicht für Stoffe, die zur Stabilisierung von Wirkstoffen zugesetzt werden, die nicht eigenständig existieren können.“
Wie Wochenblick berichtete, gibt es sehr wohl Hinweise auf die Gefährlichkeit dieser LNPs. Eine Studie der Thomas Jefferson Universität an Mäusen fand deutliche Entzündungsreaktionen im Gewebe rund um die Einstichstelle. Nach der Verabreichung des Wirkstoffes über die Nase kam es zu erheblichen entzündlichen Veränderungen im Lungengewebe. Die Mäuse starben!
Für Hersteller Sicherheits-Studien nicht notwendig
Die Unterlagen von BioNTech/Pfizer enthalten einen Bericht über Versuche an Ratten. In diesem wird festgehalten: “Mit BNT162b2 [dem BioNTech-Impfstoff] wurden keine sicherheitspharmakologischen Studien durchgeführt, da sie für die Entwicklung von Impfstoffen gemäß der WHO-Richtlinie (WHO, 2005) nicht als notwendig erachtet werden.” Und: “Nichtklinische Studien zur Bewertung pharmakodynamischer Arzneimittelwechselwirkungen mit BNT162b2 wurden nicht durchgeführt, da sie im Allgemeinen nicht als notwendig erachtet werden, um die Entwicklung und Zulassung von Impfstoffprodukten für Infektionskrankheiten zu unterstützen (WHO, 2005).” Also weder die Sicherheit des Impfstoffes noch Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen wurden untersucht.
Lipid-Nanopartikel in der Leber
Der Pfizer-Bericht stellt weiter fest, dass bei der Injektion von Lipid-Nanopartikeln (LNP) “mit einer vergleichbaren Zusammensetzung” wie die des Pfizer-COVID-Impfstoffs in Ratten “die Gesamtausbeute an LNP außerhalb der Injektionsstelle in der Leber am größten und in der Milz, den Nebennieren und den Eierstöcken viel geringer war”. Nach 8 bis 48 Stunden war die Konzentration dieser Nanopartikel in der Leber dem Bericht nach am höchsten.
Auswirkungen auf Erbgut nicht untersucht
Eine Pfizer/BioNTech-Studie, in der verschiedene Varianten des Impfstoffes getestet wurden, stellte fest, dass auch die Wirkungen auf unser Erbgut, unsere DNA, nicht untersucht werden: “Für BNT162b2 sind keine Genotoxizitätsstudien geplant, da es sich bei den Komponenten der Impfstoffkonstrukte um Lipide und RNA handelt und kein genotoxisches Potenzial zu erwarten ist (WHO, 2005).”
Entstehung von Krebs durch Impfungen nicht untersucht
Ebenso heißt es in dem Bericht, dass keine Studien dazu durchgeführt wurden, ob das mRNA-Präparat Krebs hervorrufen könnte: “Karzinogenitätsstudien mit BNT162b2 wurden nicht durchgeführt, da es sich bei den Bestandteilen des Impfstoffkonstrukts um Lipide und RNA handelt und kein karzinogenes oder tumorerzeugendes Potenzial zu erwarten ist.”
Nichts untersucht, Schlussfolgerung: sicher
Die Schlussfolgerung der Pfizer-Forscher ist dann wenig überraschend, dass nichts gegen den Impfstoff spricht: “Das nichtklinische Programm zeigt, dass BNT162b2 in Mäusen, Ratten und nichtmenschlichen Primaten immunogen ist, und die Toxizitätsstudien unterstützen die Zulassung dieses Impfstoffs.” Wenn man nicht nach möglichen Risiken sucht, gibt es also einfach keine.
Vektorimpfstoff in Milz und Lymphknoten
Die Unterlagen von Johnson & Johnson enthalten eine Studie aus dem Jahr 2007 über die Verteilung des Vektor-Impfstoffs im Körper an weißen neuseeländischen Kaninchen. Diese zeigte, dass sich der Wirkstoff in der Milz, den Lymphknoten und dem Muskel an der Injektionsstelle anreicherte. Aus dieser Studie ging auch hervor, dass die DNA-Partikel des Impfstoffs 91 Tage nach der Injektion immer noch in den Becken-Lymphknoten vorhanden waren. Bis zu 180 Tage nach der Injektion konnte das Virus dort nachgewiesen werden.
Johnson & Johnson legte der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA am 4. November 2020 einen Bericht über den COVID-19-Impfstoff vor, in dem – so wie bei Pfizer – festgehalten wird, dass die Wirkungen des Präparates im Körper nicht untersucht wurden: “Es wurden keine pharmakokinetischen oder biodistributiven Studien speziell mit AD26.COV2.S [dem Johnson & Johnson-Impfstoff] durchgeführt”. Pharmakokinetik beschreibt die Gesamtheit der Wirkungen und Prozesse, die ein Wirkstoff im Körper auslöst. Unter Biodistribution versteht man die Verteilung im Körper.
Wer nicht sucht, kann auch nichts finden
Fazit: Die Impfstoff-Hersteller Johnson & Johnson wie auch BioNTech/Pfizer wussten, dass die Inhaltsstoffe ihrer Präparate nicht an der Einstichstelle verbleiben. Auf Untersuchungen, ob das negative Auswirkungen haben könnte, wurde einfach verzichtet.
FDA macht Druck gegen Pfizer 6.5.2022: Schutzwirkung der tödlichen SCHLANGENGIFTimpfung von Pfizer ist nur 12% statt 95%:
FDA-Dokument: "Impfwirksamkeit" laut Pfizer-Studie in Wahrheit nur 12 statt 95 Prozent?
https://report24.news/fda-dokument-impfwirksamkeit-laut-pfizer-studie-in-wahrheit-nur-12-statt-95-prozent/
https://t.me/oliverjanich/95742
Aus einem FDA-Dokument geht hervor, dass die relative Wirksamkeit des Pfizer-Vakzins von 95 Prozent den Studiendaten nach noch viel geringer liegen dürfte: nämlich bei 12 Prozent. Trotzdem erhielt das Präparat eine Zulassung.
FDA gibt 80.000 Seiten Pfizer-Dokumente raus 6.5.2022: Schutzwirkung der SCHLANGENGIFTimpfung ist nur 12%
PFIZER'S NEW 80,000-PAGE DATA DUMP IS A NIGHTMARE - AND CAME AT THE SAME TIME AS THE ROE v WADE LEAK
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [06.05.2022 14:42]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44021
[Forwarded from West Coast News & Discussion]
[ Photo ]
Notable issues include:
▪️Pfizer’s COVID vaccine was NOT 95% effective as they claimed. The data shows it has a 12% efficacy rate (https://finance.yahoo.com/video/pfizer-covid-19-vaccine-12-154550168.html) for the first 7 days...then falls to less than 1% (0.84%)
▪️There were no human clinical trials (https://emeralddb3.substack.com/p/pfizers-new-80000-page-data-dump?s=r) to determine if the experimental COVID vaccines were safe for pregnant women. They were excluded from all the trials. Instead, they tested it on 44 rats before claiming it was "safe"
▪️There are a total of 9 sites revealed so far (as of May 2, 2022) of 158. Under 6.6% of the Subjects are accounted for. Where did the data relating to the hundreds of other Subjects/trial participants go? (https://jessicar.substack.com/p/this-took-all-day-and-it-is-worth)
▪️Where are the 25,706 (https://twitter.com/ClareCraigPath/status/1522199814372528134) patients missing from the Pfizer data?
▪️The lipid nanoparticles (https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-jj-covid-vaccine-animal-trials-reveal-shots-potential-impact-major-organs/) were found to have distributed throughout the body — in the liver, ovaries & other vital organs 48 hrs post injection
▪️The latest release can be found via the database here (https://phmpt.org/pfizers-documents/) or at the ICAN site here (https://www.icandecide.org/pfizer-documents/).
Pfizer wusste, dass die mRNA-Impfung tötet 7.5.2022: Während den Versuchsreihen für die tödliche Pfizer-Impfung sind über 1200 ProbandInnen GESTORBEN:
Pfizer Documents: Over 1,200 People Died During Pfizer Vaccine Trials
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44062
"Following the release of the Pfizer documents, it’s now confirmed that 1,223 people died within the first 28 days after being inoculated with the BioNTech Pfizer vaccine during trials — and it was still approved for use … If you want to read the documents yourself, you can do so by clicking here (https://phmpt.org/pfizers-documents/).
Far from being ‘safe and effective,’ Pfizer’s documents prove otherwise: the BioNTech Pfizer vaccine is perhaps the most ineffectual, dangerous ‘vaccine’ ever brought to market.
Besides slaughtering over 1,000 people in under a month, trials also produced hundreds of potentially fatal side effects, created fertility issues, and were only 12-15 per cent effective at preventing infection overall and subsequently dropped to less than 1 per cent — despite health officials claiming it would be over 90 per cent effective (https://www.vox.com/coronavirus-covid19/2020/12/15/22176555/anthony-fauci-covid-19-vaccine-herd-immunity-goal). They were lying … However, this should come as no surprise as Project Veritas previously caught Pfizer scientists admitting that natural immunity is 'probably better than vaccination (https://thecountersignal.com/pfizer-scientists-admit-natural-immunity-is-better-than-vaccination/).'
The following is a condensed list of side effects (https://thelightpaper.co.uk/assets/pdf/Light-20-Final-Web.pdf) found during Pfizer’s vaccine trials:
Myocarditis and other serious heart problems; liver failure; blood clotting; acute interstitial pneumonitis; a whole host of auto-immune disorders; various musculoskeletal and connective tissue disorders; gastrointestinal disorders; diabetes; herpes; thyroid disorders; several neurological conditions, including multiple sclerosis; blindness; seizures; epilepsy; narcolepsy; eczema; blisters; asthma; fertility problems; inflammatory bowel disease; Crohn’s disease; and Guillain-Barré Syndrome."
Pfizer-Whistleblower Frau Brook Jackson meldet Verbrechen über die Pfizer-Versuchsphase 7.5.2022: 1)Datenfälschung - 2)Vergleiche abgebrochen - 3)Keine Hilfe an Leute mit Impfschaden - Sie macht Meldung ans FDA - da wird sie entlassen:
Whistleblower Exposes 3 Big Issues in Pfizer’s Covid Vaccine Clinical Trials
https://davidicke.com/2022/05/07/whistleblower-exposes-3-big-issues-in-pfizers-covid-fake-vaccine-clinical-trials/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44077
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [07.05.2022 10:16]
[Forwarded from Dr David Martin]
Foto: https://dailyangle.com/articles/pfizer-whistleblower-accused-of-lying-fires-back
Pfizer-Whistleblower Frau Brook Jackson meldet Verbrechen über die Pfizer-Versuchsphase 7.5.2022: 1)Datenfälschung - 2)Vergleiche abgebrochen - 3)Keine Hilfe an Leute mit Impfschaden - Sie macht Meldung ans FDA - da wird sie entlassen: Whistleblower Exposes 3 Big Issues in Pfizer’s Covid Vaccine Clinical Trials [20]
Der Artikel (orig. Englisch):
On Nov. 2, 2021 British Medical Journal
(BMJ) published
an article that revealed three
big issues in Pfizer’s vaccine trial based
on interview with a whistleblower.
The whistle blower, Brook Jackson, was a regional director of one of Pfizer’s vaccine trial companies, Ventavia Research Group in Texas.
Beginning the fall of 2020, there were 153 institutes, including Ventavia, that assisted Pfizer’s vaccine clinical trial. Per Ventavia’s website, the company is the largest private clinical research company in Texas. Jackson found out the management of the clinical trial in the company was not organized. She reported this to the administrative level of the company, but received no response from the company. Then she reported this to the FDA.
However, after she emailed the FDA, she was fired that same afternoon. Jackson said this was the first time she was fired from her job in her 20-year career.
Finally, she contacted the international well-known journal–BMJ [British Medical Journal]. She exposed 3 major issues she observed in Ventavia for Pfizer’s vaccine clinical trial.
1. Falsifying the data
2. Early unblinding of the trial, affecting the accuracy of the results
3. Very slow to respond to adverse events, and not paying attention to the safety of participants
We spoke with Dr. Sean Lin, phD, former toxicology lab director of Walter Reed Military Medical Center to discuss these issues. The interview below has been edited for brevity and clarity.
Read More: Whistleblower Exposes 3 Big Issues in Pfizer’s COVID Vaccine Clinical Trials
[Wenn Sie den ganzen Artikel bei der englischen Epoch Times lesen wollen, müssen Sie Ihre E-Mail eintragen].Tödliche Pfizer-Impfung mit 80.000 Seiten 8.5.2022: Die wichtigsten Punkte: Wirksamkeit war nur 12% 1 Woche lang, dann 0,84% - Daten der Probanden fehlen - es fehlen Daten von 25.706 PatientInnen - Lipidnanopartikel konzentrieren sich in den Organen, Leber, Eierstöcke etc.
https://t.me/oliverjanich/95920
Zu den wichtigsten Punkten der 80.000 Seiten Pfizer-Daten-Leaks gehören:
▪️Pfizers COVID-Impfstoff war NICHT zu 95% wirksam, wie behauptet. Die Daten zeigen, dass er in den ersten 7 Tagen eine Wirksamkeitsrate von 12% (https://finance.yahoo.com/video/pfizer-covid-19-vaccine-12-154550168.html) aufweist... danach fällt er auf weniger als 1% (0,84%)
Es gab keine klinischen Studien am Menschen (https://emeralddb3.substack.com/p/pfizers-new-80000-page-data-dump?s=r), um festzustellen, ob die experimentellen COVID-Impfstoffe für schwangere Frauen sicher waren. Sie wurden von allen Studien ausgeschlossen. Stattdessen wurde der Impfstoff an 44 Ratten getestet, bevor man behauptete, er sei "sicher".
Wo sind die Daten der Hunderte von anderen Probanden/Versuchsteilnehmern geblieben? (https://jessicar.substack.com/p/this-took-all-day-and-it-is-worth)
Wo sind die 25.706 Patienten (https://twitter.com/ClareCraigPath/status/1522199814372528134), die in den Daten von Pfizer fehlen?
▪️ Es wurde festgestellt, dass sich die Lipid-Nanopartikel (https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-jj-covid-vaccine-animal-trials-reveal-shots-potential-impact-major-organs/) 48 Stunden nach der Injektion # (https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-jj-covid-vaccine-animal-trials-reveal-shots-potential-impact-major-organs/) [verteilt] haben - in der Leber, den Eierstöcken und anderen wichtigen Organen.
▪️Die neueste Veröffentlichung finden Sie hier (https://phmpt.org/pfizers-documents/) in der Datenbank oder hier (https://www.icandecide.org/pfizer-documents/)auf der ICAN-Website.
Tödliche Pfizer-Impfung+FDA ("USA") 8.5.2022: Das Pharma-Pack wusste über Herzentzündungen Bescheid!
Absicht zu schaden: Die FDA und Pfizer wussten über das Myokarditis-Risiko bei Teenagern Bescheid, Monate bevor sie es den Eltern mitteilten
https://t.me/corona_impftod/30822
Dr. Naomi Wolf:
"Es gab einen von Experten begutachteten Artikel [im Mai 2021] über [Myokarditis] in einer medizinischen Fachzeitschrift, und die Begutachtung hatte bereits mehrere Monate gedauert. Sie fanden heraus, dass 35 Jugendliche innerhalb einer Woche nach der Verabreichung [des] mRNA-Impfstoffs einen Herzschaden erlitten hatten.
Dennoch erteilte die FDA im Juni 2021, also einen Monat später, die Notfallzulassung für Jugendliche, und Hunderttausende von Jugendlichen wurden wahrscheinlich zwischen Juni 2021 und August 2021 geimpft, als die FDA schließlich eine Pressemitteilung herausgab, in der sie sagte, es gebe Anzeichen dafür, dass der Impfstoff bei Jugendlichen Myokarditis verursacht."
Meldung aus Kanada über Pfizer 8.5.2022: Der Vizepräsident Rady Johnson soll verhaftet worden sein:
‼️Der Vize Präsident des Todesimpfstoffhersteller Pfitzer wurde nach dem Bekanntwerden interner geleakter Pfitzer Dokumente verhaftet‼️
(orig. Englisch: It has begun – Pfizer VP arrested after #pfizerdocuments released)
https://radiopatriot.net/2022/05/06/it-has-begun-pfizer-vp-arrested-after-pfizerdocuments-released/
https://t.me/ploetzlichundunerwartetverstorbe/1776
‼️Das Tochterunternehmen von Pfitzer, - Biontech, fürchtet deshalb auch nun Schadensersatzansprüche in Multi Milliardenhöhe!
https://report24.news/biontech-meldet-zweifel-an-sicherheit-der-impfung-fuerchtet-schadenersatz-und-langzeitfolgen/
‼️Sehr sehr aufschlussreich zu all dem ist ganz besonders dies hier‼️
https://t.me/horst250936/2375
Rady Johnson, the executive Vice President of Pfizer, has been arrested at his home and charged with multiple counts of fraud by federal agents. He was taken into custody and is awaiting a bail hearing. This comes as 1,000s of classified documents from Pfizer were released, showing the true risks of the experimental vaccine.
As a result of Rady’s arrest, the hashtag #pfizerdocuments has started trending on Twitter. Multiple celebrities are now calling for other employees at Pfizer to be arrested.
Note:Please Note: This article was published in the Vancouver Times (https://vancouvertimes.org/vp-of-pfizer-arrested-after-document-dump/) and is listed as “satire.” It may or may not be satire, but as Canada has discouraged anything negative said or written about the so-called “Covid vaccine,” it could be that the author of this report is protecting himself by categorizing it as satire.
Massenmörder Pfizer/BionTech in Mainz 9.5.2022: mordet die Bevölkerung mit Schlangengift-Impfungen + macht gleichzeitig 6,4 Milliarden Euro Gewinn:
Zwangsmaßnahmen lohnen sich: Gewinn-Explosion für Biontech: Corona-Impfstoffhersteller Biontech meldet Megagewinn im ersten Quartal
https://www.bild.de/geld/wirtschaft/wirtschaft/corona-impfstoff-hersteller-biontech-meldet-mega-gewinn-im-ersten-quartal-2022-80025850.bild.html
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44175
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [09.05.2022 15:55]
[Forwarded from ExpressZeitung]
@ExpressZeitung
Nicht nur Zwangspropagandamedien (GEZ) können ein Lied davon singen: Staatlich durchgesetzte "Nachfrage", also Zwang zum Kauf, zahlt sich aus.
"Im ersten Quartal konnte der Impfstoff-Hersteller den Umsatz im Vorjahresvergleich auf 6,4 Milliarden Euro verdreifachen, wie das Unternehmen am Montag mitteilte. Der Gewinn stieg auf 3,7 Milliarden Euro"
Schadensersatz für all die verursachten "Neben"-Wirkungen darf dann natürlich der Steuerzahler oder der Zwangskonsument selbst bezahlen. Nichts schadet Großkonzernen mehr als freie Marktwirtschaft inkl. natürlichem Verhältnis von Angebot und Nachfrage.
SCHLANGENGIFTimpfschaden GB 10.5.2022: "BRITISCHE REGIERUNG STELLT HEIMLICH STILL UND LEISE EINE WARNUNG VOR MYOKARDITIS AUF IHRE WEBSITE"
Information for UK recipients on Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine (Regulation 174)
https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-pfizer-biontech-vaccine-for-covid-19/information-for-uk-recipients-on-pfizerbiontech-covid-19-vaccine
https://t.me/oliverjanich/96099
SCHLANGENGIFTimpfschaden GB 10.5.2022: "BRITISCHE REGIERUNG STELLT HEIMLICH STILL UND LEISE EINE WARNUNG VOR MYOKARDITIS AUF IHRE WEBSITE" Information for UK recipients on Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine (Regulation 174) [12]
"Es besteht ein erhöhtes Risiko für Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) und Perikarditis (Entzündung der Herzinnenhaut) nach der Impfung mit COVID-19 mRNA-Impfstoff BNT162b2 (siehe Abschnitt 4). Diese Erkrankungen können sich innerhalb weniger Tage nach der Impfung entwickeln und sind hauptsächlich innerhalb von 14 Tagen aufgetreten. Sie wurden häufiger nach der zweiten Impfung und häufiger bei jüngeren Männern beobachtet. Nach der Impfung sollten Sie auf Anzeichen von Myokarditis und Perikarditis wie Atemnot, Herzklopfen und Schmerzen in der Brust achten und bei Auftreten sofort einen Arzt aufsuchen."
orig. Englisch:
"There is an increased risk of myocarditis (inflammation of the heart muscle) and pericarditis (inflammation of the lining outside the heart) after vaccination with COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 (see section 4). These conditions can develop within just a few days after vaccination and have primarily occurred within 14 days. They have been observed more often after the second vaccination, and more often in younger males. Following vaccination, you should be alert to signs of myocarditis and pericarditis, such as breathlessness, palpitations and chest pain, and seek immediate medical attention should these occur."
Tödliche Pfizer-SCHLANGENGIFT-Impfung 10.5.2022: Die Rekrutierung der Teilnehmer mit Gates' Connections:
Pfizer-Schummel-Studie: Gates-Günstling rekrutierte 13 Prozent der Teilnehmer
https://www.wochenblick.at/corona/pfizer-schummel-studie-gates-guenstling-rekrutierte-13-prozent-der-teilnehmer/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44242
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [10.05.2022 14:09]
[Forwarded from KOPP Report]
Ein Beitrag von Dr. Peter F. Mayer für tkp.at
Wie Anfang 2021 berichtet,
hatte der Co-Herausgeber des BMJ,
Prof. Peter Doshi, herausgefunden,
dass Tausende Personen aus der
Studie ausgeschlossen wurden.
Hätte man das nicht getan wäre die Wirksamkeit nur bei 19% bis
maximal 29% gelegen,
viel zu wenig
selbst für eine bedingte Zulassung. Auf Twitter berichtet
nun der User Jikkyleaks über
einige erstaunliche Entdeckungen.
Zwei besonders auffällige Rekrutierungs-Stellen
In den FDA Dokumenten finden sich zwei Anwerber von Probanden für den klinischen Versuch in Argentinien: 1231 und 4444.
Der mit Abstand größte Anwerber ist der als
1231 geführte. Am
Standort 1231 wurden 4501 Freiwillige rekrutiert.
Das sind 10 % der Probanden an
einem Standort. Alle 4501 wurden innerhalb
von 3 Wochen angeworben. Als
Verantwortlicher wird ein Fernando Polack
angeführt.
13 Prozent aller Versuchsteilnehmer von Polack ausgesucht
Dann gibt es noch eine zweite eigenartige Nummer: 4444. Probanden mit IDs, die mit 4444 beginnen, sollen am Standort 1231 in Argentinien rekrutiert worden sein, wie Steve Kirsch herausgefunden hat. Diese wurden später rekrutiert, gerade rechtzeitig, um die für die FDA-Sitzung benötigten Sicherheitsdaten zu erhalten. Es ist „beeindruckend“, dass sie in der Lage waren, die Rekrutierungs-/Registrierungsmaschinerie so schnell und gerade noch rechtzeitig in Gang zu setzen, um die Frist einzuhalten.
Und da ging es noch einmal um 1275 Probanden, das sind 3% der Gesamtzahl. Also 13 Prozent wurden von diesem Fernando Polack rekrutiert. Insgesamt gab es 270 Stellen, wo Probanden rekrutiert und betreut wurden.Zahlen: Tödliche Pfizer-Impfung 12.5.2022: 90% der Schwangeren verloren das Kind in der Testphase - was vom kriminellen Juden Bourla verschwiegen wurde (!):
Confidential Pfizer Docs. reveal 90% of Covid Vaccinated Pregnant Women lost their Baby; but Pfizer claimed: “No safety signals emerged”
https://dailyexpose.uk/2022/05/09/confidential-pfizer-docs-90percent-pregnancies-miscarried/
https://t.me/ploetzlichundunerwartetverstorbe/1812
Tödliche Pfizer-Impfung 12.5.2022: 90% der Schwangeren verloren das Kind in der Testphase - was vom kriminellen Juden Bourla verschwiegen wurde (!): Confidential Pfizer Docs. reveal 90% of Covid Vaccinated Pregnant Women lost their Baby; but Pfizer claimed: “No safety signals emerged” [28]
Vetrauliche Pfizer-Documente enthüllen, dass 90% der gegen C19-geimpften schwangeren Frauen ihr Baby verloren haben trotz Pfizer-Aussage, es seien keinerlei Sicherheitsbedenken bekannt.
“Es gab keinerlei Warnsignale, was die Sicherheit des Impfstoffs angeht, die sich aus den bekannten Fällen, wo der Impfstoff während der Schwangerschaft und des Stillens eingesetzt wurde, hätten ableiten lassen können."
Todesspritze Pfizer 13.5.2022: wird in der Leber in DNA umgewandelt - neue Studie:
Pfizer’s mRNA Vaccine Goes Into Liver Cells and Is Converted to DNA: Study
https://www.theepochtimes.com/pfizers-mrna-vaccine-goes-into-liver-cells-and-is-converted-to-dna-study_4458487.html
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44454
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [13.05.2022 16:48]
[Forwarded from Dr. Tenpenny]
Read the full study: https://ept.ms/37A2kKT
A new bombshell study that was just published by researchers in Sweden found that, within a Petri dish, the synthetic mRNA from the Pfizer vaccine is able to enter human liver cells, and then be reverse-transcribed into spike DNA.
The reason that this is such a big deal is because this scenario was something that both health experts as well as the fact-checkers have said—for over a year now—couldn’t possibly happen.
In fact, to this very day, the CDC’s official website claims the exact opposite is true.
In order to figure out what’s real, one of the best health reporters here at the Epoch Times reached out to multiple health agencies, as well as multiple vaccine manufacturers, in order to get their source documentation.
But no one was willing or able to hand it over.
Kriminelle FDA gegen Kinder ("USA") 18.5.2022: gibt Zulassung der 3. Pfizer-SCHLANGENGIFTimpfung für Kinder ab 5 Jahren:
Booster Shot für Kinder ab 5 Jahren von Pfizer erhält Notfallzulassung in USA
https://tkp.at/2022/05/18/booster-shot-fuer-kinder-ab-5-jahren-von-pfizer-erhaelt-notfallzulassung-in-usa/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/44828
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [18.05.2022 17:09]Ç
[Forwarded from News von TKP]
Anfang der Woche hat die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Notfallzulassung (EUA) geändert und eine Auffrischungsdosis der COVID-19-Impfung von BioNTech/Pfizer für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren genehmigt. Die Auffrischungsimpfung besteht aus 10 Mikrogramm, was der gleichen Dosierung für diese Altersgruppe in der Primärserie und einem Drittel der Dosierung für Personen ab 12 Jahren entspricht.
SCHLANGENGIFTimpfungen Inhaltsstoffe 18.5.2022: haufenweise Schwermetalle:
Amerikanische Experten bestätigten: COVID-19-Impfungen enthalten Graphen-Oxid und andere schädliche Substanzen!
https://www.drrobertyoung.com/post/transmission-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19-vaccines
https://t.me/corona_impftod/31249
Rasterelektronenmikroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie enthüllen Graphenoxid in CoV-19-Impfstoffen
Alle Impfstoffe enthalten:
Chlor (aus Kochsalzlösung), Graphene Oxide, Eisen, Silizium, Natrium (aus Kochsalzlösung)
Pfizer enthält außerdem: Aluminium, Bismut, Kohlenstoff, Chlorid, Chrom, Kupfer, Stickstoff, Sauerstoff, Phosphor, Schwefel, Titan, Trypanosoma cruzi (Parasit), Vanadium
Astra Zeneca enthält auch: Chrom, Nickel, Schwefel, Zinn
Johnson enthält außerdem: Chrom, Mangan, Nickel
Moderna enthält außerdem: Aluminium, Cadmium, Calcium, Kohlenstoff, Kupfer, Blei, Magnesium, Stickstoff, Sauerstoff, Phosphor, Kalium, Selen, Titan
Tödliche Pfizer-Impfung 25.5.2022: Betrügereien erreichen das Niveau der Gefährdung der nationalen Sicherheit:
Latest Pfizer docs show shocking number of frauds that reached the level of national security breach - Dr Naomi Wolf
Video-Link: https://www.brighteon.com/6387756f-9043-4ac5-9f93-eeb0ea9f0a06
SCHLANGENGIFTimpfwahn mit Pfizer 27.5.2022: Kontrolleurin Brook Jackson zeigte Betrug bei Pfizer-Studie zum Comirnaty-Impfstoff an - Pfizer behauptet nun: Die Comirnaty-Zulassungsstudie war 1 Militärprojekt der NATO, deswegen galten KEINE Regeln!
Pfizer: Comirnaty Zulassungsstudie war Militärprojekt
https://tkp.at/2022/05/26/pfizer-comirnaty-zulassungsstudie-war-militaerprojekt/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/45216
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [26.05.2022 07:47]
[Forwarded from News von TKP]
Kürzlich erschien ein Artikel in The Epoch Times über ein Gerichtsverfahren gegen Pfizer, das Pfizer mit einem außergewöhnlichen Trick abbügelte. Die Bedeutung dieses Verfahrens mitsamt vorläufigem Ergebnis lässt sich unseres Erachtens nicht hoch genug einschätzen.
Geklagt hatte Brook Jackson. Diese Frau war im November 2021 durch einen Artikel im „the BMJ“ bekannt geworden. Sie war im Herbst 2020 im Auftrag von Pfizer und dem Dienstleister Ventavia Research damit beauftragt, in Texas die Placebo-kontrollierte Studie zum Comirnaty, dem Impfstoff von Pfizer-Biontech, auf die Einhaltung von Good Clinical Practice (GCP) zu überprüfen, d.h. zu monitorieren. Dazu gehören essentiell die Source Data Verification, also der Abgleich der originalen Krankenakten mit den Einträgen in den Case Record Forms (auch Erhebungsbögen), die Kontrolle der korrekten Randomisierung und dementsprechenden Anwendung der Prüfprodukte und die Überprüfung von Vollständigkeit und Korrektheit der Meldungen von unerwünschten Ereignissen (Adverse Events).
[Für die Meldung bei der FDA
wurde Brook Jackson gekündigt]
Genau wie es ihr Job verlangte, wunderte Frau
Jackson sich über einige Unregelmäßigkeiten im
Verlaufe der Studie und setzte die US FDA in
Kenntnis. Statt eines Ordens bekam sie aber fast
postwendend die Kündigung.
[FDA verweigert die Überprüfung der
verdächtigen Testzentren]
Im August 2021 veröffentlichte die FDA eine Liste ihrer Inspektionen der Zulassungsstudie: 9 von 131 amerikanischen Prüfstellen wurden inspiziert, allerdings waren die von Ventavia überwachten und im dringenden Verdacht zu Unregelmäßigkeiten stehenden Zentren nicht darunter. In den acht Monaten nach der Notfallzulassung fand überhaupt keine Inspektion von Prüfstellen statt. Bislang ist unbekannt, ob das mit 4.500 Teilnehmern größte Zentrum (Nr. 1231, Military Central Hospital, Fernando Polack, Argentinien, später der Erstautor von „Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine“ NEJM, 10. Dezember 2020) jemals von Behörden inspiziert wurde.
In dem nun veröffentlichten Verfahren ging es anscheinend aber weniger um arbeitsrechtliche Fragen als vielmehr um das Fehlverhalten der Firma Pfizer, welche offensichtlich die amerikanischen bzw. internationalen Regularien zur Durchführung von solchen pivotal trials, d.h. den sehr scharfen Zulassungsstudien, missachtete.
[Kriminelle Pharma Pfizer
behauptet, die Comirnaty-Impfung sei ein
Projekt mit dem kriminellen NATO-Pentagon -
Regularien gelten nicht]
Der außergewöhnliche Trick von Pfizer, der das
Blatt wendete – oder jedenfalls zunächst wendete
– bestand darin, dass Pfizer sich auf eine
„Prototyp Vereinbarung“ mit dem
US-Verteidungsministerium berief. Tatsächlich
argumentierte Pfizer so: Weil Pfizer im Sommer
2020 eine Vereinbarung mit dem
Verteidigungsministerium geschlossen hatte,
hätte auch keine Verpflichtung zur Einhaltung
der GCP-Regularien bestanden.
Bedeutung für die Studie und Comirnaty
Pfizer sah sich offensichtlich in größten Argumentationsnöten. Denn durch diesen Trick wandte sich Pfizer aus den Sachfragen zu den GCP-Mängeln heraus. Man kann das Verhalten eigentlich gar nicht anders als ein Eingeständnis werten, dass die sachlichen Vorwürfe absolut gerechtfertigt waren.
„That means that Jackson’s claim that Pfizer must still comply with the Federal Acquisition Regulations “is simply wrong,” Pfizer said.
Wenn also Pfizer der Überzeugung ist, man hätte sich überhaupt nicht an jene Regularien halten müssen, dann haben sie das eben auch nicht getan. Nach Pfizers eigener Aussage braucht man auch über eine Beweislastumkehr gar nicht mehr nachdenken.
Kriminelle Pharma weltweit 30.5.2022: wollen die gesunden UNgeimpften extra besteuern!
Video-Link: https://www.bitchute.com/video/cqqWXc6z7my4/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/45484
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [30.05.2022 21:34]
NEW video up!
They want to TAX the unjabbed! A new pharma paper has come out pushing for a tax on those who do not comply with the state's medical tyranny.
Meanwhile, there is a bill being pushed forward in California that seeks to ban doctors from giving non state sanctioned advice or prescribing alternative medications even if the patient is asking for it. The doctor would lose their right to practice if they defy the law.
Watch and share!
SCHLANGENGIFTimpfwahn bei Pfizer 31.5.2022: Testphase wurde ohne Schwangere gemacht - aber dann wurden Schwangere doch gespritzt!
https://etana.substack.com/p/vaccinated-women
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/45534
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [31.05.2022 14:29]
[Forwarded from Grace Van Berkum⚡️]
Pregnant women (https://etana.substack.com/p/vaccinated-women) were excluded from clinical trials when they were declared safe and effective for pregnant women. Pfizer, the FDA, the CDC, the entire “medical community” and your local employer who declared that you couldn’t come to work if you’re not vaccinated have concluded that this was safe and effective for pregnant women based on trials that were done on rats in France.
There have not been any human clinical trials that have been concluded by Pfizer or other pharmaceutical companies to find out if these vaccines are safe for use during pregnancy or breastfeeding. There is currently one (https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=C4591015&cntry=&state=&city=&dist=) that’s still active, has no posted results and won’t conclude until July, 2022.
Pfizer 4.6.2022: wird weiterhin die "Notfallversion"-Coronaimpfung produzieren - Massenmord mit SCHLANGENGIFT wie eh und je:
Pfizer gibt zu, dass es niemals originale, von der FDA zugelassene COVID-„Impfstoffe“ herstellen wird
https://telegra.ph/Pfizer-gibt-zu-dass-es-niemals-originale-von-der-FDA-zugelassene-COVID-Impfstoffe-herstellen-wird-06-04
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/45844
▶️ Pfizer hat zugegeben, dass es nicht mehr beabsichtigt, von der FDA zugelassene Injektionen herzustellen.
▶️ Stattdessen werden sie weiterhin die Version der Notfallgenehmigung (EUA) der experimentellen Injektionen produzieren.
Kriminelle Pharma Pfizer WUSSTE, dass die Coronaimpfung=Massenmord ist 4.6.2022: und wollte es 75 Jahre lang verheimlichen:
Naomi Wolf über die Auswertung der geheimen Pfizer Dokumente: "Sorry für die Ankündigung eines Genozids"
https://tkp.at/2022/06/03/naomi-wolf-ueber-die-auswertung-der-geheimen-pfizer-dokumente-sorry-fuer-die-ankuendigung-eines-genozids/
Pfizer wollte zigtausende Unterlagen geheim halten, die im Besitz der FDA sind. Sie sollten erst nach 75 Jahren zur Gänze bekannt werden. Doch die FDA wurde von einem texanischen Bezirksgericht zu einer rascheren Veröffentlichung verurteilt. Die Non-Profit-Organisation, die den Prozess gewonnen hat und als „Public Health and Medical Professionals for Transparency“ auftritt, hat die Pfizer-Dokumente umgehend auf ihrer Website veröffentlicht.
Mitte April berichtete
Dr. Naomi Wolf darüber, dass ein großes
Team von Anwälten, Wissenschaftlern und Ärzten
sich an die Auswertung der Dokumente machen
würden. Diese Ergebnisse liegen nun vor und
sie sind haarsträubend.
Wolf hat auf ihrem
Blog eine erste Zusammenfassung unter
dem Titel „Dear Friends, Sorry to Announce a
Genocide – It’s Really True: They Know they
are Killing the Babies“ veröffentlicht.
Hier
eine Übersetzung des Textes mit DeepL:
„Ich bin seit einigen Wochen still gewesen. Verzeihen Sie mir.
Die Wahrheit ist: Ich bin fast sprachlos – oder das literarische Äquivalent dazu -, weil ich kürzlich die wenig beneidenswerte Aufgabe hatte, der Welt zu verkünden, dass in der Tat ein Völkermord – oder, wie ich es ungeschickt, aber eindringlich nannte, ein „Babysterben“ – im Gange ist.
Die WarRoom/DailyClout Pfizer Documents Research Volunteers, eine Gruppe von 3.000 hochqualifizierten Ärzten, Krankenschwestern, Biostatistikern, Betrugsermittlern, Laboranten und Forschern, haben, wie Sie vielleicht wissen, einen Bericht nach dem anderen erstellt, um der Welt mitzuteilen, was in den 55.000 internen Pfizer-Dokumenten steht, um deren Geheimhaltung die FDA ein Gericht 75 Jahre lang gebeten hatte. Per Gerichtsbeschluss wurden diese Dokumente zwangsweise offengelegt. Und unsere Experten dienen der Menschheit, indem sie diese Dokumente durchlesen und sie in Laiensprache erklären. Sie können alle Berichte der Volunteers auf DailyClout.io finden.
Die aufgedeckten Lügen sind atemberaubend.
Die WarRoom/DailyClout Volunteers haben bestätigt: dass Pfizer (und damit die FDA) im Dezember 2020 wusste, dass die MRNA-Impfstoffe nicht funktionierten – dass sie „in ihrer Wirksamkeit nachließen“ und ein „Impfversagen“ darstellten. Eine Nebenwirkung der Impfung, das wusste man bereits einen Monat nach der Masseneinführung 2020, war „COVID“.
Pfizer wusste im Mai 2021, dass die Herzen von 35 Minderjährigen eine Woche nach der MRNA-Injektion geschädigt worden waren – aber die FDA brachte die EUA für Teenager einen Monat später trotzdem auf den Markt, und die Eltern erhielten erst im August 2021, nachdem Tausende von Teenagern geimpft worden waren, eine Pressemitteilung der US-Regierung über Herzschäden. [https://dailyclout.io/pfizer-vaccine-fda-fails-to-mention-risk-of-heart-damage-in-teens/]
Pfizer (und damit die FDA; auf vielen der Dokumente steht „FDA: CONFIDENTIAL“ am unteren Rand) wusste, dass die MRNA-, Spike-Protein- und Lipid-Nanopartikel im Gegensatz zu dem, was die hochbezahlten Pressesprecher und gekauften Ärzte den Menschen versicherten, nicht an der Injektionsstelle im Deltamuskel verbleiben, sondern innerhalb von 48 Stunden in den Blutkreislauf gelangen und sich von dort aus in der Leber, der Milz, den Nebennieren, den Lymphknoten und bei Frauen auch in den Eierstöcken festsetzen. [https://dailyclout.io/internal-pfizer-documents-prove-knowledge-that-lipid-nanoparticles-in-mice-subjects-do-not-remain-in-muscle-but-were-shown-to-be-rapidly-distributed-in-the-blood-to-the-liver/]
Pfizer (und damit die FDA) wussten, dass der Moderna-Impfstoff 100 mcg MRNA, Lipid-Nanopartikel und Spike-Protein enthielt, was mehr als das Dreifache der 30 mcg der Pfizer-Dosis für Erwachsene war; Interne Dokumente des Unternehmens zeigen eine höhere Rate an unerwünschten Ereignissen bei der 100-mcg-Dosis, so dass die Versuche mit dieser Menge intern wegen ihrer „Reaktogenität“ – so Pfizer – eingestellt wurden, aber niemand sagte es den Millionen Amerikanern, die alle die erste und zweite 100-mcg-Dosis Moderna sowie die Auffrischungsimpfungen erhielten.
Pfizer verzerrte die Auswahl der Versuchspersonen so, dass fast drei Viertel weiblich waren – ein Geschlecht, das weniger anfällig für Herzschäden ist. Pfizer hat die Aufzeichnungen darüber verloren, was aus Hunderten von Versuchspersonen geworden ist.
Bei den internen Versuchen traten mehr als 42.000 unerwünschte Ereignisse auf, und mehr als 1200 Menschen starben. Vier der Verstorbenen starben an dem Tag, an dem sie die Injektion erhielten.
Die in den internen Pfizer-Dokumenten aufgelisteten unerwünschten Ereignisse unterscheiden sich völlig von denen, die auf der CDC-Website veröffentlicht oder von korrumpierten Ärzten, medizinischen Organisationen und Krankenhäusern bekannt gegeben wurden. Dazu gehören riesige Kolonnen von Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen (Myalgie), massenhaft neurologische Auswirkungen wie MS, Guillain Barre und Bell’s Palsy, Enzephalie, jede nur denkbare Form von Blutgerinnung, Thrombozytopenie in großem Ausmaß, Schlaganfälle, Blutungen und viele Arten von Rupturen von Membranen im ganzen menschlichen Körper. Zu den Nebenwirkungen, von denen Pfizer und die FDA wussten, Sie aber nicht angaben, gehören Blasenbildung, Hautausschläge, Gürtelrose und herpetische Erkrankungen (eine Reihe von Blasenbildungen, die auf seltsame Weise die Symptome von Affenpocken erahnen lassen).
Aus den internen Dokumenten geht hervor, dass Pfizer (und damit auch die FDA) wusste, dass juckende rote Quaddeln oder Nesselsucht eine häufige Reaktion auf PEG, ein aus Erdöl gewonnenes Allergen in den Impfstoffbestandteilen, waren – ein Allergen, das man auf keinen Fall zu sich nehmen sollte. PEG ist ein so starkes Allergen, dass viele Menschen einen anaphylaktischen Schock erleiden können, wenn sie ihm ausgesetzt sind. Aber Menschen mit einer PEG-Allergie wurden nicht vor den Impfstoffen gewarnt oder sogar von ihren Ärzten sorgfältig beobachtet, mit einem EpiPen in der Hand. Sie wurden ihrem Schock überlassen.
Pfizer wusste, dass „Exposition“ gegenüber dem Impfstoff – in ihren eigenen Worten – als sexueller Kontakt (insbesondere zum Zeitpunkt der Empfängnis), Hautkontakt, Inhalation oder Stillen definiert wurde. [https://dailyclout.io/vaccine-shedding-can-this-be-real-after-all/]. Faktenprüfer“ können dies leugnen, so viel sie wollen. Die Dokumente sprechen für sich selbst.
Natürlich wurden Menschen, die versucht haben, eines dieser Themen anzusprechen, verunglimpft, vom Präsidenten beschimpft, als geisteskrank bezeichnet und rundheraus bestraft.
Sportler, Studenten und Teenager brechen auf Fußballplätzen zusammen. Ärzte ringen die Hände und drücken ihre Verwunderung aus. Doch die von BioNTech bei der Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Unterlagen zeigen eine Tatsache, über die das CDC und die EMA kein Wort verlieren: Ohnmachtsanfälle, die so heftig sind, dass man sich selbst verletzen kann, sind eine der Nebenwirkungen, die für BioNTech wichtig genug sind, um sie bei der SEC anzuzeigen.
Aber nicht, um Sie und mich darauf hinzuweisen.
Ich war in der Lage, all dies zu verarbeiten und einfach weiter zu berichten. Aber in den letzten Wochen überkam mich das Grauen. Denn nun haben die Freiwilligen unter der hervorragenden Leitung von Programmmanagerin Amy Kelly bestätigt, dass ein Völkermord im Gange ist, ob absichtlich herbeigeführt oder nicht.SCHLANGENGIFTimpfung von Pfizer 6.6.2022: kann der Schilddrüse schaden:
Pfizer-«Impfstoff» könne normale Schilddrüsenfunktion beeinträchtigen | Transition News
https://transition-news.org/pfizer-impfstoff-konnte-normale-schilddrusenfunktion-beeintrachtigen
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/45849
TrialSiteNews macht auf eine im Februar 2022 veröffentlichte griechische Studie aufmerksam. Die Studie ist aufgeteilt in zwei Su
SCHLANGENGIFTimpfmorde GB 10.6.2022: Pathologe Ryan Cole behauptet, mRNA+Lipidnanopartikel würden die Geimpften ermorden - Schlangengift vergisst er:
Pathologe erklärt in 2 Minuten, warum so viele Menschen plötzlich an einem „mysteriösen Syndrom“ sterben
https://uncutnews.ch/pathologe-erklaert-in-2-minuten-warum-so-viele-menschen-ploetzlich-an-einem-mysterioesen-syndrom-sterben/
Junge gesunde Menschen sterben plötzlich und unerwartet an einem mysteriösen Syndrom, berichtete die britische Daily Mail am Mittwoch. Es handelt sich um das Sudden Adult Death Syndrome, kurz SADS.
Warum sterben diese Menschen plötzlich? Denn ihnen wird ein Gift injiziert, das zu einer Entzündung des Herzens führt, so der Pathologe Ryan Cole im Gespräch mit Greg Hunter von USAWatchdog.com. Er nannte den Schlagzeuger der Foo Fighters, Taylor Hawkins, als Beispiel.
Untersuchungen an Mäusen haben gezeigt, dass die mRNA zu einem vergrößerten Herzen führen kann, betonte Cole. Die Folge ist, dass das Herz immer weniger in der Lage ist, Blut zu pumpen, es kommt zum Herzversagen und man stirbt.
Der Pathologe hat Autopsiegewebe von Triathleten gesehen, die tot umgefallen sind. Natürlich sterben jedes Jahr Sportler. Früher waren es ein paar pro Monat, aber jetzt sterben Hunderte pro Monat, so Cole.
„Warum? Hat sich etwas geändert? Ja, das stimmt. Ein toxisches Lipid-Nanopartikel und toxische modifizierte RNA“, sagte er. Der Pathologe wies darauf hin, dass der Impfstoff nicht, wie behauptet, einige Tage im Körper verbleibt, sondern dass das Spike-Protein bis zu 60 Tage lang in den Lymphknoten verbleibt. „Wahrscheinlich viel länger.“
Der deutsche Pathologe Arne Burkhardt zeigte, dass das Spike-Protein 128 Tage nach der letzten Injektion immer noch in den Blutgefäßwänden zu finden war.
Wir geben also etwas in den Körper, das nicht abgebaut wird, ein giftiges Spike-Protein bildet und noch bis zu 15 Monate nach der Impfung in Monozyten (weißen Blutkörperchen, Anm. d. Red.) zu finden ist, so Cole. „Es ist wahnsinnig, das tödlichste und gefährlichste medizinische Produkt, das je auf den Markt gebracht wurde, weiter zu injizieren“.
Pfizer-Impfung provoziert Massenmord 11.6.2022: mit Fehlgeburten - steht alles in den Dokumenten drin:
(orig. Englisch: BOMBSHELL: Pfizer’s own documents admit that mRNA covid vaccines will result in mass depopulation)
https://www.naturalnews.com/2022-06-09-pfizer-documents-mrna-covid-vaccines-mass-depopulation.html
https://t.me/gartenbaucenter17/43000
Der letzte Seitensprung aus den geheimen Pfizer-Dokumenten zeigt, dass sich der Pharmariese voll und ganz bewusst ist, dass sein „Impfstoff“ gegen das Wuhan-Coronavirus (Covid-19) bald zu einer Massenentvölkerung der Welt führen wird.
Der Dump vom 1. Juni enthält ein Dokument mit dem Namen „reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf“, dessen Seite 12 beunruhigende Daten über die Injektion von Pfizers Fauci-Grippe während der Schwangerschaft und Stillzeit enthält.
Der Artikel (orig. Englisch):
(Natural News) The latest drop of pages from the secret Pfizer documents reveals that the pharmaceutical giant is fully aware that its Wuhan coronavirus (Covid-19) “vaccine” will soon result in mass depopulation of the world.
The June 1 dump contains a document called “reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf,” page 12 of which includes disturbing data on getting Pfizer’s Fauci Flu injection during pregnancy and lactation.
It turns out that 90 percent of pregnant women who took the shot ended up losing their babies. This is a shocking figure that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) apparently did not think twice about when granting Emergency Use Authorization (EUA) to the jab.
“Pfizer states in the document that by 28th February 2021 there were 270 known cases of exposure to the mRNA injection during pregnancy,” reports Exposé News. “Forty-six-percent of the mothers (124) exposed to the Pfizer Covid-19 injection suffered an adverse reaction.”
“Of those 124 mothers suffering an adverse reaction, 49 were considered non-serious adverse reactions, whereas 75 were considered serious. This means 58% of the mothers who reported suffering adverse reactions suffered a serious adverse event ranging from uterine contraction to foetal death.”
Of 270 tracked pregnancies, Pfizer lost track of 238 of them
The latest batch of released Pfizer documents also contains a concerning revelation about pregnancies of which the company somehow lost track. Of the 270 pregnancies Pfizer was tracking, a shocking 238 of them just disappeared from the dataset.
Of the 33 pregnancies that Pfizer still tracked, a shocking 23 of them resulted in spontaneous abortion. Two resulted in premature baby death; two resulted in intrauterine death; one resulted in neonatal death; one is listed as “outcome pending;” and only one resulted in a “normal outcome.”
What this means is that almost every pregnant woman who takes Pfizer’s mRNA (messenger RNA) injections for covid will lose her baby. Conversely, only a tiny fraction of fully jabbed women will successfully deliver to term.
Keep in mind that some governments, including that of the United Kingdom, had quietly dissuaded pregnant women from taking Pfizer’s injections – at least up until recently.
“There are no or limited amount of data from the use of COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2,” reads a now-altered U.K. government guidance entitled “REG 174 INFORMATION FOR UK HEALTHCARE PROFESSIONALS.”
“COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 is not recommended during pregnancy. For women of childbearing age, pregnancy should be excluded before vaccination. In addition, women of childbearing age should be advised to avoid pregnancy for at least 2 months after their second dose.”
The new version of the same guidance claims that pregnant women can take Pfizer’s injections, but only “when the potential benefits outweigh any potential risks for the mother and foetus.”
As of this writing, the UK government guidance is recommending that pregnant women take the Pfizer shots just so long as they have evaluated the risks involved. At the same time, these same authorities continue to tell pregnant women to avoid soft cheese, herbal tea, and vitamin supplements because they could be dangerous.
All of this just goes to show once again that governments cannot be trusted. They routinely dispense advice in the form of guidance that, if followed, will probably lead to injury or death. This is true both for vaccines and the covid plandemic itself.
“Covid is a cult and ‘Stay Safe’ is a mantra,” wrote a regular commenter at Natural News. “I personally saw through the delusion in the same way most churches are tools for keeping God as far away as possible from your life.”
“I would rather have the virus than the lockdown and that is a fact.”
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Sources for this article include:
Zahlen über die tödliche Pfizer-Impfung, die von Pfizer SELBST vorliegen 13.6.2022: mRNA funktioniert nicht, schützt nicht, Herzschäden sind absehbar, Probeläufe sind manipuliert, haufenweise Tote bei den Probeläufen, anaphyalktischer Schock durch PEG wird in Kauf genommen, Lipidnanopartikel erreichen auch den Fötus, geimpfte Schwangere haben 80% Fehlgeburten, die Muttermilch von gemipften Frauen ist unbrauchbar, die Mafia der "USA" schliesst Fabriken für Babynahrung
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [13.06.2022 18:38]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/46399
[Forwarded from Ärzte für Aufklärung offiziell]
Naomi Wolf: Haarsträubende Pfizer Genimpfstoff-Dokumente
Pfizer wollte zigtausende Genimpfstoff-Unterlagen 75 Jahre geheim halten. Doch ein Gericht hat eine raschere Veröffentlichung angeordnet. Die Organisation für öffentliche Gesundheit und Transparenz hat die Dokumente veröffentlicht und ausgewertet.
Dr. Naomi Wolf nennt die Ergebnisse haarsträubend:
Pfizer und die FDA wussten im Dezember 2020
● dass die MRNA-Impfstoffe nicht funktionierten
● dass sie „in ihrer Wirksamkeit nachließen“ und
● „Impfversagen“ häufig auftritt…..
● Pfizer wusste im Mai 2021, dass eine Woche nach der MRNA-Injektion die Herzen von 35 Minderjährigen geschädigt worden waren. Dennoch wurden noch Tau sende von Teenagern geimpft, bevor eine Pressemitteilung der US-Regierung über Herzschäden erschien.
● Pfizer und die FDA wussten, dass die MRNA-, Spike-Protein- und Lipid-Nanopartikel nicht an der Injektionsstelle im Deltamuskel verbleiben.
Sie gelangen in den Blutkreislauf und in die Leber, Milz, Nebennieren, Lymphknoten und bei Frauen auch in die Eierstöcke.
● Pfizer verzerrte die Auswahl der Versuchspersonen, sodass fast drei Viertel weiblich waren, ein Geschlecht, das weniger anfällig für Herzschäden ist. Pfizer hat die Aufzeichnungen darüber verloren, was aus Hunderten von Versuchspersonen geworden ist.
● Bei den internen Versuchen traten mehr als 42.000 unerwünschte Ereignisse auf, und mehr als 1200 Menschen starben.
● Die in den Pfizer-Dokumenten aufgelisteten unerwünschten Ereignisse unterscheiden sich völlig von denen, die auf der CDC-Website veröffentlicht oder von korrumpierten Ärzten, medizinischen Organisationen und Krankenhäusern bekannt gegeben wurden.
● Aus den Dokumenten geht hervor, dass Pfizer und die FDA wussten, dass PEG ein starkes Allergen ist, das bei vielen Menschen einen anaphylaktischen Schock hervor rufen kann. Aber Menschen mit einer PEG-Allergie wurden nicht vor den Impfstoffen gewarnt und auch nicht von ihren Ärzten sorgfältig beobachtet, mit einem Notfallmedikament zur Hand.
● Natürlich wurden Menschen, die versucht haben, eines dieser Themen anzusprechen, verunglimpft, vom Präsidenten beschimpft, als geisteskrank bezeichnet und rundheraus bestraft.
●Aber das Entsetzen noch wurde noch gesteigert, als die Impfungen an Frauen durch das Team von Amy Kelly und der israelischen Journalistin Etana Hecht ausgewertet waren
● Die Lipid-Nanopartikel, welche die MRNA enthalten, durchqueren die Amnionmembran. Das bedeutet natürlich, dass sie zum Fötus gelangen.
● Schwangere Frauen waren zwar von den internen Studien ausgeschlossen. Den an den Studien teilnehmenden Frauen wurde jedoch versichert, der Impfstoff sei „sicher und wirksam“. Es wurden dann etwa 270 Frauen während der Studie schwanger. Bei mehr als 230 von ihnen fehlen nun aber die Studiendokumente. Von den 36 schwangeren Frauen, deren Ergebnisse verfolgt wurden, verloren 28 ihr Baby.
Ein Baby starb an einer Hepatitis, nachdem es von einer geimpften Mutter gestillt worden war.
● Vier der stillenden, geimpften Frauen in den Pfizer-Dokumenten berichteten über „blau-grüne“ Muttermilch.
● Dieselbe FDA, die ihre Augen vor den enormen Schäden für Menschen sowie die Mütter und Babys verschloss hat, meldet, dass in den USA eine Fabrik zur Herstellung von Babynahrung schließen musste.
● Dann stellte sich heraus, dass Bill Gates, Jeff Bezos, Richard Branson und Mark Zuckerberg in ein Startup-Unternehmen namens „BioMilq“ investiert haben, das im Labor gezüchtete Muttermilch aus Brustzellen herstellt. Es sei nur wenig Säuglingsnahrung verfügbar und die Bildung von Muttermilch sei bei vielen geimpften Müttern beeinträchtigt…..
● Studien aus Kanada, Schottland und jetzt Israel zeigen, dass nach Beginn der Impfungen Babys über proportional starben, ebenso Neugeborene mit geimpften Müttern im Vergleich zu ungeimpften Müttern.
Pfizer gibt den Massenmord an Menschen selbst zu 13.6.2022: Tierversuche wurde wegen toten Versuchstieren abgebrochen - aber bei den Menschen läuft der Menschenversuch weiter
Video-Link: https://t.me/fufmedia/48036
Transkript mit Übersetzung: https://t.me/fufmedia/48037
Pfizer hat die Tierversuche für sein Covid Impfung eingestellt, weil die Tiere starben.
Video:
„Gab es je zuvor irgendeinen anderen Impfstoff, der für die Öffentlichkeit ausgegeben wurde und den Tierversuch übersprungen hat?“
„Nie zuvor, besonders für Kinder.“
„Ich habe gelesen, dass sie tatsächlich mit dem Tierversuch begonnen haben und weil die Tiere starben, haben sie den Test abgebrochen? Leute, ich denke, es ist wichtig zu verstehen, dass das, worüber wir sprechen, bedeutet, dass die Amerikaner jetzt die Versuchskaninchen sind. Es ist das laufende Testprogramm. Sie haben die Tests am Menschen nicht durchgeführt und die Tierversuche gestoppt, weil die Tiere starben, und dann haben sie es für die Öffentlichkeit herausgebracht. Und wir sehen jetzt Unternehmen, die Mandate erteilen wollen, dass dieser experimentelle Impfstoff den Menschen als Bedingung für ihren Arbeitsplatz verabreicht wird. Noch dazu haben wir diese Todesfälle, die weiter steigen und völlig ignoriert werden.“
Kriminelle Pharma 14.6.2022: entwickelt nun Medis gegen Nebenwirkungen der SCHLANGENGIFTimpfung!
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [14.06.2022 08:31]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/46443
[Forwarded from CheckMateNews ♟]
[ Video ]
Haben Sie eine Gürtelrose oder HIV? Pfizer & Friends haben die Lösung für Sie parat
Greg Hunter: "Sie vermarkten also an Menschen mit Krankheiten, die sie wissentlich verursacht haben?"
Dr. Ryan Cole: "Meiner Meinung nach, ja."
-- Eine Moderna-Studie bestätigt einen Anstieg der Gürtelrose. Was tun diese Unternehmen? Sie entwickeln eine Gürtelrose-Lösung.
-- Pfizer erhält Notfallzulassung für Kinder. Was tun sie? Sie kaufen ein Unternehmen für Herzbehandlung.
"Sie wussten im Voraus von all diesen Schäden. Man kann auf jahrelange mRNA-Versuche und Tierversuche zurückblicken, und der Grund, warum wir dies nicht in großem Maßstab getan haben, ist, dass sie nie funktioniert haben. Es gab im Laufe der Zeit zu viele unerwünschte Wirkungen, so dass es nicht sicher genug war, um es der Menschheit vorzustellen.
Pfizer-Studie zur "Coronaimpfung" unvollständig 16.6.2022: Über 800 TeilneherInnen haben die Studie nicht vollendet:
Neue Dokumente von Pfizer enthüllen, dass mindestens 800 Personen die COVID-Impfstoffstudie aufgrund von Tod, Verletzung oder zurückgezogener Zustimmung, nie abgeschlossen haben
https://uncutnews.ch/neue-dokumente-von-pfizer-enthuellen-dass-mindestens-800-personen-die-covid-impfstoffstudie-aufgrund-von-tod-verletzung-oder-zurueckgezogener-zustimmung-nie-abgeschlossen-haben/
Quelle: Pfizer Documents reveal at least 800 people never finished the COVID Vaccine Trial due to Death, Injury or Withdrawn Consent
Aus einem der vertraulichen Pfizer-Dokumente, die die US-Arzneimittelbehörde (FDA) auf gerichtliche Anordnung hin veröffentlichen musste, geht hervor, dass etwa 800 Personen die klinische Phase-1-Studie des Pfizer-Impfstoffs Covid-19 in den USA nie abgeschlossen haben, weil sie entweder ihr Leben verloren, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erlitten oder ihre Einwilligung plötzlich zurückgezogen haben.
Die US Food and Drug Administration (FDA) versuchte, die Veröffentlichung der Sicherheitsdaten des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer 75 Jahre lang hinauszuzögern, obwohl sie die Injektion nach nur 108 Tagen Sicherheitsüberprüfung am 11. Dezember 2020 genehmigt hatte.
Doch Anfang Januar 2022 ordnete Bundesrichter Mark Pittman die Freigabe von 55.000 Seiten pro Monat an. Bis Ende Januar wurden 12.000 Seiten freigegeben.
Seitdem hat das PHMPT alle Dokumente auf seiner Website veröffentlicht. Die letzte Veröffentlichung erfolgte am 1. Juni 2022.
Eines der Dokumente in der jüngsten Datenablage ist „125742_S1_M5_5351_c4591001 fa interim discontinued patients.pdf„.
Das Dokument enthält eine 112-seitige Liste von Probanden, die aus der klinischen Phase-1-Studie mit der Covid-19-Injektion von Pfizer ausgeschieden sind, und gibt eine vage Beschreibung der Gründe dafür.
Auf den ersten 14 Seiten sind 102 Probanden aufgeführt, die aus der Studie ausgeschieden sind. Dies entspricht einem Durchschnitt von 7,2 Probanden pro Seite. Ausgehend von weiteren 93 Seiten, auf denen die zurückgezogenen Probanden aufgeführt sind, ergibt sich somit eine Zahl von etwa 780 Personen, die allein aus der ersten Phase der klinischen Studie ausgeschieden sind. Die tatsächliche Zahl könnte etwas höher oder etwas niedriger sein.
Viele der Probanden widerriefen auf mysteriöse Weise ihre Zustimmung zur Teilnahme an der Studie, weil sie z. B. die Einverständniserklärung noch einmal lasen und feststellten, dass diese nicht dem entsprach, dem sie ursprünglich zugestimmt hatten.
Andere wiederum zogen ihre Zustimmung zur Teilnahme an der Studie nach Erhalt der ersten Dosis aus unerklärlichen Gründen zurück, d. h. sie wollten die zweite Dosis nicht erhalten.
Leider gibt es aber auch mehrere Personen, die ihre Zustimmung zur Fortsetzung der Studie zurückgezogen haben, weil sie schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erlitten haben. Auf Seite 110 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die eine Lungenembolie erlitt, bei der ein Blutgefäß in der Lunge durch ein Blutgerinnsel verstopft wurde. Dieser Zustand kann lebensbedrohlich sein, wenn er nicht schnell behandelt wird.
Auf Seite 108 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die einen Hirninfarkt erlitten hat. Dieser Zustand wird auch als ischämischer Schlaganfall bezeichnet und ist die Folge einer Unterbrechung der Blutzufuhr zum Gehirn aufgrund von Problemen mit den Blutgefäßen, die es versorgen. Eine unzureichende Durchblutung der Gehirnzellen entzieht ihnen Sauerstoff und lebenswichtige Nährstoffe, was zum Absterben von Teilen des Gehirns führen kann.
Auf Seite 102 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die eine transitorische ischämische Attacke erlitten hat. Dieser Zustand wird auch als Mini-Schlaganfall bezeichnet und wird wiederum durch eine Unterbrechung der Blutversorgung des Gehirns verursacht. Unglücklicherweise ist diese Person aufgrund des Mini-Schlaganfalls auch gestürzt und hat sich dabei den Knöchel gebrochen.
Auf Seite 100 des Dokuments ist eine Person aufgeführt, die ihre Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zurückzog, weil sie ihr Gehör verlor und auf einem Ohr völlig taub wurde. Auf der Seite wird auch eine weitere Person aufgeführt, die eine „Synkope“ erlitt, d. h. einen vorübergehenden Bewusstseinsverlust, der in der Regel auf eine unzureichende Durchblutung des Gehirns zurückzuführen ist.
Auf Seite 94 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die ihre Zustimmung wegen einer Tachykardie zurückzog. Dieser Zustand bezieht sich auf eine zu schnelle Herzfrequenz und kann durch eine schlechte Blutversorgung des Herzmuskels verursacht werden.
Auf Seite 44 des Dokuments ist eine Person aufgeführt, die ihre Zustimmung wegen einer Paraparese zurückzog. Dabei handelt es sich um eine partielle Lähmung beider Beine aufgrund einer Unterbrechung der Nervensignale vom Gehirn zu den Muskeln.
Leider werden in dem Dokument auch mehrere Personen aufgeführt, die nicht mehr in der Lage waren, an der klinischen Studie der Phase 1 teilzunehmen, weil sie ihr Leben verloren haben. Mehrere Todesfälle sind in dem Dokument aufgeführt, unter anderem auf den Seiten 106/107, 101, 80 und 47.
Wir wissen, warum diejenigen, die unglücklicherweise starben oder verletzt wurden, die Studie nicht abgeschlossen haben. Aber warum weigerten sich Hunderte von ihnen, die klinische Phase-1-Studie mit dem Impfstoff Covid-19 von Pfizer in den USA fortzusetzen, obwohl sie ursprünglich gerne daran teilgenommen hätten?
Und warum war die FDA verzweifelt bemüht, dieses Dokument neben vielen anderen mindestens 75 Jahre lang zu verbergen?
Kriminelle Pfizer 196.2022: hat auch die Versuchsdaten mit den Kleinkindern gefälscht:
BOMBSHELL: Dr. Clare Craig Exposes How Pfizer Twisted Their Clinical Trial Data for Young Children
Video auf Rumble: https://rumble.com/v18s66i-bombshell-dr.-clare-craig-exposes-how-pfizer-twisted-their-clinical-trial-d.html
Kriminelle Pfizer 19.6.2022: behauptet, auf Lügen kommt es nicht drauf an, sie seien UNantastbar!
Pfizer: Selbst wenn wir über Effektivität und Sicherheit von BNT162b2/Comirnaty gelogen hätten, könnte man uns nicht belangen,
https://sciencefiles.org/2022/06/19/pfizer-selbst-wenn-wir-ueber-effektivitaet-und-sicherheit-von-bnt162b2-comirnaty-gelogen-haetten-koennte-man-uns-nicht-belangen/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/46947
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [19.06.2022 16:58]
[Forwarded from ScienceFiles]
denn: Die US-Regierung hat gewusst, dass wir lügen.
So mancher Leser wird sich noch daran erinnern, dass wir vor einiger Zeit über die Betrügereien, die Pfizer bei den klinischen Trials begangen hat, die Grundlage der (Not-)Zulassung seiner COVID-19 Spritzbrühe waren und sind, berichtet haben. Wir erzählen die Geschichte heute weiter, sie nimmt derzeit die bizarrsten Züge an, die man sich denken kann.
Zunächst, um die Geschichte zu rekapitulieren, und in ihrer Tragweite zu erfassen, eine kurze Zusammenfassung: Was bisher geschah:
Steve Kirsch hat im Rahmen eines Hearings der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf eine Reihe von Unregelmäßigkeiten und auf schlichten Betrug hingewiesen, die sich im Rahmen der klinischen Trials von Pfizer, Sie erinnern sich, die Trials, die die hervorragende Effektivität von Pfizers Stoff belegt haben sollen, die nun in der Realität partout nicht eintreten will, ereignet haben. Der ausführliche Beitrag dazu findet sich hier.
Zu den Unregelmäßigkeiten, die bereits aus den Daten, die Pfizer veröffentlichen musste, erkennbar sind, und die Kirsch in seinem kurzen Beitrag benennt, gehören:
- In der Impfgruppe von Pfizer sind mehr Menschen gestorben als in der Kontrollgruppe. Selbst wenn deren Tod nicht mit dem Impfstoff zusammenhängt, ist das für ein klinisches Trial eines Impfstoffes, der angeblich den Tod an COVID-19 verhindern soll, ein mehr als missliches Ergebnis.
- Die Anzahl der Verstöße gegen das Protokoll, unter dem das Trial ausgeführt wird, das sicherstellen soll, dass die Ergebnisse valide und reliabel und vor allem zwischen Impf- und Kontrollgruppe vergleichbar sind, sind in der Impfgruppe fünfmal häufiger als in der Kontrollgruppe. Damit sind die klinischen Trial-Daten von Pfizer nicht nutzbar, denn es kann nicht ausgeschlossen werden, dass aufgrund der nicht gegebenen Anonymität der Teilnehmer von Kontroll- und Impfgruppe absichtlich Daten ausgetauscht wurden, um die Ergebnisse in der Impfgruppe zugunsten von Pfizer zu manipulieren.
Dass Letzeres tatsächlich geschehen sein könnte und nicht nur das, das zeigen Enthüllungen, die im altehrwürdigen British Medical Journal (BMJ) veröffentlicht wurden. Grundlage der Veröffentlichung sind Informationen, Daten, Bilddokumente und andere Dokumente, die dem BMJ von Brook Jackson zugespielt wurden, einer ehemaligen Angestellten – mit mehreren Jahrzehnten Erfahrung in klinischer Forschung – von Ventavia, einem Unternehmen, das für Pfizer u.a. die klinischen Trials in Texas durchgeführt hat und weiterhin durchführt. Sie war eigens für die Durchführung des klinischen Trials für BNT162b2/Comirnaty angestellt worden und wurde sofort entlassen, nachdem sie sich mit einer eMail, in der eine Vielzahl von Verstößen, die in den klinischen Trials von Pfizer vorgekommen sind, aufgelistet wurden und per Telefon an die FDA. also die für die Sicherheit von Medikamenten und die Zulassung der COVID-Impfstoffe verantwortliche US-Behörde, gewendet hat.
Die FDA hat eMail und Hinweise zu keinem Zeitpunkt zum Anlass genommen, um die Verstöße vor Ort zu untersuchen, geschweige denn, eine nur rudimentäre Form von Überprüfung durchzuführen. Das mag erklären, warum auch die Belege, die Steve Kirsch im oben angesprochenen FDA-Hearing vorgetragen hat, ohne Folge geblieben sind. Die ganzen Betrügereien und Verstöße in den klinischen Trials von Pfizer sind bei der FDA bekannt. Die FDA war an deren Vertuschung beteiligt.
Das dem so ist, das zeigen die Informationen, die dem BMJ zugespielt wurden, sehr deutlich. Dass die Informationen korrekt sind, das bestätigen weitere ehemalige Angestellte von Ventavia, die am Trial beteiligt waren, und Angestellte von Ventavia, die nach wie vor am Trial beteiligt sind, in Interviews, die sie mit dem BMJ geführt haben.
Demnach wurden im Rahmen der klinischen Trials von Pfizer, die angeblich belegt haben, dass BNT162b2/Comirnaty sehr effektiv und gar nicht gefährlich ist,
- Daten gefälscht;
- Patientendaten, die deren Zuordnung zu Kontroll- oder Impfgruppe offengelegt haben, Unbefugten zugänglich gemacht, so dass Manipulationen an den Daten nicht ausgeschlossen werden können;
- Personen beschäftigt, die für den Job, den sie ausführen sollten, nicht qualifiziert waren;
- zum Teil erhebliche Nebenwirkungen, die sich nach Impfung eingestellt haben, nicht nachvollzogen und nicht erfasst;
- ICON, das Unternehmen, das für die Auswertung und Integrität der Daten verantwortlich ist, hat sich schon im September 2020 über die schlechte Qualität der Zusammenarbeit mit Ventavia beschwert. Rückfragen, die zum Teil erhebliche Unregelmäßigkeiten betroffen haben und innerhalb von 24 Stunden von Ventavia beantwortet werden sollten, waren nach Tagen nicht beantwortet, mehr als 100 waren aufgelaufen, darunter Fragen zur nicht erfolgten Rücksprache mit Teilnehmern des Trials, die erhebliche Nebenwirkungen berichtet haben und mit denen gemäß dem Protokoll, das dem Trial zugrunde liegt, mindestens ein telefonischer Kontakt hätte aufgenommen werden müssen. Das ist wohl nicht erfolgt, und man muss daraus schließen, dass Nebenwirkungen der Impfung in den klinischen Trials untererfasst wurden – ob absichtlich oder aus Inkompetenz, das sei dahingestellt.
- 477 Teilnehmer der Trials, die Symptome von COVID-19 zeigten, wurden nicht auf SARS-CoV-2 getestet, angeblich, weil nicht genug Personal vorhanden gewesen sei. Dass diese 477 Teilnehmer das Ergebnis der klinischen Trials auf den Kopf stellen können, und die angebliche Effektivität in Luft auflösen können, sei hier nur am Rande erwähnt.
- Impfstoffe, die verimpft wurden, sind nicht ordnungsgemäß gelagert worden, vor allem wurden sie nicht ordnungsgemäß gekühlt.
- Abweichungen vom Protokoll wurden von Pfizer verschwiegen.
- Teilnehmer wurden nach Impfung in Gängen geparkt und ihre Reaktion auf den Impfstoff nicht überwacht;
- Proben wurden falsch beschriftet;
- Angestellte von Ventavia, die auf die Missstände hingewiesen haben, wurden eingeschüchtert oder entlassen;
Aber natürlich ist die Spritzbrühe von Pfizer /
Biontech sicher, daran gibt es keinen
begründeten Zweifel, der es je in MS-Medien
schaffen würde.
Pfizer-Tabelle über den Betrug in der Studie mit geimpften Kleinkindern [19]
Eine solche Liste MUSS, hier gibt es keinen Spielraum, dazu führen, dass die Daten des entsprechenden Trials eingestampft werden. Indes, im Falle von Pfizer, dem Unternehmen waren die Missstände bei Ventavia ebenso bekannt wie der FDA, hat niemand diesen Datenschrott beanstandet. Eine detaillierte Aufstellung von Missständen, Datenfälschung und mehr, die Brook Jackson an die FDA geschickt hat, hat keinerlei Konsequenzen nach sich gezogen. Pfizer hat in den Dokumenten, die dem Antrag auf Notzulassung des Impfstoffes in den USA beigefügt waren, die erheblichen Probleme bei Ventavia (und vermutlich gibt es diese Probleme nicht nur dort) mit keinem Wort erwähnt, sie also verschwiegen. Weitere Angestellte von Ventavia, mit denen das BMJ Interviews geführt hat, haben bestätigt, dass Trials in komplettem Chaos durchgeführt wurden, dass die Daten, die aus den Trials resultieren, nicht einmal ansatzweise verlässlich sind und ansonsten Druck auf die Angestellten ausgeübt wird, damit sie diese Missstände verschweigen. Trotz der beschriebenen Missstände setzt Pfizer die Zusammenarbeit mit Ventavia in vier anderen COVID-19 Trials fort, in denen die Effektivität der Booster Shots und der Impfstoffe für Kinder und Jugendliche untersucht wird.
Betrug, so scheint es, lohnt sich.
Bis hier haben wir berichtet, was im altehrwürdigen British Medical Journal veröffentlicht wurde. Bis hier haben wir Daten und Belege berichtet, die das darstellen, was man früher einen Skandal und den Gipfel von Korruption bezeichnet hätte, eine offene Korruption auch oder gerade bei öffentlichen Institutionen, die die Frage nach Bestechlichkeit oder sonstigen Arten von Käuflichkeit öffentlicher Bediensteter zwangsläufig nach sich gezogen hätte. Heute leben wir in post-modernen Zeiten. Menschen die von COVID-19 Spritzbrühen um die Ecke gebracht werden, sind Impf-Märtyrer, die sich für die Allgemeinheit geopfert haben. Menschen, die an dem Leid, das von COVID-19 Impfstoffen / Gentherapien angerichtet wird, Anstoss nehmen, sind rechtsextrem-rassistisch-homophobe Verschwörungstheoretiker, die eingesperrt, zumindest aber: deren wirtschaftliche Existenz zerstört werden muss. Kriminalität ist offizielle Regierungspolitik, Zynismus und Selbstbereicherung die politischen Methoden, Leichen der Kollateralschaden, der für das große gute Ganze in Kauf genommen werden muss..
Faschismus ist ein Firlefanz dagegen.
Ab jetzt berichten wir die bizarrste der Wendungen, die die Geschichte genommen hat. Denn Sie geht weiter. Brook Jackson hat Pfizer, Ventavia und Icon vor dem DISTRICT COURT FOR THE EASTERN DISTRICT OF TEXAS BEAUMONT DIVISION verklagt und begehrt unter anderem Schadensersatz. Aber nicht nur das. Besprechen wir die entscheidenden Punkte der Klageschrift etwas detaillierter [Die Randnummern stimmen mit der Klageschrift überein].
274. Beginnend mit dem Jahr 2020 haben die drei
Beklagten, also Ventavia, Icon und Pfizer von
Institutionen der USA auf Grundlage falscher
oder gefälschter Dokumente Zahlungen erhalten.
275. Pfizer hat bei der Übergabe der Trialdaten
und deren Protokolle erklärt, dass sie mit allen
Gesetzen und Regulationen im Einklang stehen.
Das ist nicht der Fall. Pfizer, Icon und
Ventavia haben gegen Regulationen zur
Durchführung klinischer Trials wissentlich
verstoßen.
276. Pfizer hat absichtlich falsche
Informationen an die FDA übermittelt, um die
Notzulassung zu erhalten, und sich damit einer
Straftat schuldig gemacht.
277. Ventavia und Icon haben die falschen
Angaben von Pfizer zertifiziert.
Und so geht das weiter in der Klageschrift, die wir am Ende dieses Textes zur Verfügung stellen.
Ein Unternehmen, das Daten eines klinischen Trials fälscht, nachweislich fälscht wie Kläger Brook Jackson behauptet und mit Beweisen untermauert hat [siehe die Klageschrift], ein Unternehmen, das sich mit gefälschten Daten nicht nur die Zulassung eines Medikaments erschleicht, sondern auch die darauf folgenden Milliarden US-Dollar Profit, sollte eigentlich, für die Folgen dieses Tuns in Haftung genommen werden und unter anderem die volle finanzielle Last der millionenfach auftretenden Nebenwirkungen der COVID-19 mRNA-Gentherapie von Pfizer/Biontech tragen.
Indes haben die Anwälte von Pfizer, eine ganze Legion von Anwälten, die den Gerichtssaal in Texas vollrumpeln, eine interessante Form der Argumentation gefunden, wie der Anwalt von Brook Jackson, Robert Barnes, gerade erklärt hat:
“Pfizer has moved to dismiss the case, and their grounds to dismiss as they repeated in the scheduling conference we had this week is that it doesn’t matter if they had submitted fraudulent certifications to the government,” said Barnes. “It doesn’t matter if they submitted false statements under penalty of perjury to the government. It doesn’t matter if they lied about the safety and efficacy of these drugs mislabeled, in my opinion, as vaccines, because the government was in on it with them! The government knows what’s going on and the government still would have given them the check anyway! So is it really fraud if the government’s their co-conspirator? That is in essence Pfizer’s defense so far to the case.”[…]
“It was a fascinating defense,” Barnes marveled. “A fascinating defense to say, ‘Yeah, maybe we lied, but even if we did, it doesn’t matter because some high-ranking government people were in on the lie.’ I don’t think that’s a defense the court’s ultimately going to buy.”
Pfizer wird beantragen, die Klage abzuweisen. In der Konferenz zur Anberaumung der nächsten Sitzung, die wir in dieser Woche hatten, haben die Anwälte des Unternehmens erklärt, dass es unerheblich sei, ob das Unternehmen gefälschte Zertifikate an die Regierung übergegeben hat, sagt Barnes. “Es ist unerheblich, ob sie falsche Behauptungen unter Androhung der Straffolgen eines Meineids, gemacht haben. Es ist unerheblich, ob sie über die Sicherheit und Effizienz dieser Medikamente, die nach meiner Ansicht zu unrecht als Impfstoffe bezeichnet werden, gelogen haben. Es ist unerheblich, weil die Regierung ihr Komplize ist. Die Regierung wusste, was vor sich geht, und die Regierung hat sie dennoch durchgewunken. Kann man von Betrug sprechen, wenn der Betrogene, die Regierung, gemeinsame Sache mit dem Betrüger gemacht hat? Das ist der Kern der Verteidigung von Pfizer.
“Es ist eine faszinierende Verteidigung”, staunt Barnes. “Eine faszinierende Verteidigung zu sagen, “Gut, vielleicht haben wir gelogen, aber selbst wenn wir gelogen haben, ist es egal, weil Mitarbeiter der Regierung auf der höchsten Ebene gewusst haben, dass wir lügen. Ich glaube nicht, dass dies eine Verteidigung ist, die das Gericht letztlich unterschreiben wird.”
In der Postmoderne reklammiert der Straftäter Straffreiheit, weil die Straftat, die er begangen hat, bei Begehung denen, die eigentlich auf die Einhaltung von Gesetzen achten sollen, darauf verpflicht sind, bekannt war und sie gemeinsame Sache mit dem Straftäter gemacht haben. Das ist postmodernes Strafrecht, wie es Pfizer vorschwebt.
Aber vertrauen Sie der Spritzbrühe von Pfizer. Das Unternehmen lügt zwar über Trialdaten, aber bitte, wer wird denn so kleinlich sein, Comirnaty ist dennoch sicher.
Kriminelle Pfizer-Impfung am 20.6.2022: Studie aus GB sagt klar: schützt nicht:
Auswertung der Pfizer Zulassungsstudie durch HART-Group: Wirksamkeit Null
https://tkp.at/2022/06/20/auswertung-der-pfizer-zulassungsstudie-durch-hart-group-wirksamkeit-null/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47022
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [20.06.2022 14:10]
[Forwarded from News von TKP]
Die britische Expertengruppe HART (Health Advisory and Recovery Team) hat sich mit den Pfizer-Studiendokumenten befasst, die aufgrund eines Gerichtsbeschlusses in den USA freigegeben werden mussten, und festgestellt, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs in der Studie nach den eigenen Antikörperdaten von Pfizer massiv überbewertet wurde und offenbar sogar bei Null liegt.
HART ist eine Gruppe hochqualifizierter britischer Ärzte, Wissenschaftler, Wirtschaftswissenschaftler, Psychologen und anderer akademischer Experten. Sie haben sich zusammengeschlossen, weil sie gemeinsame Bedenken hinsichtlich der Politik und der Empfehlungen zur COVID-19-Pandemie haben.
Während die offiziellen Ergebnisse nur acht PCR-positive „Fälle“ in der Impfstoffgruppe ergaben, zeigen die Antikörpertests von Pfizer, dass tatsächlich 75 Personen in der geimpften Gruppe eine Serokonversion (Entwicklung von Antikörpern des Typs N) durchmachten, was bedeutet, dass es unter den Geimpften tatsächlich 75 „Fälle“ von Covid gab, nicht nur acht.
Kriminelle Pfizer-Impfung am 20.6.2022: Studie aus GB sagt klar: schützt nicht: Auswertung der Pfizer Zulassungsstudie durch HART-Group: Wirksamkeit Null [27]
Das allein würde die Wirksamkeit um die Hälfte reduzieren. HART weist jedoch darauf hin, dass mit dem Moderna mRNA-Impfstoff gezeigt wurde, dass nur etwa 40 % der Geimpften, die später eine symptomatische PCR-positive Covid-„Durchbruch“-Infektion haben, Antikörper vom Typ N entwickeln, was auf die Immunprägung („Antigenerbsünde“) durch den Impfstoff zurückzuführen ist, die Antikörper vom Typ S (die gegen das Spike-Protein gerichtet sind) begünstigt. Geht man davon aus, dass dies auch für den mRNA-Impfstoff von Pfizer gilt, bedeutet dies, dass die 75 seropositiven Personen nur etwa 40 % der Gesamtzahl der Covid-Infizierten ausmachen, was zu einer geschätzten Gesamtzahl von 188 Covid-‚Fällen‘ in der Impfstoffgruppe führt – mehr als die 165 in der ungeimpften Gruppe, was auf eine Null-Wirksamkeit des Impfstoffs oder Schlimmeres schließen lässt.
Wie ist Pfizer mit der Behauptung durchgekommen, dass es nur acht Covid-Fälle in der geimpften Gruppe gab? Hauptsächlich dadurch, dass PCR-positive Fälle bei den Geimpften bis sieben Tage nach der zweiten Dosis ausgeschlossen wurden. Das Problem dabei ist, dass, da Covid-Wellen in der Regel nur 10-20 % der Bevölkerung infizieren, offensichtlich nicht jeder gleichermaßen für das Virus empfänglich ist. Das heißt, wenn sich diejenigen, die in der Impfstoffgruppe am anfälligsten für das Virus sind, in den Wochen vor der „vollständigen Impfung“ anstecken und daher nicht zu den „Fällen“ der Impfstoffgruppe gezählt werden, werden die in der Impfstoffgruppe der Studie verbleibenden Personen in erster Linie diejenigen sein, die weniger anfällig für das Virus sind, so dass die Studie unter einer Verzerrung der Überlebenden leidet und die Wirksamkeit übertrieben wird.
HART erklärt:
Pfizer legte in seinem Protokoll fest, dass die Wirksamkeit auf der Grundlage von PCR-positiven Testergebnissen bei symptomatischen Personen und, als sekundäres Maß, auf der Grundlage von N-Antikörperspiegeln, die zeigen, wer infiziert war, gemessen werden würde.
Pfizer entschied sich, PCR-positive Ergebnisse zu ignorieren, selbst bei symptomatischen Personen, wenn sie im Monat vor „sieben Tagen nach der zweiten Dosis“ auftraten. Der Antikörpertest ist jedoch ein Maß dafür, wer Covid während des gesamten Studienzeitraums erhalten hat. Bedenken hinsichtlich einer höheren Inzidenz in der ersten Zeit nach der Verabreichung oder einer illusorischen Wirksamkeit eines Medikaments, das das Auftreten von Fällen verfrüht, anstatt sie zu verhindern, würden durch die Messung der Anzahl der Personen, die Antikörper entwickelt haben, ausgeräumt werden.
In der ursprünglichen Studie wurde behauptet, dass es nur acht symptomatische PCR-positive „Fälle“ in der behandelten Gruppe gab, gegenüber 162 in der Placebo-Gruppe. Das Diagramm sah immer seltsam aus – wie konnte der Behandlungsarm eine so dramatische Abflachung zur Horizontalen hin aufweisen?
In der Placebo-Gruppe gab es 165 Personen, die zu Beginn der Studie negative Antikörper aufwiesen, aber im Laufe der Studie positiv wurden. Diese Zahl stimmt ziemlich genau mit den 165 Personen überein, die durch PCR-Tests positiv waren. In der Impfstoffgruppe waren es jedoch 75, also weit mehr als die acht, die der PCR-Test ergab. Das würde bedeuten, dass die Behandlung das Infektionsrisiko nur um etwa die Hälfte der behaupteten 95 % reduzierte.
Nur 40 % der Personen, die Moderna erhalten hatten, bildeten nach einer symptomatischen, PCR-positiven Infektion N-Antikörper. Die Produkte von Moderna und Pfizer ähneln sich im Hinblick auf den Wirkmechanismus sehr, so dass es nicht unvernünftig ist anzunehmen, dass ein ähnliches Problem auch bei Pfizer zu beobachten wäre.
Sollte dies der Fall sein, dann wäre die Zahl von 75 nur ein Bruchteil der Personen in der Behandlungsgruppe, die sich infiziert haben. Unter der Annahme, dass die Zahl von 40 % zutrifft, würde dies bedeuten, dass die Impfung von Pfizer über den gesamten Zeitraum von der ersten Injektion bis zum Ende der Studie keine Wirksamkeit gegen das Infektionsrisiko gezeigt hat.
Augusto Roux war ein Patient, der für die Studie in Buenos Aires rekrutiert wurde. Er wurde 3 Tage nach Verabreichung der zweiten Dosis des Impfstoffs mit Perikarditis ins Krankenhaus eingeliefert. In den Studienunterlagen wurde dies jedoch als „bilaterale Lungenentzündung“ beschrieben. Das bedeutete, dass Pfizer zwar behaupten konnte, es handele sich um Covid, es aber nicht in die Wirksamkeitszahlen einfloss, weil kein positiver Test vorlag, um ihn als „Fall“ bezeichnen zu können. Als er versuchte, herauszufinden, ob er den Impfstoff oder ein Placebo erhalten hatte, wurde er von den Studienmitarbeitern bei Pfizer als Patient mit psychischen Problemen eingestuft.
Die endgültige Freigabe der Akten wird Anfang August erfolgen.
Kriminelle BionTech in Mainz 22.6.2022: Impfmonster Sahin will klinische Studien abschaffen! Er will einfach drauflosspritzen dürfen + Milliardengewinn einstreichen!
Der heilige Wunder-Ugur fordert für künftige Impfstoff-Updates den Verzicht auf klinische Studien.
https://t.me/oliverjanich/99738
Krimineller Sahin in Mainz am 22.6.2022: BioNTech Chef Ugur Sahin fordert für weitere "Impfstoffe" auf Verzicht klinischer Studien
https://report24.news/biontech-chef-ugur-sahin-fordert-fuer-weitere-impfstoffe-auf-verzicht-klinischer-studien/
BioNTech-"Impfstoffe" sollen künftig überhaupt keinen Beweis der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit mehr liefern müssen.
Pfizer-Betrug ohne Ende 22.6.2022:
Florian Schilling: Covid-Impfung bei Säuglingen basiert auf Auswertung von 3 (!) Fällen!
https://report24.news/florian-schilling-covid-impfung-bei-saeuglingen-basiert-auf-auswertung-von-3-faellen/
Impfmonster Bourla am 23.6.2022: behauptet, Menschen müssen jährlich 1 Pfizer-SCHLANGENGIFTimpfung haben!
Pfizer’s CEO is asked if people will have to take a COVID shot every year: “I’m almost certain about it.”
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47348
Pfizer/BionTech in Mainz (4R) 23.6.2022: Impfmonster Sahin will neue "Goldgrube" bauen: in Ruanda:
Die nächste Goldgrube für Sahin: Biontech eröffnet Covid-Impfstofffabrik in Ruanda
https://report24.news/die-naechste-goldgrube-fuer-sahin-biontech-eroeffnet-covid-impfstofffabrik-in-ruanda/
https://t.me/oliverjanich/99896
Kriminelle Pfizer-Impfung für Kleinkinder 24.6.2022: Kontrollgruppe wurde nach 6 Wochen aufgelöst:
BOMBSHELL: Dr. Clare Craig Exposes How Pfizer Twisted Their Clinical Trial Data for Young Children - Seemorerocks
https://seemorerocks.is/bombshell-dr-clare-craig-exposes-how-pfizer-twisted-their-clinical-trial-data-for-young-children/
https://t.me/ploetzlichundunerwartetverstorbe/2040
Pfizer löst auch in der klinischen Studie an Babies und Kindern von 6 Monaten bis 4 Jahren nach 6 Wochen die Kontrollgruppe auf🔷
Auf dieser Seite findet man eine längere Version der Pathologin Dr. Claire Craig mit den Erläuterungen zu Pfizers klinischer Studie an Kindern von 6 Monaten bis 4 Jahren. Ich habe das gesamte Video übersetzt.
Nicht nur wurden die Zahlen von Pfizer verdreht. Auch bei den Kleinsten wurde die Placebogruppe nach 6 Wochen aufgelöst und geimpft!
‼️Es gibt daher auch hier keine Kontrollgruppe in der Studie mehr‼️
Dr. Claire Craig fragt zu Recht:
Wie konnte eine Ethikkommission überhaupt eine solche Studie genehmigen⁉️
Für Kinder, erst Recht in diesem Alter, stellt Covid keine Gefahr dar!
Pfizer und Moderna mit SCHLANGENGIFTimpfwahn 24.6.2022: wollen OHNE KONTROLLE so viel spritzen wie und was sie wollen:
Nächstes Attentat auf die Gesundheit: Pfizer und Moderna wollen automatische Genehmigung für veränderte Covid-Impfstoffe
https://tkp.at/2022/06/24/naechstes-attentat-auf-die-gesundheit-pfizer-und-moderna-wollen-automatische-genehmigung-fuer-veraenderte-covid-impfstoffe/
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47445
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [24.06.2022 09:04]
Pfizer und Moderna haben auf Betreiben der FDA einen Plan ausgeheckt. Der Plan nennt sich „The Future Framework“ und ziel
Das neue Schema von Pfizer+Moderna 24.6.2022: Das Ziel ist, OHNE KONTROLLE einfach impfen, was sie wollen!
URGENT: Scheme By Pfizer And Moderna Aims To Skip Clinical Trials for Future COVID Vaccines
Video-Link: https://rumble.com/v19mfgo-urgent-scheme-by-pfizer-and-moderna-aims-to-skip-clinical-trials-for-future.html
Video-Link: https://www.redvoicemedia.com/video/2022/06/an-existential-threat-to-the-united-states-the-future-framework-dr-toby-rogers/ref/8/
Video-Link: https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47426
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [24.06.2022 08:28]
[Forwarded from The Vigilant Fox 🦊]
Pfizer and Moderna, as enabled by the FDA, have come up with a scheme. The scheme is called "The Future Framework," and the idea is to skip clinical trials in perpetuity.
In five days, on Tuesday, June 28, the FDA will vote on a proposal, and the proposal says that reformulated COVID-19 shots are "biologically similar" to existing COVID-19 shots, and so, therefore, they can skip clinical trials altogether.
Dr. Toby Rogers: "Going forward, as of June 29, if this goes through, we will have no data at all. We will have a little bit of information from test-tube studies, a little bit of information from mice studies, but we will have no human data whatsoever. This is a nightmare!"
"The Future Framework is an existential threat to the future of the United States, and the FDA has lost its mind and must be stopped."
https://tobyrogers.substack.com/
H/T: GulagAnon
Medizinisches 25.6.2022: Neue Studie sagt klar: mRNA-Impfungen sind Biowaffen:
PAUKENSCHLAG – Neue PEER-REVIEW-STUDIE bestätigt: mRNA-IMPFSTOFFE sind BIOWAFFEN
https://www.legitim.ch/post/paukenschlag-neue-peer-review-studie-bestätigt-mrna-impfstoffe-sind-biowaffen
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47523
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [25.06.2022 10:19]
[Forwarded from Legitim.ch (Jan Walter)]
Seit dem Jahr 1972 sind die Entwicklung, die Herstellung und der Einsatz solcher Waffen durch die Biowaffenkonvention verboten.
Nun ergab eine brandneue Studie, die in dem renommierten Journal of the American Heart Association erschienen ist, dass die neuen mRNA-Impfstoffe (im Sinne einer Biowaffe) Herz- und Gefässkrankheiten verursachen.
> Die Fakten liegen auf dem Tisch und der Schaden ist leider schon angerichtet. Das ganze Ausmass wird sich in den folgenden Monaten verdeutlichen und wenn das Militär seiner Pflicht nicht bald nachkommt, wird ein Grossteil der Bevölkerung diesen Völkermord nicht überleben.
Mafia zwischen Facebook und Pfizer aufgedeckt 25.6.2022:
Mediensumpf: Verstrickungen zwischen Facebook und Pfizer aufgedeckt
https://transition-news.org/mediensumpf-verstrickungen-zwischen-facebook-und-pfizer-aufgedeckt
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47524
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [25.06.2022 10:20]
[Forwarded from Transition News]
[ Photo ]
Kurz vor Beginn der «Pandemie» stellte das Social Media-Unternehmen mehrere ehemalige Pfizer-Führungskräfte ein, berichtet «The National Pulse».
Während der «Pandemie» hat sich eins mit aller Deutlichkeit gezeigt: Wenn es um das Corona-Narrativ geht, sind die Interessenskonflikte in «renommierten» Medien oder bei Social-Media-Unternehmen riesig. Enge Verbindungen zu den Drahtziehern des Virusalarms und den Initiatoren der «neuen Weltordnung» gehören zum Alltagsgeschäft.
Auch die Pharmakonzerne mischen fröhlich mit. Höchstes Ziel: die Corona-Berichterstattung im eigenen Sinne zu lenken (hier und hier).
Nun hat das Medienportal The National Pulse eine weitere Verstrickung zwischen Facebook und Pfizer aufgedeckt: Demnach sind mehrere «Ehemalige» aus den Marketing- und internen Audit-Teams von Pfizer mittlerweile Teil des Facebook-Teams.
Angesichts der Tatsache, dass die Social-Media-Plattform in den vergangenen zwei Jahren «routinemässig» Beiträge zensiert und Nutzer gesperrt hat, die sich kritisch mit dem inszenierten Virusalarm und den gefährlichen experimentellen Impfstoffen und deren Wirksamkeit auseinandersetzten, ist diese Meldung ein weiteres Puzzleteil, das anschaulich unter Beweis stellt, wie tief der Medienmorast ist.
Laut The National Pulse war die Leiterin der Innenrevision von Facebook früher eine leitende Angestellte bei Pfizer. Tiffany Stokes hat die einflussreiche Position bei Facebook schon im Januar 2020 übernommen. Zuvor arbeitete sie fünf Jahre lang bei Pfizer als leitende Direktorin für die Bereiche Finanzen und Recht.
Vor ihrer Tätigkeit in dieser Position, in der sie auch «Finanzprognosen» auf der Grundlage schwankender Kosten, der Priorisierung von Rechtsangelegenheiten und bevorstehender rechtlicher Probleme «anpassen» musste, war sie als stellvertretende Schatzmeisterin des Pharmariesen für die USA und die Kapitalmärkte tätig und leitete das 8-Milliarden-Dollar-Investitionsportfolio des Unternehmens.
«Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu wichtigen Geschäftspartnern, Projektaufsicht über operative Audits, Verwaltung des internen Auditplans und der Risikobewertung», führt sie als Teil ihrer Stellenbeschreibung auf ihrem LinkedIn-Profil auf.
Ihre Führungsrolle» erfordere «eine enge Zusammenarbeit mit den Teams für Vertrieb, Partnerschaften, Global Operations sowie Personal- und Rechtsabteilungen, um Risiken in einer sich ständig verändernden High-Tech-Geschäftslandschaft zu bewerten und zu priorisieren».
Weiterhin verrät The National Pulse, dass der Facebook-Vizepräsident für «globale Kunden und Kategorien», Brian Groves, früher der Marketing-Chef von Pfizer für den Bereich «Verbrauchergesundheit» in den USA war. Insgesamt arbeitete er 14 Jahre bei Pfizer, bevor er zu Facebook wechselte.
The National Pulse informiert noch über andere ehemalige Pfizer-Mitarbeiter, die kurz vor der «Pandemie» zu Facebook wechselten, darunter ein ehemaliger leitender Projekt- und Kommunikationsmanager.
«Die aufgedeckten personellen Verbindungen zwischen Pfizer und Facebook lassen darauf schliessen, dass die Social-Media-Plattform ihre externen ‹Faktenprüfer› – die enge Verbindungen zur demokratischen Politik und zur Kommunistischen Partei Chinas haben – einsetzt, um Covid-19-Studien und Artikel, die dem Mainstream-Narrativ widersprechen, als ‹Desinformation› zu brandmarken», resümiert The National Pulse.
The National Pulse: cebook’s Audit Director AND Marketing Leads Are Former Pfizer Directors. - 21. Juni 2022
Tödliche Pfizer-Impfung mit EMA-Mafia 25.6.2022: Pfizer kauft Valneva-Aktien - und dann gibt die EMA die Zulassung:
Nachdem Valneva-Zulassung schon auf der Kippe stand: Pfizer kauft Valneva-Aktien: Prompt kommt Zulassung durch die EMA‼️
https://t.me/ploetzlichundunerwartetverstorbe/2059
Medizin von Pharmaindustrie beherrscht!
Die schnödere Möglichkeit ist natürlich, dass Pfizer-Lobbyisten „mit vielen guten Argumenten“ Druck auf die EMA gemacht haben und die Zulassung so zustande kam. Zur Erinnerung: Pfizer hat allein im Jahr 2020 über 31 Millionen Euro an Institutionen und Personen des österreichischen Gesundheitssystems vergeben – an überzeugenden „Argumenten“ mangelt es also nicht.
https://www.bmj.com/content/376/bmj.o702
@Antimain_Stream🇩🇪
@BestInfoChat
The BMJ (https://www.bmj.com/content/376/bmj.o702)
The illusion of evidence based medicine
Kriminelle Pharma Pfizer und Moderna 25.6.2022: mischt "Coronaimpfung" mit Polio zusammen
Impfschäden Schweiz Coronaimpfung, [25.06.2022 12:28]
https://t.me/Impfschaden_Corona_Schweiz/47547
[Forwarded from Gesundheitswesen CH ungeimpft - wie weiter?]
Eine neue Meldung:
Hallo Siena,
vielleicht ist es ja interessant
Bei uns gibt es auf einmal nur noch Boostrix mit Polio, also als Vierfachimpfstoff. Ausgerechnet Polio.
yyyyy