Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) hat den Weg für
die Zulassung von zwei weiteren Medikamenten zur
Behandlung von Covid-19 freigemacht. Mit Xevudy und
Kineret könnten Patienten gut behandelt werden,
teilte die EMA heute mit.
Die EU-Kommission muss der Zulassung noch zustimmen.
Das aber gilt als Formsache. Mit diesen beiden
Präparaten sind dann insgesamt fünf Medikamente zur
Behandlung von Covid-19-Patientinnen und -Patienten in
der EU zugelassen.
Xevudy (sotrovimab) der Hersteller GlaxoSmithKline
und Vir Biotechnology ist ein monoklonaler Antikörper.
Das Medikament kann nach Ansicht der Experten bei
Patienten ab zwölf Jahren eine Verschlechterung des
Zustandes verhindern. Laborstudien deuteten darauf
hin, dass Xevudy auch gegen die Omikron-Variante
wirksam ist. Die EMA-Fachleute hatten sich zuvor
bereits positiv über das Mittel geäußert, sodass es
bereits in einigen EU-Mitgliedsstaaten verschrieben
wird.
Das Präparat Kineret könne Patienten mit
Lungenentzündung gegeben werden, die Sauerstoff
benötigten. Es ist in der EU bereits als Mittel gegen
andere Entzündungen zugelassen. Das Mittel des
schwedischen Herstellers Orphan Biovitrum AB kann nach
Angaben der EMA auch bei Covid-19-Patienten
Entzündungen reduzieren und schwere Schäden an
Atemwegen verhindern.